- OCD je částečně genetická, ale vědci byli schopni najít konkrétní gen, spojené s OCD.,
- výzkum dvojčat odhadl, že genetické riziko OCD je kolem 48% procent, což znamená, že polovina příčiny OCD je genetická.
- Mezi další rizikové faktory patří trauma z dětství, rozdíly ve fungování mozku, stav pandy a další onemocnění duševního zdraví.
- Tento článek byl lékařsky přezkoumána Mayra Mendez, Ph.d., LMFT, licencovaný psychoterapeut a koordinátor programu pro intelektuální a mentálním postižením a duševní zdraví služby v Providence Saint John ‚ Dítě a Rodina Vývojové Centrum v Santa Monice v Kalifornii.,
- navštivte Insider ‚ s health Reference library pro více rad.
obsedantně-kompulzivní porucha nebo OCD je stav duševního zdraví, který může být mírný nebo oslabující. Tento stav je charakterizován tím, že trápí obsese, nebo nutkavé myšlenky, stejně jako nutkání, že musí být provedena tak, aby se dočasně zklidňuje úzkosti způsobené stresující posedlosti.
v průběhu let se hodně diskutovalo o tom, zda je OCD genetická nebo ne, a zda existuje specifický gen spojený s OCD., Zde je to, co potřebujete vědět o genetice a dalších rizikových faktorech pro OCD.
OCD je částečně genetický
OCD je částečně genetický. „Genetika přispět k celkové riziko, ale ne zcela určit, zda je či není jedinec bude rozvíjet porucha,“ říká Christopher Pittengera, PhD, Ředitel Yale OCD Výzkumné Kliniky.
Jsme ještě daleko od mít jasné pochopení genetiky OCD, Pittengera říká, ale existují i nepřímé přístupy, které vědci používají, aby se dozvěděli o genetice onemocnění.,
například, studie 2013 zveřejněné v Deprese a Úzkosti se podíval na 2,057 dětské a dospívající s OCD pacientů oproti kontrolní skupině 6,055 lidi bez OCD. Vědci zjistili, že OCD bylo mnohem pravděpodobnější, že se vyskytne, pokud primární člen rodiny (rodič, sourozenec nebo potomci) měl OCD. Oni byli také více pravděpodobné, že OCD v případě, že okamžitý člen rodiny měl Tic poruchu, afektivní porucha, nebo úzkostná porucha.
další metoda studia genetiky OCD se dívala na dvojčata s OCD., 2014 recenze publikoval v Psychiatrických Klinikách v Severní Americe studoval 5,409 párů dvojčat a zjistili, že 52% identická dvojčata (kteří sdílejí 100% jejich DNA), oba měli OCD, vzhledem k tomu, že 21% dvojvaječná dvojčata (kteří sdílejí 50% DNA), oba měli OCD. To vedlo výzkumníky k usuzovat, že čím více DNA, je sdílena mezi členy rodiny, tím vyšší je pravděpodobnost, že tam bude co-výskyt OCD. Studie zjistila, že dědičnost (genetické riziko) pro OCD je kolem 48% procent, což znamená, že polovina příčiny OCD je genetická.,
vědci stále pracují na identifikaci specifického genu(genů) spojeného s OCD. Pittengera říká, že genomu-široký sdružení studie nebo GWAS, které byly provedeny, se snaží najít gen, byly příliš malé, aby zjistit, zda je gen.
„pravděpodobně potřebujeme studie 10krát větší, než můžeme očekávat, že začneme hledat robustní genetické „hity“. Naštěstí probíhají DVĚ mnohem větší studie GWAS, “ říká Pittenger. To znamená, že v blízké budoucnosti bychom mohli mít další odpovědi týkající se genu souvisejícího s OCD.,
Další rizikové faktory pro OCD
Jelikož OCD je jen částečně genetické, existují další rizikové faktory pro rozvoj stavu, nicméně, Pittengera říká, že jako s genetickou aspekt, další rizikové faktory nejsou zcela zřejmé, a to buď. Některé z těchto rizikových faktorů patří:
- Dětství, stres a trauma: Pittengera říká, že stres a trauma v dětství může přispívat k OCD, nicméně, přesné logistice nejsou zcela známé., „Mám pocit, že se jedná o nespecifický účinek – dětský stres a trauma jsou špatné a zvyšují riziko řady různých příznaků/diagnóz,“ říká Pittenger.
- rozdíly ve fungování mozku: podle Národního ústavu duševního zdraví mohou existovat rozdíly ve struktuře mozku a fungování v oblastech mozku, jako je čelní kůra u lidí s OCD. Výzkum týkající se toho je však řídký a musí být provedeno více studií, aby se dospělo k závěru.,
- PANDAS (pediatric autoimunní neuropsychiatrické poruchy spojené se streptokokovou): PANDY je vzácná porucha, která byla spojena s OCD. Pittenger říká, že indukovaný autoimunitní proces v této poruše může vyvolat náhlý nástup příznaků OCD. Studie z roku 2008 publikovaná ve vývoji a psychopatologii potvrdila souvislost mezi strukturálními a funkčními změnami mozku po pandách a OCD, ale je zapotřebí dalšího výzkumu.,
- těhotenství: během těhotenství a v době po porodu dochází k významným změnám hormonů v těle a předpokládá se, že to může vyvolat OCD. Náhlý nárůst hladin hormonu oxytocinu je považován za zodpovědný.
- autismus: autismus a OCD se zdají být příbuzné. Studie z roku 2015 publikovaná v PLoS One zjistila, že osoby s diagnózou poruchy autistického spektra měly dvojnásobné riziko vzniku OCD.
- s jiným stavem duševního zdraví: OCD se velmi zřídka vyskytuje samostatně., Ve skutečnosti má asi 90% pacientů s OCD jinou diagnózu. Pittengera říká, že nejčastější spolupráce se vyskytující podmínky jsou:
- Úzkostné poruchy
- Fobie
- velká depresivní porucha
- zneužívání návykových Látek
- PŘIDAT a tikové poruchy u dětí s OCD
Spodní Řádek
OCD může být částečně způsobeno tím, genetiky, ale jsou i jiné příčiny. Je třeba provést další výzkum, aby se přesně určilo, jaká je role genetiky v OCD,a jak ostatní rizikové faktory přispívají k rozvoji OCD.,
Související články ze zdravotního odkazu:
- 5 hlavních typů OCD a jak rozpoznat klíčové příznaky
- je bipolární porucha genetická? Ano, ale to nezaručuje, že budete rozvíjet
- 3 typy non-stimulant ADHD léky a jak fungují
- Jak rozpoznat příznaky ADHD v adultsHow Adderall funguje a jak to pomáhá ADHD
Napsat komentář