rakovina začíná, když buňky v těle začnou růst mimo kontrolu. Buňky v téměř kterékoli části těla se mohou stát rakovinou a mohou se šířit do dalších oblastí těla. Chcete-li se dozvědět více o tom, jak se rakovina začíná a šíří, podívejte se, co je rakovina? Informace o rozdílech mezi dětskými rakovinami a dospělými rakoviny, viz rakovina u dětí.
sarkomy jsou rakoviny, které se vyvíjejí z pojivových tkání v těle, jako jsou svaly, tuk, kosti, obložení kloubů nebo krevní cévy. Existuje mnoho typů sarkomů.,
rabdomyosarkom (RMS) je typ sarkomu tvořeného buňkami, které se normálně vyvíjejí do kosterních (dobrovolných) svalů. Jedná se o svaly, které kontrolujeme k pohybu částí našeho těla.
těsně před narozením se začnou tvořit buňky zvané rabdomyoblasty (které nakonec vytvoří kosterní svaly). Jedná se o buňky, které se mohou vyvinout do RMS. Protože se jedná o rakovinu velmi raných forem svalových buněk, je mnohem častější u dětí, i když se někdy vyskytuje u dospělých.,
můžeme si myslet, že naše kosterní svaly jsou hlavně v našich pažích a nohou, ale RMS může začít téměř kdekoli v těle, a to i v některých částech těla, které normálně nemají kosterní sval.,
Společné stránky RMS patří:
- hlavy a krku (jako je v blízkosti očí, uvnitř nosní dutiny nebo hrdla, nebo v blízkosti páteře v krku)
- Močových a pohlavních orgánů (močového měchýře, prostaty, nebo některý z ženských orgánů)
- Ruce a nohy
- Trupu (hrudník a břicho)
Druhy rabdomyosarkom
k Dispozici jsou 2 hlavní typy RMS, spolu s některými méně běžné typy.
embryonální rabdomyosarkom (ERMS)
ERMS obvykle postihuje děti v prvních 5 letech života, ale může se vyskytnout i ve vyšším věku.,
ERMS má tendenci se vyskytovat v oblasti hlavy a krku, močového měchýře, vagíny nebo v prostatě a varlatech nebo kolem nich.
dva podtypy ERMS, botryoidních a vřetenových buněk rabdomyosarkomů mají tendenci mít lepší prognózu (výhled) než běžnější konvenční forma ERMS.
alveolární rabdomyosarkom (paže)
paže obvykle postihuje všechny věkové skupiny stejně. Tvoří větší část RMS u starších dětí, dospívajících a dospělých než u mladších dětí (protože ERMS je méně častá ve vyšším věku).
paže se nejčastěji vyskytují ve velkých svalech trupu, paží a nohou.,
zbraně mají tendenci růst rychleji než ERMS a obvykle vyžadují intenzivnější léčbu. V některých případech zbraní však rakovinné buňky postrádají určité genové změny, což způsobuje, že tyto rakoviny působí spíše jako ERMS (a umožňuje lékařům méně intenzivní léčbu).
Anaplastický rabdomyosarkom a nediferencovaný sarkom
Anaplastický rabdomyosarkom (také volal pleomorfní rabdomyosarkom) je neobvyklý typ, který se vyskytuje hlavně u dospělých a je velmi vzácné u dětí.
někteří lékaři také seskupují nediferencované sarkomy s rabdomyosarkomy., Pomocí laboratorních testů, lékaři mohou říct, že těchto nádorů jsou sarkomy, ale buňky nemají žádné funkce, které pomáhají klasifikovat dále.
obě tyto méně časté rakoviny mají tendenci rychle růst a obvykle vyžadují intenzivní léčbu.
rabdomyosarkom u dospělých
většina rabdomyosarkomů se vyvíjí u dětí a dospívajících, ale mohou se vyskytnout i u dospělých. Dospělí mají větší pravděpodobnost, že budou mít rychleji rostoucí typy RMS a budou je mít v částech těla, které jsou těžší léčit. Z tohoto důvodu je RMS u dospělých často těžší léčit efektivně.
Napsat komentář