Historie
Nowell, Hungerford, 1961
klíčový objev se konal pod Fox Chase Cancer Center mikroskopu v roce 1959, kdy David a. Hungerford, ve spolupráci s Peter C. Nowell, zjištěné drobné abnormality chromozomů z kultivované krevní buňky odebrané ze dvou pacientů s chronickou myeloidní leukémií (CML)., Tato chromozomální abnormalita by později byla známá jako „Philadelphia chromozom“, první konzistentní chromozomální abnormalita spojená s neoplasií.
Hungerford, v době objevu, byl junior vědecký pracovník v Fox Chase, sleduje výzkum na doktorátu na University of Pennsylvania, který mu byl udělen v roce 1961. Ve spolupráci s patologem Peterem C.Nowellem z lékařské fakulty univerzity studoval Hungerford leukemické buňky pro svou doktorskou disertaci o lidských chromozomech., V té době byly techniky přípravy chromozomů pro mikroskopickou studii stále surové. V minulosti se vědci nenašli žádné abnormální chromozomy v buňkách od pacientů s CML, tak Hungerford a Nowell představila své nové důkazy opatrně, v Journal of National Cancer Institute v roce 1960. Jistě, další studie ověřily toto orientační pozorování.
původní článek z Philadelphia Chromozom Objev byl citován 1682 krát od jeho zveřejnění v roce 1960.,
část chromozomu 22, a tedy i část genetického kódu, který nesl, zřejmě chyběla. S příchodem technik páskování chromozomů v roce 1970 se abnormalita ukázala jako výměna nebo translokace materiálu mezi chromozomy 22 a 9 (viz foto níže). Mimořádně zkrácena chromozomu byla objevena před oběma Hungerford, z Fox Chase Cancer Center, a Nowell z University of Pennsylvania, a proto byl jmenován Philadelphia Chromozom po městě, ve kterém obě instituce byly umístěny.,
Věda novinář Jessica Soudu přináší tento příběh živě k životu ve své knize, Chromozom Philadelphia. Z události zahájení knihy v Fox Chase Cancer Center, 14. května 2013. (58:53)
Budoucí Důsledky tohoto Objevu
Janet D. Rowley udělal řadu objevů o cytogenetické (nebo chromozomu) změny v lidské leukémie a lymfomu. V roce 1973 objevila existenci translokace mezi chromozomy 9 a 22 v CML a poté identifikovala řadu běžných translokací u jiných typů leukémie a lymfomu., Translokace je proces, kterým dva chromozomy vyměňují materiál, když se oba zlomí. Pro jejich zásadní objevy na genetický základ neoplazie, Drs. Rowley a Nowell, spolu s Dr. Alfred G. Knudson z Fox Chase, by podíl na Lasker Award v roce 1998.
Brian J. Druker (Oregon Zdraví & Science University), Nicholas Lydon B. (dříve u společnosti Novartis, nyní s Žulové BioPharma), a Charles L., Sawyers (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) zlomil nový základ v léčbě rakoviny a radikálně změnil prognózu pacientů s CML prostřednictvím jejich klinického výzkumu a eventuální produkce průkopnických léků proti rakovině, zejména GLEEVEC®.
Druker, Lydon, a Sawyers chopil znám molekulární defekt, který je základem CML, formuloval myšlenku řešení tohoto příčinu onemocnění, vytvořený specifický inhibitor kinázy, a je navržen druhé generace inhibitoru při rezistenci na léky vyvinuté. Jejich práce poskytla model, který přesahuje CML., Nyní jsou stovky léků na rakovinu, které se zaměřují na specifické molekuly, ve vývoji a desítky byly schváleny. Druker, Lydon, a Sawyers poskytli úžasně úspěšnou léčbu CML a nové paradigma pro léčbu rakoviny. Pro rozvoj molekulárně-cílené léčby pro CML, převod fatální rakoviny do zvládnutelné chronické onemocnění, Druker, Lydon a Sawyers obdržel Lasker Award v roce 2009.
Aurora Sanjee pomocí Hungerfordova mikroskopu.
Napsat komentář