– Pojďme se podívat na jádro buňky, která je juststarting podstoupit meiózy. Takže máme těchto 46 chromozomů a každý chromozom vypadal asi takto. To je centromere uprostřed. A pak, jak začíná meióza, budou duplikovat do, každý chromozom bude duplikovat do něčeho takového. To je opět centromere uprostřed. Takže máme těchto 23 fialových chromozomů, řekneme, že jsou to mateřské chromozomy., A pak budeme říkat, že ty modré jsou otcovské chromozomy. Přicházejí v homologních párech. A jádro, na které se díváme, musí patřit do buňky muže. protože tady vidíte, že je to chromozom Y. Je o něco menší než většina ostatních chromozomů. Odbočím jen na chvíli, abych objasnil velmi častý bod zmatku. A to je, že když se podíváte sem na tyto dva chromozomy, je to považováno za jeden chromozom, ale stejně tak je to nazýváno jedním chromozomem., A to může být matoucí, protože se jedná pouze o jeden chromatid a to jsou dva chromatidy. Tak proč nazýváme každý jeden chromozom? A odpověď na tuto otázku je proto, že počítáme chromozomypočet centromer. Takže tento jediný chromatidmá jeden centromere, ale tyto dva chromatidy jsou připojeny uprostřed jedním centromerem. Tak tomu také říkáme jeden chromozom. Jen mějte na paměti,že je to jen technický bod vědět, že i když jsou jiní, jsou stále oba považováni za jeden chromozom. A v tomto chromozomu jsou oba chromatidy duplikáty navzájem., Takže je to jen kopie sama o sobě. Každopádně zpět k našemu jádru. Takže máme těchto 46 chromozomů, 23 homologních párů. A nejsou, chromozomy nejsou nutně uspořádány tak, že jsem je nakreslil. Právě jsem to nakreslil kvůli organizaci. Ale máme pár a zaměříme se na jeden pár homologních chromozomů. Ale chci, abyste v tomto videu nezaznamenali, že cokoliv, co jsme popsali, co se děje s tímto párem homologních chromozomů, se děje také s dalšími 22 páry homologních chromozomů., Je to jen, že to bude příliš těžké, aby se zobrazují ve videu, jak se to děje, ale mějte na paměti, neděje se to jen na pár, který mluvíme o tom, ale to, co budeme tobe popisující děje na všech párů chromozómů, vidíte v jádře. Takže tady máme pár homologních chromozomů. A během prophase jeden z meiózy, homologní chromozomyvzduchujte se navzájem a vytvořte jednotku nazvanou tetrad. A říká se tomu tetrad, protože tetra znamená čtyři a tato jednotka má čtyři chromatidy, že jo. Raz, dva, tři a čtyři., A proces, během kterého se homologní chromozomy navzájem spárují, se nazývá synapse. Takže během synapse, thehomologní chromozomy se dostanou trochupozději k sobě. Něco takového. A na určitém místě by se mohly skutečně překrývat nebo překrývat. Takže to místo zakroužkuju. A tomu se říká chiasma. A v některých případech se stane další věc. Tento proteinový komplex, který připomíná něco jako železniční trať. Uvidíme za chvíli proč. A to se nazývá thesynaptonemální komplex., Můžete tam vidět synapse slova, protože se to děje během synapse. Tak jsme vytvořili synaptonemální komplex a s pomocí tohoto komplexu se tyto dva chromatidy, které přecházejí, skutečně vymění materiál. Takže dostaneme něco, co vypadá takhle. Podívejte se, jak má fialový chromozom teď nějakou modrou. A podívejte se, jak ten modrý chromozom má teď fialovou barvu. A způsob, jakým se to stalo, byl ten, že DNA v chromozomu, vlastně některé vazby v té DNA se zlomily a DNAs prostě trochu vyměnili místa., Takže to, co jsme právě popsali, tento proces, kterým se oběhromosomy vyměňují informace, se nazývá přechod. Nebo jiný způsob, jak to říci, je genetická rekombinace. A uvidíme, proč to jetzv. genetická rekombinace. Takže se rychle přesuneme na konec meiózy, kde se chromozomy rozdělí na dvě a všechny chromatidy se rozdělí na různé gamety. A chci se pozastavit a připomenout vám, že všechno, co jsme si připsali, se děje s tímto párem chromozomesis, se děje také všem ostatním 22 párům homologních chromozomů., Ale stejně, takže teď dátkaždý z chromatidů v jiné hře. A podívejte se, jak získámečtyři různé gamety. A můžeme to nazvat dvěma, gamety rekombinantní. A říkáme jim rekombinantní, protože mají kombinaci alel, která je nová. To jsme ještě nezažili, ani u rodičů. A abychom to objasnili, podívejme se, jak by gamety vypadaly, kdyby se křížení nestalo. Takže se vraťme k našemoriginální chromozomy. A rozdělíme je. A dáme je do čtyř různých gamet. A dostaneme to., A můžete vidět, že v tomto případě máme jen dva různétypy gamet. Takže můžeme vidět, jak genetická rekombinace zvyšuje genetickou variabilitu. Což je obvykle dobrá věc.
Napsat komentář