Ivermectin (Čeština)

posted in: Articles | 0

Toxická Dávka

Ivermectin je schválen pro použití u psů a koček pro prevenci dirofilariasis v perorálních dávkách 0.006 a 0.024 mg/kg, respektive, jednou za měsíc. Většina psů toleruje perorální dávky ivermektinu až do 2,5 mg / kg, než se objeví klinické příznaky toxicity.6 LD50 pro psy beagle je 80 mg / kg.7 někteří psi, zejména kolie a jiná plemena pasení, jsou citlivější na ivermektin a mohou tolerovat pouze dávky do 0,1 mg/kg, což je šestinásobně vyšší než dávka štítku.,3,8,9 existují četné zprávy o toxicitě ivermektinu u kolií a jiných pasteveckých plemen, která dostávají“ antiparazitické “ dávky ivermektinu (0, 2 až 0, 6 mg/kg).6,10-13 Dva Australský ovčák psů, kterým ivermectin na ústní dávkami 0,17 mg/kg a 0,34 mg/kg, respektive, rozvinuté klinické známky toxikózy,12 stejně jako starý anglický ovčák mix, který obdržel 0,15 mg/kg ivermectin perorálně (PO).13 Nicméně, v doporučené dávkování pro dirofilárií prevence (0,006 mg/kg za měsíc), ivermectin je bezpečný pro všechny psí plemena.

kočky obecně tolerují dávky 0,2 až 1.,3 mg/kg ivermektinu podávaného perorálně nebo subkutánně (SQ).1,14 zjevná hladina bez účinku perorálního ivermektinu u koček je přibližně 0, 5 až 0, 75 mg/kg tělesné hmotnosti. Toxikóza byla hlášena u omezeného počtu koček a koťat vystavených nižším dávkám (0, 30 až 0, 40 mg/kg čtverečních).15

Moxidektin je k dispozici ve formě tablet pro měsíční perorálním podání v dávce 0,003 mg/kg, a jako trvalé uvolňování injekční formulace v dávce 0,17 mg/kg podávaných každých 6 měsíců.,5 výrobce v příbalovém letáku uvádí, že moxidektin byl podáván perorálně psům v dávkách 300-krát větší, než je označení dávky, aniž se příznaky toxicity. Nicméně, 0.09 mg/kg (30× štítek dávky), klinické příznaky moxidektin otravy byly pozorovány u kolie.1 Kromě toho, moxidektin toxikózy byla hlášena u Jack Russell teriér (plemeno není známo, přístav MDR1 mutace), které spotřebované koní product16 a Shetlandský ovčák, který dostal injekce s prodlouženým uvolňováním přípravku označeny pro použití u psů.,

Milbemycin je dostupný ve formě tablet pro měsíční podávání v dávce 2 mg / kg (kočky) a 0, 5 mg/kg (psi).5 bíglů dostalo dávky 200krát vyšší než dávka na etiketě, bez zjevných příznaků toxicity.1 Ve studii zahrnující kolie, salivace, ataxie, mydriáza, a deprese centrálního nervového systému byly pozorovány u 2 z 5 kolií léčených 5 mg/kg (10× štítek dávky), a 5 z 5 kolií léčených 10 mg/kg (20× štítek dávky).17 podle některých dermatologů může být milbemycin používán v dávce 0,5 až 1,6 mg/kg denně k léčbě demodekózy psů.,18 toxikóza však byla hlášena u psů s mutací MDR1, když byl milbemycin použit podle tohoto protokolu.

v Závislosti na výrobci, selamektin bylo prokázáno, že je bezpečné, když dal v 10-ti násobku doporučené dávky pro štěňata a koťata a 5 krát jeho doporučená dávka při podání kolií (10× lokální dávka u způsobily ataxii).5,19 Perorální podání selamektinu v doporučené lokální dávce u mladých beaglových psů nevyvolalo žádné znatelné nežádoucí účinky.1,5 při perorálním podání selamektinu v dávkách 2.,5, 10, nebo 15 mg/kg na ivermectin-citlivé kolie, pouze jedno zvíře, ukázaly, ataxie na 15 mg/kg expozice dávkování (perorální dávce 2,5 krát štítek dávky pro lokální správy). Perorální podání selamektinu kočkám v doporučené lokální dávce (6 mg/kg) způsobilo slinění a zvracení.1,5 existuje jedna zpráva o kotě (0,3 kg), které zemřelo 8 hodin po podání jediné lokální dávky selamektinu. Nicméně, toto mladé kotě bylo podvyživené a podváha pro svůj věk.

doramektin byl bezpečně používán k léčbě spirocerkózy u psů v dávce 0.,4 mg/kg podávané subkutánně ve 2týdenních intervalech pro 6 ošetření. Bígly ošetřené tímto protokolem neprokázaly žádné známky toxicity.20 toxikóza doramektinu však byla hlášena v kolii.21

v literatuře existují omezené informace o toxické dávce eprinomektinu pro psy a kočky. Je pravděpodobné, že eprinomektin má bezpečnostní profil podobný profilu jiných makrolidů.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *