INDICATIONS
NEO-SYNEPHRINE (phenylephrine hydrochloride ophthalmic solution) hydrochloride is recommended for use as a decongestant and vasoconstrictor and for pupil dilatation in uveitis (posterior synechiae), wide angle glaucoma, prior to surgery, refraction, ophthalmoscopic examination, and diagnostic procedures.
DOSAGE AND ADMINISTRATION
Prolonged exposure to air or strong light may cause oxidation and discoloration., Nepoužívejte, pokud je roztok hnědý nebo obsahuje sraženinu.
Vazokonstrikce a Žák Dilatace
NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 10 procent oftalmologických řešení jsou užitečné zejména při rychlé a silné dilataci zornice a snížení přetížení v kapilární postele jsou žádoucí. Kapka vhodná lokální anestetika mohou být použity, následovat během několika minut do 1 kapku NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 10 procent oční roztoky na horní limbus., Anestetikum zabraňuje bodnutí a následnému zředění roztoku slzami. Může být občas nutné opakovat instilaci po jedné hodině, opět předchází použití topického anestetika.
uveitida: zadní synechie
NEO-synefrin (oční roztok hydrochloridu fenylefrinu) hydrochlorid 10% očních roztoků může být použito u pacientů s uveitidou, pokud jsou přítomny nebo se mohou vyvinout synechie., Tvorbě synechií lze zabránit použitím 10% očních roztoků a atropinu k vytvoření široké dilatace žáka. Je třeba zdůraznit, nicméně, že vazokonstrikční účinek NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) – hydrochlorid může být antagonistické zvýšení místní krevní tok v uveal infekce.
Chcete-li uvolnit nedávno vytvořené zadní synechie, může být na horní povrch rohovky aplikována 1 kapka 10% očních roztoků. Následující den může léčba v případě potřeby pokračovat., V mezidobí, teplé obklady by měly být použity pro pět nebo deset minut, třikrát denně se 1 kapka na 1 nebo 2% roztok atropin sulfátu před a po každé sérii obkladů.
Glaukom
U některých pacientů s glaukomem, dočasné snížení nitroočního napětí může být dosaženo tím, že produkuje vazokonstrikce nitroočního plavidel; toto může být provedeno tím, že umístí 1 kapka na 10 procent oční roztoky na horním povrchu rohovky. Tato léčba se může opakovat tak často, jak je to nutné.,
NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) – hydrochlorid může být použit s miotika u pacientů s širokým úhlem. To snižuje obtíže pacienta, protože malé oblasti produkován mióza, a ještě to povolení, a často podporuje účinek miotic při snižování nitroočního tlaku. Proto může být výrazné zlepšení zrakové ostrosti po použití NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) – hydrochlorid v kombinaci s miotic drogy.,
Operace
Když krátkodobě působící mydriatické je potřeba pro širokou dilatační žáka před nitrooční chirurgii, 10% oční roztoky nebo 2,5% oční roztok, může být aplikován lokálně 30-60 minut před operací.
Lom
Před stanovení refrakční chyby, NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 2,5 procenta oční roztok může být použit účinně s homatropine hydrobromid, atropin sulfát, nebo kombinace homatropine a hydrochlorid kokainu.,
Pro dospělé, pokles o přednostní cycloplegic je umístěn v každém oku, následovala za pět minut o 1 kapku NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 2,5 procenta oční roztok a za deset minut další pokles cycloplegic. Za 50 až 60 minut jsou oči připraveny k lomu.
Pro děti, kapky atropin-sulfát 1% je umístěn v každém oku, následoval v 10 až 15 minut do 1 kapku NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochloridum 2.,5 procent oftalmického roztoku a za pět až deset minut druhou kapkou atropinsulfátu 1 procento. Za jednu až dvě hodiny jsou oči připraveny k lomu.
„jeden způsob aplikace,“ NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 2,5 procenta oční roztok může být v kombinaci s cycloplegic vyvolat synergický účinek. Aditivní účinek se liší v závislosti na pacientovi. Proto při použití „jedné aplikační metody“ může být žádoucí zvýšit koncentraci cykloplegiky.,
Oftalmoskopické Vyšetření
Jedna kapka přípravku NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 2,5% oční roztok je umístěn v každém oku. Dostatečná mydriáza k povolení vyšetření se vyrábí za 15 až 30 minut. Dilatace trvá od jedné do tří hodin.
Diagnostické Postupy
Provokativní Test pro Úhel Blok u Pacientů s Glaukomem: 2.5% oční roztok může být použit jako provokativní test, když latentní zvýšený nitrooční tlak je podezřelý., Napětí se měří před aplikací NEO-synefrinu (fenylefrin hydrochlorid oční roztok) hydrochloridu a znovu po dilataci. 3 až 5 mm rtuti nárůst tlaku naznačuje přítomnost úhel blok u pacientů s glaukomem; nicméně, neschopnost získat takový růst nevylučuje přítomnost glaukomu z jiných příčin.
stínový Test (retinoskopie): pokud je pro stínový test žádoucí dilatace žáka bez cykloplegického účinku, může být 2,5% oční roztok použit samostatně.
Blanching Test: jedna nebo 2 kapky 2.,5% oftalmického roztoku by mělo být aplikováno na vstřikované oko. Po pěti minutách zkontrolujte, zda není nebezpečnéobrovské blanšírování. Pokud dojde k blednutí, přetížení je povrchní a pravděpodobně nenaznačuje iritidu.
JAK DODÁVANÉ
Mono-Drop ® plastové lahvičce s kapátkem: Nízké povrchové napětí roztoků
2.5% oční roztok – NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochloridum 2.,5 procent za sterilní, isotonický, pufrovaný, nízké povrchové napětí vozidla s fosforečnan sodný, chlorid bisfosfát, kyseliny borité, a, jako antiseptickou konzervační látku benzalkonium-chlorid, NF, 1:7500. PH se upravuje kyselinou fosforečnou nebo hydroxidem sodným. Láhve o objemu 15 mL (NDC 0024-1358-01).
10% oční roztok – NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 10 procent za sterilní, pufrovaný, nízké povrchové napětí vozidla s fosforečnan sodný, chlorid bisfosfát, a, jako antiseptickou konzervační látku benzalkonium-chlorid 1:10,000., PH se upravuje kyselinou fosforečnou nebo hydroxidem sodným. Láhve o objemu 5 mL (NDC 0024-1359-01).
Viskózní roztok,
10% oční roztok – NEO-SYNEFRIN (fenylefrin-hydrochlorid, oční roztok) hydrochlorid 10 procent za sterilní, pufrovaný, viskózní vozidla s fosforečnan sodný, chlorid bisfosfát, methylcelulóza, a, jako antiseptickou konzervační látku benzalkonium-chlorid 1:10,000. PH se upravuje kyselinou fosforečnou nebo hydroxidem sodným. Láhve o objemu 5 mL (NDC 0024-1362-01).,
Skladujte při 25 ° C (77° F); exkurze jsou povoleny do 15° – 30° C (59° – 86° F)
vyráběné pro společnost Sanofi-Syntelabo Inc. New York, NY 10016 Abbott Laboratories North Chicago, IL 60064. Revidované Září 1999. Datum revize FDA: n / A
Napsat komentář