Neulasta Nežádoucí Účinky

Generický Název: pegfilgrastim

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne 26. Listopadu 2020.

• Consumer
• Professional
• FAQ

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích přípravku pegfilgrastim. Některé lékové formy uvedené na této stránce se nemusí vztahovat na značku Neulasta.

v souhrnu

časté nežádoucí účinky Neulasty zahrnují: ostealgia. Níže naleznete úplný seznam nežádoucích účinků.,

Pro Spotřebitele

Platí pro pegfilgrastim: podkožní řešení,

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, pegfilgrastimu (aktivní látky obsažené v přípravku Neulasta) může způsobit, že některé nežádoucí účinky. Ačkoli ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.,i>

otoky rukou, kotníků, nohou nebo dolní části nohou

neobvyklá únava nebo slabost

neobvykle teplé kůže

Získat naléhavou pomoc ihned, pokud některý z následujících příznaků předávkování dojít při užívání pegfilgrastim:

Symptomy předávkování

• bolesti Kostí
• bolesti na hrudi
• obtížné nebo namáhavé dýchání
• bolest očí
• celkový pocit nemoci
• hlava

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Některé nežádoucí účinky velmi vzácně může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost., Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby zmizet, protože se vaše tělo přizpůsobuje léčivému přípravku. Také váš zdravotnický pracovník může být schopen vám říct o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.,

bolesti svalů

otok nebo zánět v ústech

problémy se spánkem

zvracení

slabost, zobecnit

hubnutí

Výskyt není znám

• Tělo produkuje látky, které mohou vázat léčiva což je méně účinné nebo způsobit nežádoucí účinky

Pro Zdravotnické pracovníky

Platí pro pegfilgrastim: podkožní řešení,

Obecné

nejčastěji hlášené nežádoucí účinky zahrnovaly bolest kostí, kosterní bolest, medulární kostní bolest, a spontánně reverzibilní mírná až středně laktátdehydrogenázy zvýšení.,versible mírné až středně závažné zvýšení alkalické fosfatázy (až 11%), spontánně reverzibilní mírná až středně močové nadmořských výškách (až 11%)

Časté (1 až 10%): Spontánně reverzibilní závažné močové nadmořských výškách

Frekvence nejsou hlášeny: Anorexie,

Ostatní

Časté (1 až 10%): Horečka, non-srdeční bolest na hrudi, bolest, pyrexie

Frekvence nejsou hlášeny: Únava, celková slabost, zánět sliznic

Dermatologické

Časté (1 až 10%): Alopecie, kontaktní dermatitida,

Hematologické

Časté (1 až 10%): Leukocytóza, trombocytopenie

méně Časté (0.,1% až 1%): Asymptomatická splenomegalie, fatální ruptury sleziny, srpkovitá krize, ruptury sleziny, splenomegalie/zvětšená slezina

Frekvence nejsou hlášeny: Granulocytopenie, neutropenická horečka,

Místní

Časté (1 až 10%): reakce v místě Aplikace, bolest v místě injekce,

méně Časté (0.,1% až 1%): erytém v místě Injekce, reakce v místě vpichu,

Poregistračních hlášení: v místě Aplikace, modřiny v místě aplikace, nepříjemné pocity v místě aplikace, krvácení, lokální kožní reakce,

Gastrointestinální

Časté (1 až 10%): Průjem, nevolnost,

Frekvence nejsou hlášeny: bolest Břicha, zácpa, dyspepsie, stomatitida, zvracení

Imunologické

Časté (1 až 10%): Chřipka, existující závazné protilátky,

Kardiovaskulární

Časté (1 až 10%): bolest na Hrudi,

méně Časté (0,1% až 1%): Capillary leak syndrom, návaly horka, hypotenze

Vzácné (0.,01% – 0,1%): Aortitida

Frekvence nejsou hlášeny: Periferní edém,

Nervového systému

Časté (1 až 10%): bolest Hlavy,

Frekvence nejsou hlášeny: Závrať, dysgeuzie,

Oka

Časté (1 až 10%): Periorbitální edém

Dýchacích

méně Časté (0,1% až 1%): syndrom Akutní respirační tísně (ARDS), dušnost, fatální ARDS, intersticiální pneumonie, plicní nežádoucí reakce, plicní edém, plicní fibróza, plicní infiltráty, respirační selhání,

Přecitlivělost

méně Časté (0.,1% až 1%): Anafylaxe, angioedém, hypersenzitivní reakce/hypersenzitivita-typ reakce, závažné alergické reakce

Frekvence nejsou hlášeny: Alergie na akryl

Poregistračních hlášení: Alergické reakce, alergické reakce, anafylaktické reakce,

Jaterní

méně Časté (0,1% až 1%): Přechodné zvýšení ALT, přechodné zvýšení AST, přechodné zvýšení hodnot jaterních testů,

Renální

méně Časté (0.,1% až 1%): Glomerulonefritida,

Onkologické

Frekvence nejsou hlášeny: Potenciál pro růst nádoru stimulační účinek na maligní buňky,

Psychiatrické

Frekvence nejsou hlášeny: Nespavost,

Nejčastější otázky

• Proč si Claritin s Neulasty?
• Kdy mohu odstranit Neulasta Onpro?
• kolik biosimilarů bylo schváleno ve Spojených státech?
• kdy Neulasta dosáhne nejvyšší úrovně?
• způsobuje Neulasta bolest kostí?
• jak zvyšujete bílé krvinky během chemoterapie?,
• jak dlouho trvají vedlejší účinky přípravku Neulasta (pegfilgrastim)?
• co znamená cbqv v pegfilgrastimu?
• můžete se sprchovat s Neulastou na injektoru těla?
• jaký je rozdíl mezi Fulphila a Neulasta?
• jaký je rozdíl mezi Udenycou a Neulastou?

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit FDA.,z Neulasta (pegfilgrastim)

• Během Těhotenství
• Dávkování Informací
• Pacient Tipy
• lékové Interakce
• Porovnat Alternativy
• Podpůrné Skupiny
• Ceny & Kupóny
• 57 Recenze
• třída Lék: faktory stimulující kolonie

Spotřebitelské zdroje

• Přípravek
• Neulasta Onpro Kit
• Neulasta (Pokročilé Čtení)
• Neulasta Dodání Kit

Další značky: Udenyca, Fulphila, Ziextenzo, Nyvepria

Odborné zdroje

• Neulasta (FDA)
• .,.. +1 více

Související léčba vodítka

• Neutropenie Spojené s Chemoterapií
• Neutropenie Spojena s Radiační