Názvosloví a Struktura Karbonylové Skupiny,

víte, že Karbonylová skupina je přítomna ve všech typ organické sloučeniny, jako jsou sacharidy, nukleové kyseliny, tuky, bílkoviny, vitamíny a hormony? Tyto organické sloučeniny jsou nezbytné pro každý živý organismus. Struktura aldehydů a ketonů je zodpovědná za vůni a chuť mnoha různých aromatických sloučenin nalezených v přírodě.

ale víte, co je karbonylová skupina?, Pokud ne, pomůžeme vám. Níže se dozvíme o karbonylové skupině a její nomenklatuře a struktuře. Začneme.,/div>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover“>

What is Carbonyl Group?,

aldehydy a ketony spadají do kategorie nejjednodušších sloučenin obsahujících karbonylovou skupinu. Jsou to také základní typy karbonylových sloučenin. Karbonylová skupina se skládá z uhlíku a kyslíku Spojených dvojnou vazbou. Spojení karbonylové uhlík s vodíkem na jedné straně aldehydy vzhledem k tomu, že spojení dvou uhlíkových atomů na obou stranách uhlíku karbonylové v případě ketonů.

v karbonylové skupině mají uhlík a kyslík SP2 hybridizaci a je planární., Struktura karbonylové skupiny je „C=O“ a členy této skupiny jsou karbonylové sloučeniny (X-C=o).

spojení stejné karbonylové skupiny na atom kyslíku na jedné straně formy karboxylové sloučeniny. Deriváty této třídy jsou anhydridy, estery atd. Pokud je připojení karbonylové skupiny k dusíku, pak třídou sloučenin jsou amidy. Podobně spojení karbonylové skupiny s členy halogenové skupiny tvoří acylhalogenidové sloučeniny., Viz níže uvedená tabulka pro studium struktury a obecného vzorce různých členů karbonylových skupin.

Názvosloví Aldehydů a Ketonů

Běžný Název

Společné názvy jsou často používány pro odkazy na aldehyd nebo keton místo jejich názvy IUPAC. Společné názvy mnoha aldehydů jsou převzaty z běžných názvů příslušných karboxylových kyselin výměnou koncových písmen „- ic “ s aldehydem., Většinou tyto názvy odrážejí odpovídající latinský nebo řecký termín původního zdroje aldehydové sloučeniny nebo kyselé sloučeniny.

používáme písmena jako α, β, γ a δ a tak dále k označení umístění substituentu přítomného v uhlíkovém řetězci. Α-uhlík je ten, ke kterému je připojena aldehydová skupina. β-uhlík je uhlík vedle α-uhlíku a tak dále.

správné společné pojmenování ketonu vyžaduje pojmenování dvou alkylových nebo arylových skupin spojených s karbonylovou skupinou., Opět používáme α α‘, β β ‚ atd. k označení umístění substituentů. Pojmenování α α ‚ začíná atomy uhlíku přítomnými vedle karbonylové skupiny.

existují však určité ketony, které mají historické společné názvy. Tyto běžné názvy se používají k dnešnímu dni, jako například nazýváme nejjednodušší keton „dimethyl keton“ jako aceton. Alkylfenyl ketony pojmenujeme přidáním acylové skupiny jako předponu ke slovu „fenon“.,

Si můžete stáhnout Aldehydy, Ketony a Karboxylové Kyseliny tahák kliknutím na tlačítko stáhnout níže

Názvy IUPAC

IUPAC pojmenování alifatické aldehydy a alifatické ketony je poměrně snadné. Je odvozen tím, že vezme odpovídající Alkan a nahradí koncové písmeno-e alkanu buď-al nebo-one., V případě aldehydu-al je napsán, zatímco v případě ketonu-jeden je napsán.

číslování nejdelšího uhlíkového řetězce v případě aldehydu začíná od aldehydové skupiny obsahující uhlík. V případě ketonů však číslování začíná ze strany karbonylové skupiny obsahující uhlík.

Přidá předpona v abecedním pořadí spolu s číslicemi pomoci v uvedením pozice substituentů na uhlíkovém řetězci. Totéž platí i pro cyklické ketony., V případě cyklických ketonů začíná číslování karbonylovým uhlíkem.

Musíme přidat příponu carbaldehyde po kompletní jméno s v případě, že příloha je mezi aldehydovou skupinu a prsten. Číslování prstence začíná od atomu uhlíku, který je připojen k aldehydové skupině.

nomenklatura nejjednoduššího aromatického aldehydu obsahujícího benzenový kruh spolu s aldehydovou skupinou je benzenekarbaldehyd. Kromě toho IUPAC také přijal společný název benzaldehyd., Kromě toho se pojmenování aromatického aldehydu provádí jako substituované benzaldehydy.

Struktura Karbonylové Skupiny,

atom uhlíku přítomných v karbonylové skupiny má sp2 hybridizace, a to se vyvíjí tří sigma(σ) dluhopisy. Čtvrtý valenční elektron atomu uhlíku však zůstává v p-orbitalu., Tak se vyvíjí π-vazba překrýváním s kyslíkem z P-orbitalu atomu kyslíku. Navíc, atom kyslíku také obsahuje dva nevázané páry elektronů.

Proto, karbonylové uhlíku spolu s jeho tři připojené atom leží ve stejné rovině. Oblak π-elektronu je přítomen pod a nad rovinou. Struktura je trigonální koplanární struktura a úhly vazby jsou téměř 120°.,

Polarizace nastává v uhlíkově-kyslíkové vazbě v důsledku vyšší elektronegativity atomu kyslíku ve srovnání s atomem uhlíku. Karbonyl uhlík tedy demonstruje elektrofilní vlastnost Lewisovy kyseliny, zatímco karbonylový kyslík demonstruje elektrofilní vlastnost Lewisovy báze.

karbonylové sloučeniny obsahují významné dipólové momenty. Proto vykazuje větší polaritu než ethery. Vysoká polarita karbonylové skupiny je způsobena hlavně rezonancí vůči neutrálním a dipolárním strukturám.,

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

1. 3-Hydroxybutanal
2. α-Methoxypropionaldehyde
3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
4. Di-sec-butyl ketone
5. 4-Oxopentanal
6. 4-Fluoroacetophenone

Solution: