Účastníci, metody a výsledky
Jsme randomizované dospělí stabilní na 10 nebo 20 mg simvastatinu v noci pro primární nebo sekundární prevenci ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních cév, dosings ráno nebo večer po dobu osmi týdnů. Na začátku a v osmi týdnech jsme měřili lipidové profily nalačno. Odebrali jsme vzorky krve mezi 8 30 a 9 30 hod., Pacienti randomizovaní k podávání ráno bylo řečeno, ne vynechat v den sledovat krevní vzorek. Primárním výsledkem byla změna koncentrace celkového cholesterolu nalačno mezi výchozí hodnotou a následným sledováním. Také jsme měřili koncentraci lipoproteinu s vysokou hustotou, alanin transaminázy, lipoproteinu s nízkou hustotou a triglyceridů. Zkontrolovali jsme dodržování předpisů počítáním počtu tablet přijatých mezi oběma návštěvami.,
ve srovnání znamenat lipidů koncentracích mezi skupinami v úmyslu léčit analýza pomocí analýzy kovariance s počáteční koncentrace jako kovariací. Porovnali jsme proporce s χ2 testy a prostředky s bezkonkurenčními t testy. Úroveň 5% udávala statistickou významnost a analyzovali jsme data v SPSS. Ukázat významná 4% změna průměrné koncentrace cholesterolu s 80% výkonu, za předpokladu, že střední variační koeficient 5,5% u pacientů, potřebovali jsme 60 pacientů.
počítačové vyhledávání identifikovalo 96 pacientů, kteří užívali simvastatin., Vyloučili jsme 13, protože už ráno vzali simvastin. Z 83 způsobilých pacientů bylo přijato 60 (72%). Randomizovali jsme 27 mužů a 33 žen středního věku 66 (rozmezí 44-82), aby užívali drogu ráno nebo večer. Třicet šest pacientů užívalo 10 mg denně a 24 užívalo 20 mg denně. Pohlaví a denní dávka se mezi skupinami nelišily (P > 0, 6). Studie dokončilo celkem 57 pacientů; jeden se stáhl a dva selhali. V úmyslu léčit analýzu jsme předpokládali, že lipidové profily těchto pacientů se nezměnily mezi výchozí hodnotou a sledováním., Změna krevních lipidů byla normálně distribuována a přepínání užívání simvastatinu od večera do rána vedlo ke statisticky významnému zvýšení celkového a nízkohustotního lipoproteinového cholesterolu (tabulka). Shoda se mezi skupinami nelišila (průměrný počet tablet 1, směrodatná odchylka 5 pro obě skupiny; P = 0,9).
Napsat komentář