protože viry jsou povinnými intracelulárními patogeny, nemohou se replikovat bez strojů a metabolismu hostitelské buňky. Přestože se replikativní životní cyklus virů velmi liší mezi druhem a kategorií viru, existuje šest základních fází, které jsou nezbytné pro replikaci viru.
1. Příloha: Virové proteiny na kapsidový nebo fosfolipid obálky interakci se specifickými receptory na hostitelské buněčný povrch. Tato specificita určuje rozsah hostitele (tropismus) viru.
2., Penetrace: proces připevnění na specifický receptor může vyvolat konformační změny v virový kapsidový proteinů nebo lipidů obálku, která vede k fúzi virové a buněčné membrány. Některé DNA viry mohou také vstoupit do hostitelské buňky prostřednictvím endocytózy zprostředkované receptorem.
3. Odvíjení: virová kapsida je odstraněna a degradována virovými enzymy nebo hostitelskými enzymy uvolňujícími virovou genomovou nukleovou kyselinu.
4. Replikace: Po rozbalení virového genomu je zahájena transkripce nebo překlad virového genomu., Právě tato fáze virové replikace se velmi liší mezi viry DNA a RNA a viry s opačnou polaritou nukleové kyseliny. Tento proces vrcholí de novo syntézou virových proteinů a genomu.
5. Montáž: Po de novo syntézu virových genomů a proteinů, které mohou být post-transrciptionally modifikované virové proteiny jsou dodávány s nově replikaci virového genomu do nových virionů, které jsou připraveny k uvolnění z hostitelské buňky. Tento proces lze také označit jako zrání.
6. Uvolnění virionu: existují dvě metody uvolňování viru: lýza nebo pučení., Lýza následek smrt infikované hostitelské buňky, tyto typy virů jsou označovány jako cytolytické. Příkladem je variola major známá také jako neštovice. Obalené viry, jako je virus chřipky A, se obvykle uvolňují z hostitelské buňky pučením. Tento proces vede k získání virové fosfolipidové obálky. Tyto typy virů obvykle nezabíjejí infikovanou buňku a nazývají se cytopatickými viry.
po uvolnění virionu zůstávají některé virové proteiny uvnitř buněčné membrány hostitele, což působí jako potenciální cíle pro cirkulující protilátky., Zbytkové virové proteiny, které zůstávají v cytoplazmě hostitelské buňky mohou být zpracovány a prezentovány na povrchu buňky na MHC třída I molekuly, kde jsou uznané T buněk.
Napsat komentář