Biologi for Majors II

posted in: Articles | 0

Identificere karakteristika for pattedyr

Pattedyr er hvirveldyr, der besidder hår og mælkekirtler. Flere andre egenskaber er karakteristiske for pattedyr, herunder visse træk ved kæben, skelet, integument og intern anatomi. Moderne pattedyr hører til tre clades: monotremer, pungdyr og eutherianere (eller placentale pattedyr).,

læringsmål

  • Identificere karakteristika for pattedyr
  • Navn og beskriver de særlige kendetegn for de tre største grupper af pattedyr
  • Beskrive den evolutionære historie pattedyr
  • Identificere kendetegnene for primater
  • Beskrive den evolutionære historie primater
  • Beskrive den evolutionære historie af mennesker

Pattedyr

Karakteristika for Pattedyr

tilstedeværelsen af hår er en af de mest tydelige tegn på et pattedyr., Selvom det ikke er meget omfattende på visse arter, såsom hvaler, har hår mange vigtige funktioner for pattedyr. Pattedyr er endoterme, og hår giver isolering for at bevare varmen genereret af metabolisk arbejde. Hår fælder et lag luft tæt på kroppen og holder varmen. Sammen med isolering kan hår tjene som en sensorisk mekanisme via specialiserede hår kaldet vibrissae, bedre kendt som whishiskers. Disse knytter sig til nerver, der overfører information om sensation, hvilket er særligt nyttigt for natlige eller gravende pattedyr., Hår kan også give beskyttende farve eller være en del af social signalering, som når et dyrs hår står “på enden.”

pattedyrs integument eller hud omfatter sekretoriske kirtler med forskellige funktioner. Talgkirtler producere en lipid blanding kaldet sebum, der udskilles på hår og hud for vand modstand og smøring. Talgkirtler er placeret over det meste af kroppen. Eccrine kirtler producerer sved eller sved, der hovedsageligt består af vand. I de fleste pattedyr er eccrine kirtler begrænset til visse områder af kroppen, og nogle pattedyr besidder dem slet ikke., I primater, især mennesker, er sved imidlertid fremtrædende i termoregulering og regulerer kroppen gennem fordampningskøling. Svedkirtler er placeret over det meste af kropsoverfladen i primater. Apokrine kirtler eller duftkirtler udskiller stoffer, der bruges til kemisk kommunikation, såsom i skunks. Brystkirtler producerer mælk, der bruges til at fodre nyfødte. Mens mandlige monotremer og eutherians besidder brystkirtler, gør mandlige pungdyr ikke det. Brystkirtler er sandsynligvis modificerede sebaceous eller eccrine kirtler, men deres evolutionære oprindelse er ikke helt klar.,

Figur 1. Knogler i pattedyrets indre øre ændres fra knogler i kæben og kraniet. (kredit: NCI)

skeletsystemet hos pattedyr har mange unikke træk. Underkæben hos pattedyr består af kun en knogle, den dentære. Kæberne hos andre hvirveldyr består af mere end en knogle. Hos pattedyr forbinder den dentære knogle kraniet ved S .uamosalbenet, mens i andre hvirveldyr forbinder den kvadratiske knogle i kæben med den artikulære knogle i kraniet., Disse knogler er til stede i pattedyr, men de er blevet ændret til at fungere i hørelsen og danne knogler i mellemøret (Figur 1). Andre hvirveldyr besidder kun middlen mellemøret knogle, stapes. Pattedyr har tre: malleus, incus og stapes. Malleus stammede fra den artikulære knogle, mens incus stammede fra den firkantede knogle. Dette arrangement af kæbe-og øreben hjælper med at skelne fossile pattedyr fra fossiler fra andre synapsider.

adduktormusklen, der lukker kæben, består af to muskler hos pattedyr: temporalis og masseter., Disse tillader bevægelse fra side til side af kæben, hvilket gør det muligt at tygge, hvilket er unikt for pattedyr. De fleste pattedyr har heterodont tænder, hvilket betyder, at de har forskellige typer og former af tænder snarere end blot andn type og form af tand. De fleste pattedyr er difyodonter, hvilket betyder, at de har to sæt tænder i deres levetid: løvfældende eller “baby” tænder og permanente tænder. Andre hvirveldyr er polyfyodonter, det vil sige deres tænder udskiftes gennem hele deres liv.

pattedyr, som fugle, besidder et firkammeret hjerte., Pattedyr har også en specialiseret gruppe af hjertefibre placeret i væggene i deres højre atrium kaldet sinoatrialt knudepunkt eller pacemaker, som bestemmer den hastighed, hvormed hjertet slår. Pattedyrs erythrocytter (røde blodlegemer) har ikke kerner, mens erythrocytterne fra andre hvirveldyr er nucleeret.

nyrerne hos pattedyr har en del af nephronen kaldet Henle-eller nefritisk sløjfe, som gør det muligt for pattedyr at producere urin med en høj koncentration af opløste stoffer, højere end blodets., Pattedyr mangler et nyreportalsystem, som er et system af vener, der bevæger blod fra bag-eller underbenene og haleområdet til nyrerne. Nyreportalsystemer findes i alle andre hvirveldyr undtagen kæbeløse fisk. En urinblære er til stede i alle pattedyr.

pattedyrs hjerner har visse egenskaber, der adskiller sig fra andre hvirveldyr. I nogle, men ikke alle pattedyr, er hjernebarken, den yderste del af hjernen, stærkt foldet, hvilket giver mulighed for et større overfladeareal end muligt med en glat Corte.., De optiske lobes, der er placeret i mellemhovedet, er opdelt i to dele hos pattedyr, mens andre hvirveldyr har en enkelt, udelt lobe. Eutherian pattedyr har også en specialiseret struktur, der forbinder de to cerebrale halvkugler, kaldet corpus callosum.

Grupper af Pattedyr

Der er tre grupper af pattedyr: den eutherians, eller placenta pattedyr, pungdyr, og kloakdyr, eller metatherians. Disse grupper er opdelt i to clades: eutherianerne og pungdyrene udgør clade af therian pattedyr, og monotremer danner deres søster clade.,

Pungdyr

Figur 2. Den tasmanske djævel er en af flere pungdyr, der er hjemmehørende i Australien. (kredit: Wayneayne McLean)

pungdyr findes primært i Australien, selvom opossum findes i Nordamerika. Australske pungdyr inkluderer kænguru, koala, bandicoot, Tasmanian devil (figur 2) og flere andre arter. De fleste arter af pungdyr har en pose, hvor de meget for tidlige unge bor efter fødslen, modtager mælk og fortsætter med at udvikle sig., Pungdyr adskiller sig fra eutherianere, idet der er en mindre kompleks placentaforbindelse: de unge fødes i en ekstremt tidlig alder og låses fast på brystvorten i posen.

Eutherianere

Eutherianere er de mest udbredte af pattedyrene, der forekommer over hele verden. Der er 18 til 20 ordrer af placentale pattedyr. Nogle eksempler er Insectivora, insektspisere; Edentata, de tandløse anteaters; Rodentia, gnavere; Cetacea, de akvatiske pattedyr inklusive hvaler; Carnivora, kødædende pattedyr inklusive hunde, katte, og bjørne; og primater, som inkluderer mennesker., Eutherian pattedyr kaldes placenta pattedyr, fordi alle arter besidder en kompleks placenta, der forbinder et foster til moderen, giver mulighed for gas, væske og næringsstof udveksling. Mens andre pattedyr har en mindre kompleks placenta eller kort har en placenta, har alle eutherianere en kompleks placenta under drægtighed.

Monotremer

Der er tre levende arter af monotremer: platypus og to arter af echidnas eller spiny anteaters., Den læderagtige næbben hører til familien Ornithorhynchidae (“fugl næb”), mens echidnas hører til familien Tachyglossidae (“klæbrig tunge”) (figur 3). Platypus og en art af echidna findes i Australien, og de andre arter af echidna findes i Ny Guinea. Monotremer er unikke blandt pattedyr, da de lægger æg, snarere end at føde til at leve unge. Skaller af deres æg er ikke som de hårde skaller af fugle, men er en læderagtig skal, der ligner skaller af reptilæg. Monotremer har ingen tænder.,

Figur 3. (a) platypus, en monotreme, besidder en læderagtig næb og lægger æg i stedet for at føde til at leve unge. B) echidna er et andet monotreme. (kredit b: ændring af det arbejde, som Barry Thomas)

Udvikling af Pattedyr

Figur 4. Cynodonter, der først optrådte i den sene permiske periode for 260 millioner år siden, menes at være forfædre til moderne pattedyr., (kredit: Nobu Tamura)

pattedyr er synapsider, hvilket betyder, at de har en enkelt åbning i kraniet. De er de eneste levende synapsider, da tidligere former blev udryddet af juraperioden. De tidlige synapsider, der ikke er pattedyr, kan opdeles i to grupper, pelycosaurerne og therapsiderne. Inden for therapsids menes en gruppe kaldet cynodonts at være forfædre til pattedyr (figur 4).

et centralt kendetegn ved synapsider er endotermi, snarere end ectothermy set i de fleste andre hvirveldyr., Den øgede metaboliske hastighed, der kræves for internt at ændre kropstemperaturen, gik hånd i hånd med ændringer i visse skeletstrukturer. De senere synapsider, som havde mere udviklede egenskaber unikke for pattedyr, besidder kinder til at holde mad og heterodont tænder, som er specialiserede til at tygge, mekanisk nedbrydning af mad for at fremskynde fordøjelsen og frigive den energi, der er nødvendig for at producere varme. Tygge kræver også evnen til at tygge og trække vejret på samme tid, hvilket lettes af tilstedeværelsen af en sekundær gane., En sekundær gane adskiller det område af munden, hvor tygge forekommer fra området ovenfor, hvor respiration opstår, tillader vejrtrækning at fortsætte uafbrudt under tygning. En sekundær gane findes ikke i pelycosaurer, men er til stede i cynodonter og pattedyr. Kæbebenet viser også ændringer fra tidlige synapsider til senere. Den kindbensbuer, eller kindben, er til stede i pattedyr og avancerede therapsids som cynodonts, men er ikke til stede i pelycosaurs. Tilstedeværelsen af den zygomatiske bue antyder tilstedeværelsen af masseter-muskelen, som lukker kæben og fungerer ved tygning.,

I den appendicular skelet, skulder bæltet af lykantrop pattedyr, der er ændret fra den, der af andre hvirveldyr i, at det ikke har en procoracoid knogle eller en interclavicle, og skulderblad er den dominerende ben.

Pattedyr udviklede sig fra therapsids i den sene Trias periode, som de tidligste kendte pattedyrfossiler er fra den tidlige Jurassic periode, nogle 205 millioner år siden. Tidlige pattedyr var små, omtrent på størrelse med en lille gnaver., Pattedyr begyndte først at diversificere i den Meso .oiske æra, fra Jurassic til kridtperioden, selvom de fleste af disse pattedyr var uddøde i slutningen af Meso .oic. I kridtperioden begyndte en anden stråling af pattedyr og fortsatte gennem den Ceno .oiske æra for omkring 65 millioner år siden.

Sammenfattende: Pattedyr

pattedyr generelt er hvirveldyr, der har hår og brystkirtler. Pattedyrets integument omfatter forskellige sekretoriske kirtler, herunder talgkirtler, eccrine kirtler, apokrine kirtler og brystkirtler., Pattedyr er synapsider, hvilket betyder, at de har en enkelt åbning i kraniet. Et centralt kendetegn ved synapsider er endotermi snarere end ectothermy set i andre hvirveldyr. Pattedyr udviklede sig sandsynligvis fra therapsids i den sene Trias periode, da de tidligste kendte pattedyrfossiler er fra den tidlige Jurassic periode. Der er tre grupper af pattedyr, der lever i dag: monotremer, pungdyr og eutherianere. Monotremer er unikke blandt pattedyr, da de lægger æg, snarere end at føde unge., Eutherian pattedyr kaldes placenta pattedyr, fordi alle arter besidder en kompleks placenta, der forbinder et foster til moderen, giver mulighed for gas, væske og næringsstof udveksling.

primater

karakteristika for primater

primater af pattedyrsklassen omfatter lemurer, Tarsier, aber, aber og mennesker. Ikke-menneskelige primater lever primært i de tropiske eller subtropiske regioner i Sydamerika, Afrika og Asien. De spænder i størrelse fra musemuren ved 30 gram (1 ounce) til bjerggorillaen ved 200 kg (441 Pund)., Primaternes egenskaber og udvikling er af særlig interesse for os, da det giver os mulighed for at forstå udviklingen af vores egen art.

alle primatarter har tilpasninger til klatring af træer, da de alle stammer fra træbeboere. Denne arboreal arv af primater har resulteret i hænder og fødder, der er tilpasset til brachiation, eller klatring og svinge gennem træer., Disse tilpasninger inkluderer, men er ikke begrænset til: 1) et roterende skulderled, 2) en storetå, der er vidt adskilt fra de andre tæer og tommelfingre, som er vidt adskilt fra fingre (undtagen mennesker), som giver mulighed for at gribe grene, 3) stereoskopisk syn, to overlappende synsfelter fra øjnene, hvilket giver mulighed for opfattelse af dybde og måleafstand., Andre egenskaber ved primater er hjerner, der er større end de fleste andre pattedyrs, klør, der er blevet modificeret til fladede negle, typisk kun et afkom pr.primater er opdelt i to grupper: prosimier og antropoider. Prosimians omfatter bush babyer i Afrika, lemurer Madagaskar, og lorises, pottos, og tarsiers i Sydøstasien. Anthropoids omfatter aber, aber og mennesker., Generelt, halvaber har tendens til at være nataktive (i modsætning til døgnvariationer menneskeaber) og udviser en mindre størrelse, og mindre hjerne end menneskeaber.

evolution af primater

de første primatlignende pattedyr betegnes som proto-primater. De lignede stort set egern og træskruer i størrelse og udseende. Det eksisterende fossile bevis (for det meste fra Nordafrika) er meget fragmenteret. Disse proto-primater forbliver stort set mystiske væsener, indtil flere fossile beviser bliver tilgængelige., De ældste kendte primatlignende pattedyr med en relativt robust fossilrekord er Plesiadapis (selvom nogle forskere ikke er enige om, at Plesiadapis var en proto-primat). Fossiler af denne primat er dateret til cirka 55 millioner år siden. Plesiadapiforms var proto-primater, der havde nogle funktioner i tænder og skelet til fælles med ægte primater. De blev fundet i Nordamerika og Europa i Ceno .oikum og uddøde ved udgangen af Eocæn.de første sande primater blev fundet i Nordamerika, Europa, Asien og Afrika i Eocæn-epoken., Disse tidlige primater lignede nutidige prosimier som lemurer. Evolutionære ændringer fortsatte i disse tidlige primater, med større hjerner og øjne, og mindre mundkurve er tendensen. Ved udgangen af Eocæn-epoken uddøde mange af de tidlige prosimiske arter enten på grund af køligere temperaturer eller konkurrence fra de første aber.

Figur 5. Den Ho .ler abe er hjemmehørende i Central-og Sydamerika. Det gør et opkald, der lyder som en Løve brølende., (kredit :avavi Talleda)

antropoide aber udviklede sig fra prosimier under Oligocene-epoken. For 40 millioner år siden tyder beviser på, at aber var til stede i den nye verden (Sydamerika) og den gamle verden (Afrika og Asien). Ne.monkeysorld aber kaldes også Platyrrhini—en henvisning til deres brede næser (figur 5). Old monkeysorld aber kaldes Catarrhini-en henvisning til deres smalle næser. Der er stadig en hel del usikkerhed om oprindelsen af den nye verdens aber. På det tidspunkt, hvor platyrrhinerne opstod, var kontinenterne i Sydamerika og Afrika drevet fra hinanden., Derfor menes det, at aber opstod i den gamle verden og nåede den nye verden enten ved at drive på tømmerflåder eller ved at krydse landbroer. På grund af denne reproduktive isolering gennemgik ne.Worldorld monkeys og Old monkeysorld monkeys separate adaptive stråling over millioner af år. Den nye verdens aber er alle arboreale, mens den gamle verdens aber inkluderer arboreale og jordboende arter.aber udviklede sig fra catarrhinerne i Afrika midtvejs gennem Ceno .oikum for cirka 25 millioner år siden. Aber er generelt større end aber, og de har ikke en hale., Alle aber er i stand til at bevæge sig gennem træer, selvom mange arter bruger mest deres tid på jorden. Aber er mere intelligente end aber, og de har relativt større hjerner, der står i forhold til kropsstørrelse. Aberne er opdelt i to grupper. De mindre aber omfatter familien Hylobatidae, herunder gibbons og siamangs. De store menneskeaber omfatter slægterne Pan (chimpanser og bonoboer) (Figur 6a), Gorilla (gorillaer), Pongo (orangutanger), og Homo (mennesker) (Figur 6b)., Den meget trælevende gibbons er mindre end de store menneskeaber; de har en lav seksuel dimorfisme (det er, de to køn er ikke markant forskellige i størrelse), og de har en relativt længere våben, der anvendes til at svinge gennem træer.

Figur 6. (A) Chimpansen er en af de store aber. Det har en relativt stor hjerne og har ingen hale. b) alle store aber har en lignende skeletstruktur., (kredit a: ændring af det arbejde, som Aron Logan, kredit b: ændring af arbejde af Tim Vickers)

Udviklingen af Mennesker

familien Hominidae af for Primater omfatter hominoids: de store menneskeaber (Figur 7). Bevis fra fossilrekorden og fra en sammenligning af menneske-og chimpanse-DNA antyder, at mennesker og chimpanser divergerede fra en fælles hominoid forfader cirka 6 for millioner år siden. Flere arter udviklede sig fra den evolutionære gren, der inkluderer mennesker, selvom vores art er det eneste overlevende medlem., Udtrykket hominin bruges til at henvise til de arter, der udviklede sig efter denne opdeling af primatlinjen, hvorved der udpeges arter, der er mere beslægtede med mennesker end chimpanser. Homininer var overvejende bipedale og inkluderer de grupper, der sandsynligvis gav anledning til vores art—inklusive Australopithecus, Homo habilis, og Homo erectus—og de ikke-forfædre grupper, der kan betragtes som “fætre” af moderne mennesker, såsom neandertalere. Det er vanskeligt at bestemme de sande afstamningslinjer i homininer., I de forløbne år, da relativt få homininfossiler var blevet genvundet, nogle forskere troede, at overvejer dem i orden, fra ældste til yngste, ville demonstrere udviklingen fra tidlige homininer til moderne mennesker. I de sidste mange år er der imidlertid fundet mange nye fossiler, og det er tydeligt, at der ofte var mere end en art i live på et hvilket som helst tidspunkt, og at mange af de fundne fossiler (og arter, der hedder) repræsenterer homininarter, der døde ud og ikke er forfædre til moderne mennesker.

Figur 7., Dette diagram viser udviklingen af moderne mennesker.

meget tidlige homininer

tre arter af meget tidlige hominider har gjort nyheder i de sidste par år. Den ældste af disse, Sahelanthropus tchadensis, er dateret til næsten 7 millioner år siden. Der er en enkelt prøve af denne slægt, en kranium, der var et overfladefund i Tchad., De fossile, uformelt kaldet “Toumai,” er en mosaik af primitive og udviklet egenskaber, og det er uklart, hvordan dette fossil passer med det billede, der gives af molekylære data, nemlig, at den linje, der fører til moderne mennesker og moderne chimpanser tilsyneladende togrenede omkring 6 millioner år siden. Det menes ikke på nuværende tidspunkt, at denne art var en forfader til moderne mennesker.en anden yngre Art, Orrorin tugenensis, er også en relativt nylig opdagelse, der blev fundet i 2000. Der er flere eksemplarer aforrorin., Det vides ikke, om Orrorin var en menneskelig forfader, men denne mulighed er ikke udelukket. Nogle funktioner i Orroriner mere ligner dem hos moderne mennesker end australopiths, selvom Orrorin er meget ældre.

en tredje Slægt, Ardipithecus, blev opdaget i 1990 ‘ erne, og forskerne, der opdagede det første fossil, fandt, at nogle andre forskere ikke troede, at organismen var en biped (det ville således ikke blive betragtet som en hominid)., I de mellemliggende år viste flere flere eksemplarer af Ardipithecus, klassificeret som to forskellige arter, at organismen var bipedal. Igen er status for denne slægt som en menneskelig forfader usikker.

tidlige homininer: slægten Australopithecus

Australopithecus (“southern ape”) er en slægt af hominin, der udviklede sig i det østlige Afrika for cirka 4 millioner år siden og uddøde for omkring 2 millioner år siden., Denne slægt er af særlig interesse for os, da det antages, at vores slægt, slægten Homo, udviklede sig fra Australopithecus for omkring 2 millioner år siden (efter sandsynligvis at have passeret nogle overgangsstater). Australopithecus havde en række egenskaber, der mere lignede de store aber end moderne mennesker. For eksempel var seksuel dimorfisme mere overdrevet end hos moderne mennesker. Mænd var op til 50 procent større end kvinder, et forhold, der ligner det, der ses i moderne gorillaer og orangutanger. 15 til 20 procent større end kvinder., Hjernestørrelsen af Australopithecus i forhold til dens kropsmasse var også mindre end moderne mennesker og mere ligner den, der ses i de store aber. En nøglefunktion, som Australopithecus havde til fælles med moderne mennesker, var bipedalisme, selvom det er sandsynligt, at Australopithecus også tilbragte tid i træer. Hominin-fodaftryk, der ligner dem fra moderne mennesker, blev fundet i Laetoli, Tan .ania og dateret til 3, 6 millioner år siden. De viste, at homininer på tidspunktet for Australopithecus gik oprejst.,

Der var en række Australopithecus-arter, der ofte benævnes australopiths. Australopithecus anamensis levede omkring 4,2 millioner år siden. Mere om en anden tidlig art, Australopithecus afarensis, som levede for mellem 3,9 og 2,9 millioner år siden. Denne art demonstrerer en tendens i menneskelig udvikling: reduktion af tandprotesen og kæben i størrelse. A. afarensis (figur 8) havde mindre hjørnetænder og molarer sammenlignet med aber, men disse var større end de moderne menneskers.

Figur 8., Kraniet af (a) Australopithecus afarensis, en tidlig hominid, der levede mellem to og tre millioner år siden, lignede den af (B) moderne mennesker, men var mindre med en skrånende pande og fremtrædende kæbe.

dens hjernestørrelse var 380-450 kubikcentimeter, omtrent på størrelse med en moderne chimpansehjerne. Det havde også prognostiske kæber, som er en relativt længere kæbe end for moderne mennesker. I midten af 1970 ‘ erne blev fossilet af en voksen kvinde A. afarensis fundet i Afar-regionen i Etiopien og dateret til 3, 24 millioner år siden (figur 9)., Fossilet, som uformelt kaldes” Lucy, ” er signifikant, fordi det var den mest komplette australopith fossil fundet, med 40 procent af skelettet genvundet.

Figur 9. Dette voksne kvindelige Australopithecus afarensis-skelet, kaldet Lucy, blev opdaget i midten af 1970′ erne. (kredit: “120”/Commonsikimedia Commons)

Australopithecus africanus levede mellem 2 og 3 millioner år siden. Det havde en slank bygning og var bipedal, men havde robuste armben og, ligesom andre tidlige hominider, kan have tilbragt betydelig tid i træer., Dens hjerne var større end A. afarensis ved 500 kubikcentimeter, hvilket er lidt mindre end en tredjedel af størrelsen af moderne menneskelige hjerner. To andre arter, Australopithecus bahrelgha .aliand Australopithecus garhi, er blevet tilføjet til listen over australopiths i de senere år.

en blindgyde: slægten Paranthropus

australopiths havde en relativt slank bygning og tænder, der var egnede til blød mad. I de sidste mange år er fossiler af hominider af en anden kropstype fundet og dateret til cirka 2, 5 millioner år siden., Disse hominider, af slægten Paranthropus, var relativt store og havde store slibetænder. Deres molarer viste kraftigt slid, hvilket antydede, at de havde en grov og fibrøs vegetarisk diæt i modsætning til australopiths delvist kødædende diæt. Paranthropus omfatter Paranthropus robustus i Sydafrika, og Paranthropus aethiopicus og Paranthropus boisei i Østafrika. Hominiderne i denne slægt uddøde for mere end 1 millioner år siden og menes ikke at være forfædre til moderne mennesker, men snarere medlemmer af en evolutionær gren på hominin-træet, der ikke efterlod nogen efterkommere.,

tidlige homininer: genus Homo

den menneskelige slægt, Homo, optrådte først for mellem 2, 5 og 3 millioner år siden. For mange år, fossiler af en art kaldet H. habiliswere de ældste eksempler i slægten Homo, men i 2010, en ny art kaldet Homo gautengensis blev opdaget, og den kan være ældre. Sammenlignet med A. africanus havde H. habilis en række funktioner, der mere ligner moderne mennesker. H. habilis havde en kæbe, der var mindre prognostisk end australopiths og en større hjerne, ved 600-750 kubikcentimeter. Men H., habilis bevarede nogle træk ved ældre homininarter, såsom lange arme. Navnet H. habilis betyder “handy man”, som er en henvisning til de stenværktøjer, der er fundet med dets rester.

se denne video om Smithsonian paleontolog Briana Pobiner forklarer sammenhængen mellem hominin spisning af kød og evolutionære tendenser.

Figur 10. Homo erectus havde en fremtrædende pande og en næse, der pegede nedad snarere end fremad.

H. erectus optrådte for cirka 1, 8 millioner år siden (Figur 10)., Det menes at have sin oprindelse i Østafrika og var den første hominin-art, der migrerede ud af Afrika. Fossiler af H. erectus er blevet fundet i Indien, Kina, Java, og Europa, og var kendt i fortiden som “Java mand” eller “Peking mand.”H. erectus havde en række funktioner, der mere lignede moderne mennesker end H. habilis. H. erectus var større i størrelse end tidligere homininer og nåede højder op til 1, 85 meter og vejer op til 65 kg, som er størrelser svarende til dem hos moderne mennesker., Dens grad af seksuel dimorfisme var mindre end tidligere arter, hvor hannerne var 20 til 30 procent større end hunnerne, hvilket er tæt på den størrelsesforskel, der ses hos vores art. H. erectus havde en større hjerne end tidligere arter ved 775-1.100 kubikcentimeter, hvilket sammenligner med de 1.130-1.260 kubikcentimeter, der ses i moderne menneskelige hjerner. H. erectus havde også en næse med nedadvendte næsebor, der ligner moderne mennesker, snarere end de fremadvendte næsebor, der findes i andre primater., Længere, nedadvendte næsebor giver mulighed for opvarmning af kold luft, før den kommer ind i lungerne og kan have været en tilpasning til koldere klimaer. Artefakter fundet med fossiler af H. erectus antyder, at det var den første hominin, der brugte ild, jage, og har en hjemmebase. H. erectus menes generelt at have levet indtil omkring 50.000 år siden.

Mennesker: Homo sapiens

Figur 11. Homo neanderthalensis brugte værktøj og kan have slidt tøj.,

en række arter, undertiden kaldet arkaiske Homo sapiens, udviklede sig tilsyneladende fra H. erectus, der startede for omkring 500.000 år siden. Disse arter omfatter Homo heidelbergensis, Homo rhodesiensis og Homo neanderthalensis. Disse arkaiske H. sapiens havde en hjernestørrelse svarende til den for moderne mennesker, i gennemsnit 1.200–1.400 kubikcentimeter. De adskiller sig fra moderne mennesker ved at have en tyk kranium, en fremtrædende panderyg og en tilbagegående hage. Nogle af disse arter overlevede indtil 30.000-10.000 år siden, overlappende med moderne mennesker (Figur 11).,

Der er betydelig debat om oprindelsen af anatomisk moderne mennesker eller Homo sapiens sapiens. Som diskuteret tidligere migrerede H. erectus ud af Afrika og ind i Asien og Europa i den første store migrationsbølge for omkring 1.5 millioner år siden. Det menes, at moderne mennesker opstod i Afrika fra H. erectus og migrerede ud af Afrika for omkring 100.000 år siden i en anden større migrationsbølge. Derefter erstattede moderne mennesker H. erectus-arter, der var migreret ind i Asien og Europa i den første bølge.

denne evolutionære tidslinje understøttes af molekylære beviser., En tilgang til at studere moderne menneskers oprindelse er at undersøge mitokondrielt DNA (mtDNA) fra befolkninger over hele verden. Fordi et foster udvikler sig fra et æg, der indeholder sin mors mitokondrier (som har deres eget, ikke-nukleare DNA), føres mtDNA helt gennem moderlinjen. Mutationer i mtDNA kan nu bruges til at estimere tidslinjen for genetisk divergens. Det resulterende bevis tyder på, at alle moderne mennesker har mtDNA arvet fra en fælles forfader, der boede i Afrika for omkring 160.000 år siden., En anden tilgang til den molekylære forståelse af menneskelig evolution er at undersøge Y-kromosomet, der overføres fra far til søn. Dette bevis tyder på, at alle mænd i dag arvede et Y-kromosom fra en mand, der boede i Afrika for omkring 140.000 år siden.

kontroller din forståelse

svar på spørgsmålet(er) nedenfor for at se, hvor godt du forstår de emner, der er dækket i det foregående afsnit. Denne korte quui.tæller ikke med din karakter i klassen, og du kan genoptage det et ubegrænset antal gange.,

Brug denne quui.til at tjekke din forståelse og beslutte, om du vil (1) studere det foregående afsnit yderligere eller (2) gå videre til næste afsnit.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *