udpegning af en ortho-, meta-og para-substitution mønster blev opfundet, når spektroskopiske analyser var lige begyndt (Robert Bunsen, for eksempel). Nogle af de spektroskopiske teknikker til at tildele substitutionsmønstre (IR-og endnu vigtigere NMR-spektroskopi) var simpelthen ikke tilgængelige., For at citere wikipedia ‘ s artikel om origines af arene substitution mønster:
præfikser, ortho, meta og para er alle afledt fra græsk, som betyder korrekte, følgende, og ved siden af, hhv. Forholdet til den nuværende betydning er måske ikke indlysende. Ortho-beskrivelsen blev historisk brugt til at betegne den oprindelige forbindelse, og en isomer blev ofte kaldt meta-forbindelsen. For eksempel, de trivielle navne orthophosphorsyre og trimetaphosphorsyre har intet at gøre med aromater overhovedet., Ligeledes var beskrivelsen para forbeholdt kun nært beslægtede forbindelser. Således kaldte ber .elius oprindeligt den racemiske form af asparaginsyre paraaspartic acid (et andet forældet udtryk: racemic acid) i 1830. Brugen af præfikser, ortho, meta og para at skelne isomerer af di-substituerede aromatiske ringe, starter med Wilhelm Körner i 1867, selv om han anvendte ortho præfiks til en 1,4-isomeren og meta-præfiks til en 1,2-isomer., Det var den tyske kemiker Karl Gräbe, der i 1869, første gang der anvendes præfikser, ortho-, meta-, para – til at betegne specifikke relative placeringer af substituenter på en di-substituerede aromatiske ring (altså, naphthalen). I 1870 anvendte den tyske kemiker Viktor Meyer først grbebe ‘ s nomenklatur til ben .en. Den nuværende nomenklatur blev indført af Chemical Society i 1879.
Udover at mange blandt kemikere er bekendt med denne betegnelse, det er begrænset til at beskrive forholdet mellem to substituenter af benzen., Derfor foretrækker Kemiske Leverandører og databaser ofte at beskrive deres position efter tal. IUPAC ‘ s Blå Bog stadig tillader brug af o, m, og p (regel A-12.3), men samtykke bevæger sig i retning af en sammenhængende nummerering, der er mere fleksibel i form af antal af potentielt forskellige) substituenter, og deres relative ordning (hetero)aromatiske kerner.
for at illustrere dette, tænk på eksempler som lutidin (systematisk 2,6-dimethylpyridin), en ofte anvendt mild, sterisk hindret base, der ikke passer ind i det andet system.,
i sidste ende skal vi lære at forstå begge dialekter + nogle af ikke-systematiske navne også.
Skriv et svar