Er Alzheimers's sygdom arvelig?

Forskere beskriver genetiske risiko for Alzheimers i form af to faktorer: Risiko for gener og deterministisk gener.

når en person har risikogener, betyder det, at de har en øget chance for at udvikle en sygdom., For eksempel har en kvinde med BRCA1-og BRCA2-generne en højere risiko for at udvikle brystkræft.

deterministiske gener kan direkte forårsage en sygdom at udvikle sig.

forskere har fundet flere risiko-og deterministiske gener for al .heimers.

Risikogener

flere gener udgør en risiko for al .heimers. genet med den mest signifikante forbindelse til al .heimers risiko er apolipoproteinet E-E4 genet (APOE-e4).

ifølge Al .heimers Association kan anslået 20-25 procent af mennesker med dette gen fortsætte med at have al .heimers sygdom.,

en person, der arver APOE-e4-genet fra begge forældre, har en højere risiko for at udvikle Al .heimers sygdom end en person, der arver genet fra kun en.

at have genet kan også betyde, at en person viser symptomer i en tidligere alder og får en tidligere diagnose.

andre gener kan have virkninger på sent debut Al .heimers og dets udvikling. Forskere er nødt til at gøre mere forskning for at lære, hvordan disse gener øger al .heimers risiko.

flere af disse gener regulerer visse faktorer i hjernen, såsom betændelse og den måde, hvorpå nerveceller kommunikerer.,

mens hver person arver et APOE-gen af en eller anden form, har APOE-E3-og APOE-E2-generne ingen tilknytning til Al .heimers sygdom. APOE – E2 kan endda give beskyttende virkninger på hjernen mod sygdommen.

deterministiske gener

forskere har identificeret tre specifikke deterministiske gener, der kan forårsage Al :heimers sygdom:

• amyloid precursor protein (APP)
• presenilin-1 (PS-1)
• presenilin-2 (PS-2)

disse gener er ansvarlige for en overdreven opbygning af amyloid-beta-peptid., Dette er et giftigt protein, der klumper sig sammen i hjernen. Denne opbygning forårsager nervecelleskader og død, der er karakteristisk for al .heimers sygdom.

imidlertid har ikke alle mennesker med tidlig debut af Al .heimers disse gener. En person med disse gener, der Udvikler Al .heimers, har en sjælden type kendt som familiær Al .heimers lidelse.

ifølge Al .heimers Association repræsenterer familiær Al .heimers mindre end 5 procent af alle tilfælde i verden.

ifølge foreningen forekommer al .heimers forårsaget af deterministiske gener typisk inden 65 år., Det kan undertiden udvikle sig hos mennesker, der er i 40 ‘erne og 50’ erne.

effekt af gener i andre typer demens

nogle typer demens har forbindelser til andre genetiske misdannelser.

Huntingtons sygdom ændrer for eksempel kromosom 4, hvilket kan føre til progressiv demens. Huntingtons sygdom er en dominerende genetisk tilstand. Dette betyder, at hvis begge forældre har tilstanden, kan de videregive genet til deres afkom, og de vil udvikle sygdommen.

symptomer på Huntingtons sygdom bliver normalt ikke tydelige, før en person når 30-50 år., Dette kan gøre det vanskeligt for læger at forudsige eller diagnosticere, før en person har børn og videregiver genet.

forskere mener, at demens med Le .y-kroppe eller Parkinsons demens også kan have en genetisk komponent. Men de mener også, at andre faktorer uden for genetik kan spille en rolle i udviklingen af disse forhold.