Forståelse af genetisk test for kræft

genetik, genmutationer og kræftrisiko

genetik er det videnskabelige område, der ser på, hvordan træk (såsom øjenfarve) overføres fra forældre til deres børn gennem gener.

gener er stykker af DNA (deo .yribonukleinsyre) inde i vores celler, der fortæller cellen, hvordan man får proteinerne til at fungere. DNA er den genetiske “plan” i hver celle. Gener påvirker arvelige træk, der overføres fra en forælder til et barn, såsom hårfarve, øjenfarve, og højde., De kan også påvirke, om en person sandsynligvis vil udvikle visse sygdomme, såsom kræft.

ændringer i gener, kaldet mutationer, spiller en vigtig rolle i udviklingen af kræft. Mutationer kan få en celle til at fremstille (eller ikke fremstille) proteiner, der påvirker, hvordan cellen vokser og opdeles i nye celler. Visse mutationer kan få celler til at vokse ud af kontrol, hvilket kan føre til kræft. Stadig menes kun omkring 5% til 10% af alle kræftformer at være stærkt relateret til en arvelig genmutation.

de fleste kræftformer starter på grund af erhvervede genmutationer, der sker i løbet af en persons levetid. Nogle gange har disse genændringer en ekstern årsag, såsom udsættelse for sollys eller tobak. Men genmutationer kan også være tilfældige begivenheder, der undertiden sker inde i en celle uden en klar årsag.

erhvervede mutationer påvirker kun de celler, der vokser fra den muterede celle. De påvirker ikke alle cellerne i personens krop. Det betyder, at alle kræftcellerne vil have mutationerne, men normale celler i kroppen vil ikke., På grund af dette overføres mutationerne ikke til en persons børn. Dette er meget forskelligt fra nedarvede mutationer, som findes i hver celle i kroppen – selv cellerne uden kræft.

Hvad er genetisk test?

genetisk test er brugen af medicinske tests for at se efter visse mutationer i en persons gener. Mange typer genetiske test anvendes i dag, og flere udvikles.

genetisk test kan bruges på mange måder, men her vil vi fokusere på dets anvendelse i at lede efter genændringer forbundet med kræft.,

genetisk test for kræftrisiko

forudsigelig genetisk test er den type test, der bruges til at lede efter arvelige genmutationer, der kan sætte en person i højere risiko for at få visse former for kræft. Denne type test kan anbefales:

• for en person med en stærk familiehistorie af visse typer kræft for at se, om de bærer en genmutation, der øger deres risiko. Hvis de har en arvelig mutation, vil de måske have test for at se efter kræft tidligt eller endda tage skridt til at sænke deres risiko., Et eksempel er testning for ændringer i BRCA1-og BRCA2-generne (som vides at øge risikoen for brystkræft og nogle andre kræftformer) hos en kvinde, hvis mor og søster havde brystkræft.
• for en person, der allerede er diagnosticeret med kræft, især hvis der er andre faktorer, der antyder, at kræften kan være forårsaget af en arvelig mutation (såsom en stærk familiehistorie, eller hvis kræften blev diagnosticeret i en ung alder). Test kan vise, om personen har en højere risiko for nogle andre kræftformer. Det kan også hjælpe andre familiemedlemmer med at beslutte, om de vil blive testet for mutationen.,
• for familiemedlemmer til en person, der vides at have en arvelig genmutation, der øger kræftrisikoen. Test kan hjælpe dem med at vide, om de har brug for test for at se efter kræft tidligt, eller om de skal tage skridt til at forsøge at sænke deres risiko.

de fleste mennesker (selv mennesker med kræft) har ikke brug for denne type genetisk test. Det gøres normalt, når familiehistorien antyder, at der er en kræft, der kan arves (se nedenfor).,

test af kræftceller for genetiske ændringer

Nogle gange efter at en person er blevet diagnosticeret med kræft, vil lægen foretage test på en prøve af kræftceller for at se efter visse genændringer. Disse tests kan undertiden give oplysninger om en persons udsigter (prognose) og hjælpe med at fortælle, om visse typer behandling kan være nyttige.

disse typer af tests ser kun efter erhvervede genændringer i kræftcellerne, der tages fra patienten. Disse test er ikke de samme som de test, der bruges til at finde ud af om arvelig kræftrisiko.,

For mere om denne form for test og dens anvendelse i kræftbehandling, se vores oplysninger om specifikke typer kræft.

Hvem skal have genetisk test?

genetisk rådgivning og test kan anbefales til personer, der har haft visse kræftformer eller visse kræftmønstre

i deres familie., Hvis du har nogen af følgende, kan du overveje at genetiske test:

• Flere første-grads slægtninge (mor, far, søstre, brødre, børn) med kræft
• Mange pårørende på den ene side af familien, der har haft den samme type kræft
• En klynge af kræft i din familie, der er kendt for at være knyttet til et enkelt gen mutation ( såsom bryst -, æggestok -, og portallymfeknuderne kræft i din familie).,uch som brystkræft i en mand eller retinoblastom
• Etnicitet (for eksempel, Jødiske herkomst er knyttet til ovarie-og brystkræft)
• En fysisk at finde, der er knyttet til en arvelig kræft (såsom at have mange kolon polypper)
• Et kendt genetisk mutation i et eller flere familiemedlemmer, der allerede har haft genetiske test

Hvis du er bekymret for, om et mønster af kræft i din familie, kræft, du har haft i fortiden, eller andre kræft risikofaktorer, du måske ønsker at tale med en sundhedspleje udbyder, om genetisk rådgivning og testning kan være en god løsning for dig.,

Du skal kende din familiehistorie og hvilke typer tests der er tilgængelige. For nogle typer kræft er ingen kendte mutationer blevet knyttet til en øget risiko. Andre kræftformer kan have kendte mutationer, men der er ingen måde at teste for dem endnu.

Familiecancersyndromer giver dig mere information om de typer kræftformer, der kan være knyttet til arvelige gener.

næste trin

det er vigtigt at finde ud af, hvor nyttig test kan være for dig, før du gør det. Tal med din sundhedsudbyder, og planlæg at mødes med en genetisk rådgiver inden den faktiske test., Dette vil hjælpe dig med at vide, hvad du kan forvente. Rådgiveren kan fortælle dig om fordele og ulemper ved testen, hvad resultaterne kan betyde, og hvad dine muligheder er.

Hvis du overvejer at tage en hjemmebaseret genetisk test, skal du vide, hvad den tester for. Hjemmebaserede tests giver ikke oplysninger om en persons samlede risiko for at udvikle nogen form for kræft. En hjemmebaseret genetisk test bør ikke bruges som erstatning for kræftscreening eller genetisk rådgivning, der kan anbefales af en læge baseret på din risiko for kræft.