Fostervandsprøve Test

En fostervandsprøve — også kendt som en amnio — er en type af prænatal test, der kan opdage og diagnosticere kromosomale forhold. Resultaterne af testen kan give dig værdifulde oplysninger om din baby og hjælpe dig og din partner med at træffe beslutninger om hendes helbred.

ikke alle forventer mor-til-være vil have brug for denne test, dog. Her er hvad du behøver at vide om fostervandsprøve og hvordan man kan afgøre, om det er rigtigt for dig.

Hvad er en amniocentese test?,

En fostervandsprøve er en procedure, der ekstrakter fostervand (dvs, den væske, der omgiver din baby) fra livmoderen. Denne væske, som indeholder din babys celler og andre kemikalier, kan give en bred vifte af oplysninger om hendes genetik, sundhed og modenhedsniveau.

amniocentese kan detektere flere hundrede genetiske tilstande, herunder do .ns syndrom, Tay-Sachs og seglcelleanæmi., I modsætning til chorionisk villusprøvetagning (CVS), hvor en prøve af væv tages fra morkagen, kan en fostervand også udelukke neuralrørsdefekter, såsom spina bifida.

en fostervand registrerer dog ikke enhver form for abnormitet, inklusive spaltet læbe eller gane. Og det kan ikke bestemme sværhedsgraden af problemet.

Hvorfor udføres en amniocentese test?

Som al genetisk testning er amniocentese valgfri., Det er generelt tilbydes, når:

• Resultaterne af en screening test (den kombinerede første trimester blod arbejde, quad-skærm eller en noninvasiv prænatal test (NIPT), for eksempel, eller en unormal ultralyd under en anatomisk skærmen) vise sig unormal, og du er gået glip af vinduet for CV ‘er (eller har valgt ikke at få CV’ er fordi, at testen ikke kan registrere neuralrørsdefekter). Fordi amnio er en diagnostisk test, kan det give et nøjagtigt svar på, om der faktisk er en abnormitet eller ej.,
• du har allerede et barn med en tilstand, der kan diagnosticeres med amnio, som Do .ns syndrom eller cystisk fibrose (CF).
• du eller din partner har en familiehistorie med en genetisk tilstand som Tay-Sachs sygdom eller seglcelleanæmi (medmindre du er blevet screenet og fundet ud af, at du ikke er bærere).
• to .oplasmose, femte sygdom, cytomegalovirus eller en anden føtal infektion mistænkes.,
• Du er 35 år eller ældre, og ønsker at udelukke, at dit barn har downs syndrom, da der er en lidt højere risiko for, at det i ældre moms (selv hvis du har fået beroligende screening resultater, kan du vælge at springe amnio, efter at du har rådført dig med din læge).

hvornår udføres en amniocentesetest under graviditet?

fostervandsprøve udføres normalt mellem uge 16 og uge 20, selvom det kan udføres indtil du føder. (Det anbefales ikke før uge 15, fordi der er risici involveret, herunder abort.,div>

div>

tilbage fostervandsprøver bærer risici?,

risikoen ved fostervandsprøve — både for dig og din baby — er sjælden. Nogle komplikationer, der kan forekomme, inkluderer imidlertid:

• spontanabort: hos en erfaren plejeudbyder estimeres risikoen for, at en anden trimester fostervand vil resultere i en spontanabort, til omkring 0, 1 procent til 0, 3 procent.
• livmoderinfektion (selvom dette er usædvanligt sjældent).hvis du har en infektion som HIV, hepatitis C eller to .oplasmose, kan den blive overført til din baby under proceduren.,
• Rh-problemer: under fostervandet kan noget af din babys blod blandes med din babys (selvom dette er sjældent). Hvis du er Rh-negativ, og din baby er Rh-positiv, får du en injektion af Rh-immunglobulin for at forhindre, at din krop producerer antistoffer, der kan skade din baby.
• en lækage af fostervand gennem vagina
• kramper eller spotting

Hvad sker der under en fostervandsprocedure?

du vil ligge fladt på ryggen for denne procedure, med en drapering placeret over dig, så bare din mave er udsat., Din mave rengøres med en antibakteriel opløsning for at forhindre infektion. En ultralyd vil blive udført for at lokalisere positionen af fosterhinden sammen med fosteret og placenta, så din læge kan styre uden om dem under proceduren.

en lang, meget tynd, hul nål indsættes i maven og livmoderen i den væskefyldte fostervand. Din praktiserende læge vil være på udkig efter en plet væk fra barnet, hvor der er en god lomme af væske til at trække — omkring to spiseskefulde er alt, hvad der er nødvendigt., (Bare rolig, din krop vil hurtigt producere mere fostervand til at erstatte det, der er trukket tilbage.) Du kan føle et stik fra nålen, og nogle smerter og kramper, men det er normalt og har tendens til at være mild.

Hvis du bærer multipla, kan din praktiserende læge muligvis udføre proceduren mere end .n gang for at tage en separat prøve fra hver baby. Hvis du er Rh-negativ (som bestemmes ved Rh-faktortest), får du en injektion af Rh-immunglobulin (RhoGAM) efter amniocentese for at være sikker på, at proceduren ikke resulterer i Rh-problemer.,

fra start til slut tager en amnio cirka 30 minutter (selvom det meste af tiden endnu mindre), men det meste er opsætningen og ultralydet — den nålestikende del tager kun et par minutter. Efter proceduren vil du være i stand til at køre dig selv hjem, selvom nogle læger anbefaler, at du har en anden der til at køre dig bare for at være på den sikre side.

du vil sandsynligvis blive bedt om at tage det roligt i et par timer til en hel dag. Du ønsker måske at undgå se., tunge løft, anstrengende motion og flyver i de næste en til tre dage.

hvor nøjagtige er fostervandsprøver?,

resultaterne fra en fostervandsprøve har tendens til at være nøjagtige. For eksempel er testen mere end 99 procent nøjagtig til diagnosticering af Do .ns syndrom.

fortolkning af dine amniocentesis-testresultater

Amnio-resultater er tilgængelige inden for en dag til flere uger. Laboratorier der tilbyder den FISK — fluorescerende in situ hybridisering — en metode, der hurtigt tæller antallet af visse kromosomer i cellerne for at få et hurtigere resultat, kan komme tilbage inden for en dag eller to. Det følges altid af den sædvanlige kromosomanalyse i laboratoriet., Resultater af amnio, der udføres når som helst i sidste trimester for at vurdere modenheden af føtal lungerne, er tilgængelige inden for en dag.

mere end 95 procent af tiden vil amnio ikke finde andet end en sund baby. (Og hvis du gerne vil vide din babys køn, vil amnio også give dig de nyheder.)

selvom de fleste af de tilstande, der opdages ved amniocentese, ikke kan helbredes, kan testen fortælle forældrene om dem på forhånd., Dette giver forældrene tid til at blive informeret om en tilstand, samt træffe beslutninger om deres babys fremtidige sundhedspleje eller tage den vanskelige beslutning om ikke at fortsætte graviditeten.

Hvornår skal du ringe til din læge efter en fostervandsprøve

komplikationer fra en fostervand er sjældne, men du bør diskutere dem med din praktiserende læge, når du overvejer, om du skal få testen eller ej.

Du kan opleve mindre kramper, men hvis kramper bliver alvorlige eller vedvarende, skal du ringe til din praktiserende læge., Ring også, hvis du bemærker, at du lækker fostervand, blødning eller spotting eller har udviklet feber over 100, 4 grader Fahrenheit.chancerne er dog gode, at du ikke behøver at bekymre dig om nogen af disse symptomer, og du vil føle dig som dig selv igen på ingen tid.