Historie
Nowell, Hungerford, 1961
Den skelsættende opdagelse fandt sted under en Fox Chase Cancer Center mikroskop i 1959, da David A. Hungerford, i samarbejde med Peter C. Nowell, opdaget en lille abnormitet i kromosomerne fra kulturperler blod celler taget fra to patienter med kronisk myeloid leukæmi (CML)., Denne kromosomale abnormitet ville senere blive kendt som” Philadelphia-kromosomet”, den første konsistente kromosomabnormalitet forbundet med neoplasi.
Hungerford, er på tidspunktet for opdagelsen var en forskningsstipendiat ved Fox Chase, forskning mod en Ph.d. ved University of Pennsylvania, som han blev tildelt i 1961. I samarbejde med patolog Peter C. no .ell fra universitetets medicinske skole studerede Hungerford leukæmiceller til sin doktorsafhandling om menneskelige kromosomer., På det tidspunkt var teknikker til fremstilling af kromosomer til mikroskopisk undersøgelse stadig rå. Tidligere forskere havde fundet nogen unormale kromosomer i celler fra patienter med CML, så Hungerford og Nowell præsenteret deres nye beviser forsigtigt, i Journal of National Cancer Institute i 1960. Sikker nok, yderligere undersøgelser verificerede denne milepæl observation.
den oprindelige artikel i Philadelphia-Kromosomopdagelsen er citeret 1682 gange siden offentliggørelsen i 1960.,
en del af kromosom 22, og dermed noget af den genetiske kode, den bar, syntes at mangle. Med fremkomsten af kromosombåndsteknikker i 1970 viste abnormiteten sig at være en udveksling eller translokation af materiale mellem kromosomer 22 og 9 (set på billedet nedenfor). Unormalt forkortet kromosom blev opdaget af både Hungerford, er af Fox Chase Cancer Center, og Nowell af University of Pennsylvania, og blev derfor opkaldt Philadelphia Kromosom efter den by, hvor begge institutioner var placeret.,videnskabsjournalist Jessica .apner bringer denne historie levende til live i sin bog, Philadelphia-kromosomet. Fra boglanceringsbegivenheden på Fo.Chase Cancer Center, 14. maj 2013. (58:53)
den Fremtidige Konsekvenser af denne Opdagelse
Janet D. Rowley gjort en række opdagelser om cytogenetiske (eller kromosom) ændringer i menneskets leukæmi og lymfom. Hun opdagede eksistensen af en translokation mellem kromosomer 9 og 22 i CML i 1973 og identificerede derefter en række almindelige translokationer i andre typer leukæmi og lymfom., Translokation er den proces, hvormed to kromosomer udveksler materiale, når begge går i stykker. For deres skelsættende opdagelser på det genetiske grundlag af neoplasi, Drs. Rowley og Nowell, sammen med Dr. Alfred G. Knudson af Fox Chase, der ville dele den Lasker-Prisen i 1998.
Brian J. Druker (Oregon Health & Science University), Nicholas B. Lydon (tidligere på Novartis, nu med Granit BioPharma), og Charles L., Sa .yers (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) banebrydende i kræftterapi og ændrede prognosen for CML-patienter radikalt gennem deres kliniske forsøgsforskning og den eventuelle produktion af de banebrydende kræftlægemidler, især GLEEVEC..
Druker, Lydon og Sa .yers greb den kendte molekylære defekt, der ligger til grund for CML, formulerede ideen om at tackle denne grundårsag til sygdommen, udformede en specifik kinaseinhibitor og designet en anden generations inhibitor, når lægemiddelresistens udviklede sig. Deres arbejde har givet en model, der strækker sig langt ud over CML., Nu er hundreder af lægemidler mod kræft, der er målrettet mod specifikke molekyler, under udvikling, og snesevis er blevet godkendt. Druker, Lydon og Sa .yers har givet en fantastisk vellykket behandling af CML og et nyt paradigme for kræftbehandling. For udvikling af molekylemæssigt-målrettede behandlinger for CML, konvertering af en dødelig kræft til en overkommelig kronisk tilstand, Druker, Lydon og Sawyers modtaget Lasker-Prisen i 2009.
Aurora Sanjee med Hungerford-mikroskopet.
Skriv et svar