HeLa cells: oprindelsen af denne vigtige cellelinje i life science research

Hvis du arbejder i biologi, har du helt sikkert hørt om HeLa-celler, da de har eksisteret i over 60 år og er nogle af de mest udbredte cellelinjer i biomedicinsk forskning. Men hvor kom disse cellelinjer fra?,

I 1951, Henrietta Mangler trådte i John Hopkins Hospital i Baltimore, bekymret for, om en knude i hendes mave, hvor hun blev diagnosticeret og behandlet for livmoderhalskræft (adenocarcinoma af livmoderhalsen, en særlig aggressiv form for kræft). Hun døde til sidst af sin kræft senere samme år uden at vide, hvad hendes celler ville hjælpe med at opnå.

kirurgen, der behandlede Henriettas adenocarcinom, havde indsamlet kræftvævsprøver fra patienter til forskning ledet af Dr., George Gey, direktør for Vævskulturlaboratoriet på John Hopkins. Hans mål var at helbrede kræft ved at skabe en udødeliggjort cellelinie til forskning for at udvikle terapier og medicin.

i årevis havde Dr. Gey og hans kone Margaret (en uddannet kirurgisk sygeplejerske) forsøgt at dyrke humane celler in vitro. Alle deres tidligere forsøg på at dyrke humane celler i et laboratorium fører til cellekulturernes død inden for få generationer. Det er, indtil Henriettas tumorprøve: HeLa, opkaldt efter de to første bogstaver af Henrietta og mangler.,

hvad er anderledes med HeLa-celler?

Der er 3 store forskelle mellem normale celler og HeLa celler:

1 – HeLa celler er kræft. Forskellen mellem normale celler og HeLa-celler er mest synlig, når man ser på kromosomerne (karyotype). HeLa-celler har ligesom mange tumorer fejlfyldte genomer med en eller flere kopier af mange kromosomer: en normal celle indeholder 46 kromosomer, mens HeLa-celler indeholder 76 til 80 (ref) samlede kromosomer, hvoraf nogle er stærkt muterede (22-25) pr., Dette skyldes den humane Papillomavirus (HPV), årsagen til næsten alle livmoderhalskræft. HPV indsætter sin egen DNA i værtsceller og det ekstra DNA, der resulterer i produktionen af en p53-bindende protein, som hæmmer det, og forhindrer native p53 fra reparation af mutationer og undertrykke tumorer, der forårsager fejl i genomet at akkumulere så ukontrolleret cellulære divisioner forekomme.

2 – HeLa-celler vokser usædvanligt hurtigt, selv i betragtning af deres kræfttilstand., Faktisk vokser HeLa-celler let og hurtigt og fordobler celletallet på kun 24 timer, hvilket gør dem ideelle til test i stor skala. De vokser så hurtigt, at de kan forurene og overhale andre cellekulturer. Dette er relateret til det faktum, at Henrietta Lacks havde syfilis, hvilket resulterer i en aggressiv vækst af kræft på grund af et svækket immunsystem. Og i 2013 blev det vist, at det krypterede HPV-genom indsatte sig nær c-myc-proto-onkogen i Henriettas genom (ref), hvilket forårsagede dets konstitutive udtryk og den hurtige replikation af HeLa-celler i hendes krop.,

3 – HeLa celler er udødelige, hvilket betyder, at de vil dele igen og igen og igen… Denne performance kan forklares som udtryk for en overaktiv telomerase, der genopbygger telomerer efter hver division, forebyggelse af cellulær aldring og cellulær senescens, og så evig afdelinger af celler.

HeLa-cellelinjen var det første vellykkede forsøg på at udødeliggøre humane afledte celler in vitro. Tidligere brugte forskere mere tid på at forsøge at holde cellerne i LIVE end at udføre egentlige eksperimenter. Kort efter sin opdagelse delte Dr. Gey denne cellelinje med kolleger, der var aktive inden for kræftforskning og andre områder, over hele verden. HeLa-cellelinjen gav dem tid og mulighed for at udføre gentagelige eksperimenter på humane celler uden at teste direkte på mennesker., Og indtil i dag har HeLa-celler reddet utallige liv, og mange videnskabelige vartegn (såsom kloning, genkortlægning, in vitro-befrugtning, poliovaccinen…) har brugt HeLa-celler og skylder alt for Henrietta-mangler liv og død.

Du kan finde mere information om Henrietta Lacks, hendes historie, hendes arv og bioetiske standarder her.

HeLa – celler bruges stadig i vid udstrækning i forskning:

HeLa-cellelinjer-robuste cellulære modeller til in vitro-test?,

med alle disse egenskaber blev HeLa-celler gradvist populære cellulære modeller for livsforskere, der var villige til at studere virkningsmekanisme for sygdomme eller terapeutisk aktive lægemiddelmolekyler. De er også blevet brugt til at dechiffrere cellesignalbegivenheder såsom reparation af DNA-skader (ref).

for nylig er HeLa-celler blevet brugt til at udvikle cellulære modeller, hvor et specifikt gen af interesse tavs ved genomredigering. Flere metoder er tilgængelige til genredigering (f.eks. CRISPR-Cas 9, TALEN, stabil RNAi levering).,

SilenciX® HeLa celler er tebu-bio knockdown (KD) cellelinjer, der er baseret på en unik siRNA Levering system, der gør det muligt for den generation af syngenic, klar-til-brug og stabil cellulære in vitro-modeller stabilt til tavshed for en gen af interet. Denne teknologi er allerede valideret i adskillige videnskabelige artikler, der dækker forskellige biologiske domæner og applikationer såsom DNA-reparation, Epigenetik, UBI .uitination og cellecyklus, Lægemiddelopdagelse (f.eks. syntetisk dødelighed, personlig medicin, lægemiddelselektivitet, kombinatorisk terapi), cellesignalering og virkningsmekanisme (e.., tab af funktion, human sygdom model efterligne).

for At vide mere om disse SilenciX HeLa celler stabilt tavshed bemærk browe den teknisk-info-side, HeLa celler stabilt tavshed: SilenciX KD celle-linier, der beskriver princippet om KD, listen af katalog SilenciX cellelinjer, der sammen med en lang række videnskabelige publikationer ved hjælp af denne SilenciX teknologi.