INFLIXIMAB
Hvad er formålet med denne brochure?
denne indlægsseddel er blevet skrevet for at hjælpe dig med at forstå mere om infli .imab (Remicade™). Det fortæller dig, hvad det er, hvordan det fungerer, hvordan det bruges til at behandle hudtilstande, og hvor du kan finde ud af mere om det.
Hvad er infli ?imab, og hvordan virker det?
Infli .imab er et kraftigt antiinflammatorisk lægemiddel, der er designet til at ligne normale humane molekyler, og klassificeres derfor som en “biologisk” behandling., Det reducerer inflammation ved at hæmme aktiviteten af et kemikalie (“cytokin”) i kroppen kaldet ‘tumornekrosefaktor alfa’ (TNF-alfa).
hvilke hudtilstande behandles med infli ?imab?
Infli .imab anvendes til behandling af psoriasis, psoriasisartrit og flere andre inflammatoriske tilstande, herunder reumatoid arthritis.
hvorfor er jeg blevet udvalgt til behandling med infli ?imab?,
brug af infliximab for psoriasis er reserveret for de patienter med svær psoriasis, der:
-
har ikke reageret på standard-behandlinger
-
har ikke været i stand til at tolerere standard behandling
-
har en contra-angivelse af, at behandlinger, som methotrexat, ciclosporin, acitretin eller ultraviolet lys terapi.
Der er nationale retningslinjer, der hjælper hudlæger med at identificere de patienter, der kan drage fordel af infli .imab.
hvor længe skal jeg tage infli ?imab, før det har en effekt?,
Infliximab har tendens til at arbejde hurtigere end andre midler, der bruges mod psoriasis, men det kan stadig være 4 til 8 uger, før du bemærker nogen fordel. 75% af patienterne reagerer på deres første behandlingsforløb, men senere kurser kan være mindre effektive.
hvordan gives infli ?imab?
Infli .imab skal gives ved injektion i en vene via et dryp, som overvåges af en læge eller sygeplejerske., Det tager normalt cirka 2 timer, før du får den fulde dosis infli .imab, og du bliver normalt bedt om at vente et stykke tid efter infusionen for at sikre dig, at du ikke udvikler en allergisk reaktion. Behandlingen gentages 2 uger og 6 uger efter den første infusion, og derefter normalt hver 8.uge. Hvis der ikke har været noget svar med 14 til 16 uger, stoppes det normalt.
hvilke bivirkninger kan forekomme under infusionen? 5% af patienterne) kan der forekomme en allergisk reaktion under eller umiddelbart efter en infli .imab-infusion., En læge eller sygeplejerske vil nøje overvåge dig i denne periode. Du kan få medicin til behandling eller forebyggelse af reaktioner på infli .imab.,
Du bør informere din læge eller sygeplejerske, hvis du bemærker nogle af følgende bivirkninger under eller kort tid efter din infusion:
-
nældefeber (brændenælde udslæt) eller andre udslæt
-
kløe
-
hævelse i ansigtet, halsen, tunge, hænder og fødder
-
vejrtrækningsbesvær eller synkebesvær
-
svimmelhed eller mathed
-
dårlig mave
-
sløret syn
-
feber eller kulderystelser
-
brystsmerter
Hvad er de mulige bivirkninger af infliximab?,
Infli .imab kan forårsage nogle sjældne, men potentielt alvorlige bivirkninger; disse omfatter følgende:
-
allergiske reaktioner. Infli .imab kan forårsage brystsmerter, feber, kulderystelser, kløe, nældefeber, rødme i ansigtet eller urolig vejrtrækning inden for få timer efter behandlingen. Hvis du har en alvorlig allergisk reaktion, modtager du ikke infli .imab igen. Hvis du tidligere er blevet behandlet med infli .imab og er ved at starte et andet behandlingsforløb, kan du få en reaktion op til 3 til 12 dage efter., Kontakt din læge, hvis du har nogen af følgende symptomer, selv flere dage efter din behandling: muskel-eller ledsmerter; feber, udslæt, nældefeber, kløe, hævelse af hænder, ansigt, eller læber; synkebesvær; ondt i halsen; og hovedpine.
-
leverbetændelse. Kontakt straks din læge, hvis du har symptomer, der tyder på et muligt leverproblem. Disse omfatter din hud bliver kløende, hud og øjne bliver gule, mørkebrun urin, bleg fedt afføring højre-sidet mavesmerter, kvalme, feber eller svær træthed.
-
hjerteproblemer., Infli .imabkan forværre hjertesvigt. Hvis du har en historie med hjerteproblemer, skal du informere din hudlæge.
-
alvorlige infektioner. Infli .imab kan nedsætte din evne til at bekæmpe infektion. Fortæl din læge om enhver nuværende eller tidligere infektion (især tuberkulose), eller hvis du er tilbøjelig til infektioner såsom forkølelsessår eller blærebetændelse. Informer din læge hvis du har eller nogensinde har haft nogen sygdom, der påvirker dit immunsystem, såsom cancer, human immundefekt virus (HIV) – infektion, erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) eller viral hepatitis., Forsøg at undgå tæt kontakt med nogen med en dårlig forkølelse, influen .a eller brystinfektioner, og vask dine hænder ofte, mens du tager denne medicin.
Hvis du har nogen af følgende under eller kort tid efter din behandling med infliximab, bør du informere din læge: ondt i halsen, hoste, feber, kuldegysninger, influenzalignende symptomer, ekstrem træthed, nattesved, vægttab og andre tegn på infektion.
din læge kan midlertidigt tilbageholde behandlingen, hvis du føler dig utilpas eller lider af en infektion.
-
sygdomme i nervesystemet., Der har været sjældne tilfælde af infli .imab, der påvirker nervesystemet. Symptomer på dette inkluderer følelsesløshed eller prikken, problemer med syn, svaghed i arme og/eller ben og svimmelhed. Fortæl det til din læge, hvis du nogensinde har haft en nervesystemklager, såsom multipel sklerose, Guillain-Barr.syndrom eller anfald.
-
Lupus erythematosuslignende reaktion. Nogle mennesker, der tager infliximab har udviklet symptomer (såsom udslæt og ledsmerter), der ligner lupus erythematosus, og disse normalt gå væk, når du stopper med at tage infliximab.
-
blodproblemer., Nogle patienter, der tager infli .imab, kan ikke producere nok af de blodlegemer, der hjælper med at bekæmpe infektioner eller stoppe blødningen. Hvis du udvikler feber eller ondt i halsen, der ikke sætter sig, eller hvis du bemærker blå mærker eller blødninger eller vedvarende ser bleg ud, skal du kontakte din læge. Blodpropper kan sjældent forekomme.
-
kræft. Mange lægemidler, der reducerer immunsystemets aktivitet, kan øge chancen for at udvikle kræft. Denne risiko kan ikke kvantificeres, men er lav.,
Andre, mindre alvorlige bivirkninger sjældne tilfælde kan omfatte: kvalme, diarré, forstoppelse, mavesmerter, smerter i brystet, rødmen, feber, hovedpine, træthed, depression, svimmelhed, faints, døsighed, forvirring, agitation, hukommelsestab, søvnløshed, hjertebanken, ledsmerter, udslæt, kløe og betændelse på injektionsstedet.
Jeg planlægger at have en operation eller tandkirurgi – hvad skal jeg gøre?
Infliximab kan øge din risiko for at få en infektion efter en kirurgisk procedure. Du skal fortælle lægen eller tandlægen, at du tager infli .imab.,
hvordan overvåges jeg for bivirkningerne af infli ?imab-behandling?
Du vil få en røntgen af Thora.og blodprøver før behandlingen starter. Blodkontrol skal kun udføres 3 måneder efter påbegyndelse af infli .imab og 6 månedligt derefter. Overvågning af dit svar og kigge efter bivirkninger vil finde sted ved regelmæssige klinikbesøg.
Den DÅRLIGE Biologiske Indgreb Register (BADBIR)
Fordi infliximab behandling for psoriasis er forholdsvis ny, vil du blive bedt om at tage del i et nationalt register, hvis det er ordineret til dig., Dette register vil indsamle værdifulde oplysninger om bivirkninger og fordele og vil informere læger om, hvordan man bedst kan bruge infli .imab og lignende lægemidler. Ingen oplysninger vil blive videregivet til registret uden dit informerede samtykke.
Kan jeg få vaccinationer, mens jeg er på infli ?imab?
hverken du eller nære kontakter bør modtage nogen af de ‘levende’ vacciner såsom polio, røde hunde (tyske mæslinger) og gul feber, selvom ‘inaktiverede’ vacciner er sikre., Hvis du er på infliximab, du bør undgå kontakt med børn, der har fået den ‘live’ polio vaccine til 4-6 uger efter vaccination; der er dog en ‘inaktiveret’ polio vaccine til rådighed.
Hvis du har brug for immunisering med en levende vaccine, skal infli .imab stoppes 6 måneder før og indtil 2 uger efter vaccination. Årlige influen .ainjektioner anbefales, og pneumokokvaccine kan også være nødvendig, især hvis du ryger.
påvirker infli ?imab graviditet?
det vides ikke, om infli .imab kan skade et ufødt barn eller passere ind i modermælken., Det anbefales, at hvis graviditet er en mulighed, skal der anvendes tilstrækkelig prævention i behandlingsvarigheden med infli .imab og i 6 måneder derefter. Amning bør også undgås i mindst 6 måneder efter behandling med infliximab. Fortæl din læge, hvis du bliver gravid, planlægger at blive gravid eller ammer.
må jeg drikke alkohol, mens jeg tager infli ?imab?
Der er ingen kendt interaktion mellem alkohol og infli .imab.
Kan jeg tage anden medicin samtidig med infli ?imab?de fleste lægemidler er sikre at tage sammen med infli .imab., Imidlertid bør lægemidler, der undertrykker immunsystemet, såsom steroider, undgås. Det er vigtigt, at enhver læge, der ordinerer for dig, er opmærksom på, at du tager denne behandling. Din praktiserende læge og hudlæge skal være opmærksom på alle dine medicin, herunder over-the-counter medicin og kosttilskud (herunder vitaminer og naturlægemidler). Start ikke nye behandlinger uden at diskutere det først med din læge eller apotek.
hvor kan jeg finde ud af mere om infli ?imab?
dette informationsark viser ikke alle bivirkningerne af infli .imab., For yderligere oplysninger om infli .imab, herunder en komplet liste over bivirkninger, skal du læse produktinformationsarket, der følger med medicinen.
Hvis du er bekymret for din behandling, skal du kontakte din læge eller apotek.
for nærmere oplysninger om anvendte kildematerialer bedes du kontakte Clinical Standards Unit ([email protected]).,
denne indlægsseddel har til formål at give nøjagtige oplysninger om emnet og er en enighed om de synspunkter, som repræsentanter for British Association of Dermatologists har: indholdet kan dog lejlighedsvis afvige fra de råd, som din læge har givet dig.
Denne indlægsseddel er blevet vurderet af hensyn til læsbarheden af den Britiske Sammenslutning af Dermatologer ” Patient Information Lå Review Panel
BRITISH ASSOCIATION AF DERMATOLOGER
INDLÆGSSEDLEN
der er PRODUCERET JUNI 2005
OPDATERET SEPTEMBER 2009, JANUAR 2013
REVISION DATO JANUAR 2016
Skriv et svar