Hvad Er Rhabdomyosarcoma?

kræft starter, når celler i kroppen begynder at vokse ud af kontrol. Celler i næsten enhver del af kroppen kan blive kræft, og kan sprede sig til andre områder af kroppen. For at lære mere om, hvordan kræft begynder og spredes, se hvad er kræft? For information om forskellene mellem kræft i børn og voksne kræftformer, se kræft hos børn.sarkomer er kræftformer, der udvikler sig fra bindevæv i kroppen, såsom muskler, fedt, knogler, foringer af led eller blodkar. Der er mange typer sarkomer.,

Rhabdomyosarcoma (RMS) er en type sarkom, der består af celler, der normalt udvikler sig til skelet (frivillige) muskler. Dette er muskler, som vi kontrollerer for at flytte dele af vores krop.længe før fødslen begynder celler kaldet rhabdomyoblaster (som i sidste ende vil danne skeletmuskler) at danne sig. Dette er de celler, der kan udvikle sig til RMS. Fordi dette er en kræft i meget tidlige former for muskelceller, er det meget mere almindeligt hos børn, selvom det undertiden forekommer hos voksne.,

Vi tænker måske på vores skeletmuskler som hovedsageligt i vores arme og ben, men RMS kan starte næsten hvor som helst i kroppen, selv i nogle dele af kroppen, der normalt ikke har skeletmuskulatur.,

almindelige steder med RMS inkluderer:

• hovedet og nakken (såsom nær øjet, inde i nasale bihuler eller hals eller nær rygsøjlen i nakken)
• urin-og reproduktionsorganer (blære, prostatakirtel eller et hvilket som helst af de kvindelige organer)
• arme og ben
• bagagerum (bryst og mave)

typer af rhabdomyosarkom

der er 2 hovedtyper af RMS, sammen med nogle mindre almindelige typer.

Embryonal rhabdomyosarkom (Erms)

ERMS påvirker normalt børn i deres første 5 leveår, men det kan også forekomme i ældre aldre.,Erms har tendens til at forekomme i hoved-og nakkeområdet, blæren, vagina eller i eller omkring prostata og testikler.

to undertyper af Erms, botryoid og spindelcelle rhabdomyosarkomer har en tendens til at have en bedre prognose (outlook) end den mere almindelige konventionelle form for ERMS.

alveolær rhabdomyosarkom (arme)

arme påvirker typisk alle aldersgrupper lige. Det udgør en større del af RMS hos ældre børn, teenagere og voksne end hos yngre børn (fordi ERMS er mindre almindeligt i ældre aldre).

arme forekommer oftest i store muskler i bagagerummet, arme og ben.,arme har tendens til at vokse hurtigere end ERMS, og det kræver normalt mere intens behandling. I nogle tilfælde af arme mangler kræftcellerne imidlertid visse genændringer, hvilket får disse kræftformer til at virke mere som ERMS (og giver læger mulighed for at give mindre intens behandling).

anaplastisk rhabdomyosarkom og udifferentieret sarkom

anaplastisk rhabdomyosarkom (også kaldet pleomorf rhabdomyosarkom) er en usædvanlig type, der forekommer hovedsageligt hos voksne og er meget sjælden hos børn.nogle læger grupperer også udifferentierede sarkomer med rhabdomyosarkomerne., Ved hjælp af laboratorietest kan læger fortælle, at disse kræftformer er sarkomer, men cellerne har ikke nogen funktioner, der hjælper med at klassificere dem yderligere.

begge disse usædvanlige kræftformer har en tendens til at vokse hurtigt og kræver normalt intensiv behandling.

rhabdomyosarkom hos voksne

de fleste rhabdomyosarkomer udvikler sig hos børn og teenagere, men de kan også forekomme hos voksne. Voksne er mere tilbøjelige til at have hurtigere voksende typer af RMS og at have dem i dele af kroppen, der er sværere at behandle. På grund af dette er RMS hos voksne ofte sværere at behandle effektivt.