Hvad er farveblindhed?
farvemangel eller farveblindhed henviser til en tilstand, hvor en person ikke ser farver på en typisk måde. Det meste af tiden forsøger problemet for dem, der er ramt af farveblindhed, at skelne mellem forskellige nuancer af rød, grøn eller blå.de fleste mennesker lider af farvemangel, snarere end total farveblindhed.
kan kvinder være farveblinde?
mens en kvinde teknisk set kan være farveblind, er det sjældent., Farveblindhed hos kvinder forekommer i en hastighed på kun omkring 1 ud af 200-sammenlignet med 1 ud af 12 mænd. Denne statistik betyder, at 95% af mennesker, der har farvemangel, er mænd.
denne forskel skyldes de kromosomale forskelle mellem mænd og kvinder.
hvordan passeres farveblindhed?
rødgrøn farveblindhed er knyttet til genetiske mutationer, der overføres af Chromos-kromosomet. Kvinder har to Chromos-kromosomer, mens mænd kun har en.,
Hvis en kvinde skulle arve et muteret Chromos-kromosom og et normalt Chromos-kromosom, ville hun ikke udvikle farveblindhed. Det skyldes, at det muterede Chromos-kromosom er recessivt og derfor ‘annulleres’ af det normale Chromos-kromosom.
ifølge National Eye Institute skulle en kvinde have to muterede Chromos – kromosomer for at være farveblinde-dermed sjældenheden.
men hvis en mand arver et muteret Chromos-kromosom, ville han udvikle farvemangel, fordi der ikke er noget andet normalt Chromos-kromosom til at ‘annullere’ den muterede.,
farveblindhed genetik
da kvinder overfører Chromos-kromosomet til deres sønner, er det sikkert at sige, at mænd med farvemangel arvede det fra deres mødre. Kvinder kan bære det muterede Chromos-kromosom uden at være farveblinde selv, så de kan passere mutationen ned i familielinjen uden engang at vide det.
Hvis en kvinde med et muteret Chromos-kromosom har børn, har hendes sønner 50% chance for at være farveblind, og hendes døtre har 50% chance for at bære genet.,da mænd kun har et Chromos-kromosom, kan en mand ikke bære det muterede Chromos-kromosom uden at blive påvirket af det.
Hvis en mand med farveblindhed har døtre, er der en 100% chance for, at de ville bære genet, selvom det ville være recessivt – medmindre de også modtager et muteret Chromos-kromosom fra deres mor. Da han imidlertid overfører Y — kromosomet til sine sønner, ville de have en 0% chance for at være farveblind eller bære det muterede gen-medmindre de får det fra deres mor.,
erhvervet farveblindhed
det er vigtigt at bemærke, at genetik ikke er den eneste årsag til farvemangel. Nogle andre risikofaktorer for farveblindhed er:
- Visse sygdomme
- Skader på synsnerven eller retina
- Medicin
- Alder
- Kemisk eksponering
Hvis du pludselig mister din farve synet på det ene eller begge øjne, bør du besøge din øjenlæge, så hurtigt som muligt.
Skriv et svar