Neulasta Bivirkninger

Generisk Navn: pegfilgrastim

Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 26 Nov 2020.

• forbruger
• professionel
• fa.

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om pegfilgrastim. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærkenavnet Neulasta.

i resum include

almindelige bivirkninger af Neulasta inkluderer: ostealgia. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.,subkutan opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan pegfilgrastim (det aktive stof indeholdt i Neulasta) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de forekommer.,jeg>

hævelse af hænder, ankler, fødder eller lavere ben

usædvanlig træthed eller svaghed

usædvanlig varm hud

Få akut hjælp omgående, hvis nogen af følgende symptomer på overdosering forekommer under pegfilgrastim:

Symptomer på overdosering

• Knogle smerter
• brystsmerter
• svært eller besværet vejrtrækning
• smerter i øjet
• generel følelse af sygdom
• hovedpine

bivirkninger, som ikke kræver omgående medicinsk opmærksomhed

Nogle bivirkninger af pegfilgrastim kan forekomme, at der normalt ikke har brug for medicinsk opmærksomhed., Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, da din krop tilpasser sig medicinen. Også, din sundhedspersonale kan være i stand til at fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger.,

muskelømhed

hævelse eller betændelse i munden

problemer med at sove

opkastning

svaghed, generaliseret

vægttab

Hyppigheden ikke er kendt

• Krop producerer stof, der kan binde sig til stoffet hvilket gør at det er mindre effektiv eller forårsage bivirkninger

For sundhedspersonale

Gælder pegfilgrastim: subkutan løsning

Generelt

Den mest almindeligt rapporterede bivirkninger i prisen knoglesmerter, knogle-smerter, medullært knogle smerter, og spontant reversible mild til moderat laktat dehydrogenase stigninger.,versible mild til moderat alkalisk fosfatase højder (op til 11%), spontant reversible mild til moderat urinsyre højder (op til 11%)

Fælles (1% til 10%): Spontant reversible alvorlige urinsyre stigninger

Frekvens ikke rapporteret: Anoreksi

Andre

Fælles (1% til 10%): Feber, ikke-kardielle brystsmerter, smerter, pyrexia

Frekvens ikke rapporteret: Træthed, generel svaghed, mucositis

Dermatologisk

Fælles (1% til 10%): Alopeci, kontakt dermatitis

Hæmatologiske

Fælles (1% til 10%): Leukocytose, trombocytopeni

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): Asymptomatisk, splenomegali, fatal splenic brud, seglcelle krise, splenic brud, splenomegali/forstørret milt

Frekvens ikke rapporteret: Granulocytopeni, neutropenic fever

Lokal

Fælles (1% til 10%): Anvendelse site reaktioner, injektionsstedet smerte

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): erytem på injektionsstedet, reaktioner på injektionsstedet

postmarketingrapporter: blå mærker på applikationsstedet, ubehag på applikationsstedet, blødning på applikationsstedet, lokale hudreaktioner

Gastrointestinal

almindelig (1 til 10%): diarr,, kvalme

Hyppighed ikke rapporteret: mavesmerter, forstoppelse, dyspepsi, stomatitis, opkast

immunologisk

almindelig (1% til 10%): Influen ,a, eksisterende bindende antistoffer

kardiovaskulær

almindelig (1% til 10%): brystsmerter

Ikke almindelig (0, 1% til 1%): kapillær lækagesyndrom, rødmen, hypotension

sjælden (0.,01% til 0,1%): Aortitis

Frekvens ikke rapporteret: Perifert ødem

Nervesystem

Fælles (1% til 10%): Hovedpine

Frekvens ikke rapporteret: Svimmelhed, smagsforstyrrelser

Okulær

Fælles (1% til 10%): Periorbitalt ødem

Luftvejsinfektioner

ikke almindelig (0,1% og 1%): Akut respiratorisk distress syndrom (ARDS), dyspnø, fatal ARDS, interstitiel lungebetændelse, pulmonale bivirkninger, lungeødem, lungefibrose, pulmonale infiltrater, respirationssvigt

Overfølsomhed

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): Anafylaksi, angioødem, overfølsomhedsreaktioner/overfølsomhed-type reaktioner, alvorlig allergisk reaktioner

Frekvens ikke rapporteret: Allergi over for akryl

Postmarketing rapporter: Allergiske reaktioner, allergiske reaktioner, anafylaktisk reaktion

Hepatisk

ikke almindelig (0,1% og 1%): Forbigående stigninger i ALT, forbigående stigninger i AST, forbigående stigninger i leverfunktionen prøver

Renal

Ualmindeligt (0.,1% til 1%): Glomerulonephritis

Oncologic

Frekvens ikke rapporteret: Potentielle tumor vækst stimulerende virkninger på maligne celler

Psykiatriske

Frekvens ikke rapporteret: Søvnløshed

Ofte stillede spørgsmål

• Hvorfor tager du Claritin med Neulasta?
• Hvornår kan jeg fjerne Neulasta Onpro?
• hvor mange biosimilarer er blevet godkendt i USA?
• hvornår når Neulasta topniveauer?
• forårsager Neulasta knoglesmerter?
• Hvordan øger du hvide blodlegemer under kemo?,
• hvor længe varer bivirkningerne af Neulasta (pegfilgrastim) skudt?
• hvad står CB ?v for i pegfilgrastim?
• kan du brusebad med Neulasta på kroppen injektor?
• hvad er forskellen mellem Fulphila og Neulasta?
• hvad er forskellen mellem Udenyca og Neulasta?

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.,ud Neulasta (pegfilgrastim)

• Under Graviditet
• Dosering
• Patienten Tips
• Lægemiddelinteraktioner
• Sammenligne Alternativer
• Support-Gruppen
• Priser & Kuponer
• 57 Anmeldelser
• Drug klasse: koloni-stimulerende faktorer

forbrugerressourcer

• Neulasta
• Neulasta Onpro Kit
• Neulasta (Avanceret Læsning)
• Neulasta Levering Kit

Andre mærker: Udenyca, Fulphila, Ziextenzo, Nyvepria

Faglige ressourcer

• Neulasta (FDA)
• .,.. +1 mere

Relateret behandling guider

• Neutropeni i Forbindelse med Kemoterapi
• Neutropeni, der er Forbundet med Stråling