Som med alle typer af kræft i skjoldbruskkirtlen, papillær kræft i skjoldbruskkirtlen (også kendt som papillær thyroid carcinoma) har nogen kendt årsag. Selvom forskere mener, at genmutationer er involveret i papillær thyreoideacancers udvikling, ved de ikke ofte, hvorfor disse genetiske ændringer forekommer.
skjoldbruskkirtelceller bliver kræftformede, når genetiske abnormiteter får dem til at mutere. Disse abnormiteter er ofte forårsaget af miljøfaktorer (såsom strålingseksponering)., I færre tilfælde kan genabnormiteter arves. Men ofte forstås det ikke, hvorfor de forekommer.
disse genmutationer får cellerne til at vokse og formere sig. Og i modsætning til sunde celler dør disse unormale celler ikke. Når disse celler vokser i antal, danner de til sidst en tumor. Derfra kan de også angribe sunde væv i andre dele af kroppen.
forskere mener, at ændringer i visse gener forårsager, at skjoldbruskkirtelceller unormalt udvikler sig og opdeler, og dette kan forårsage udvikling af papillær skjoldbruskkirtelkræft., Der er flere gener, der er forbundet med denne form for skjoldbruskkirtelkræft:
- RET/PTC-gen: mutationer af RET/PTC-genet er tydelige hos 10% til 30% af papillær thyroidea-kræftpatienter, selvom de er mere almindelige hos børn eller dem, der har været udsat for stråling.1
- BRAF-gen: mutationer af BRAF-genet findes hos 30% til 70% af patienterne. I modsætning til RET-mutationen er BRAF-mutationer mindre almindelige hos børn og dem, der har været udsat for stråling., Forskere mener, at BRAF-mutationer producerer mere aggressive kræftformer, der ofte metastaserer (spredes til andre dele af kroppen).1
forskere har også forbundet ændringer i NTRK1 og mødte gener med papillær skjoldbruskkræft. Men mere forskning skal udføres for at bestemme, hvad der udløser disse mutationer, og hvis de kan forårsage papillært skjoldbruskkirtelkarcinom.
kilder
kilde
Skriv et svar