PMC (Dansk)

1.Taylor K, Gordon N, Langley g, Higgins Estimates. estimater for verdensomspændende laboratoriedyrbrug i 2005. Alternativer til Laboratoriedyr2008; 36: 327-42.

2.Systematiske undersøgelser, der er foretaget, afslører generelt upålideligheden og den dårlige forudsigelighed af dyreforsøg. Se Perel P, Roberts I, Sena e, Wheheble P, Briscoe C, Sandercock P, et al. Sammenligning af behandlingseffekter mellem dyreforsøg og kliniske forsøg: systematisk gennemgang. BMJ 2007; 334: 197. Se også Pound P, Bracken MB., Er dyreforsøg tilstrækkeligt bevisbaseret til at være en hjørnesten i biomedicinsk forskning? BMJ 2014;348:g3387. Se Godlee F. hvor forudsigelig og produktiv er dyreforskning? BMJ 2014;348:g3719. Se Benatar M. tabt i oversættelse: behandling forsøg i SOD 1 mus og i human ALS.Neurobiologi Sygdom2007; 26: 1-13 . Og se Akhtar a., Pippin JJ, Sandusky CB. Dyreforsøg i rygmarvsskade: en systematisk gennemgang af methylprednisolon. Alternativer til Laboratoriedyr2009; 37: 43-62.

3.Mathe Rajs RAJ. Medicinske fremskridt afhænger af dyremodeller-gør det ikke?,Journal of the Royal Society of Medicine2008; 101: 95-8.

5.Se note 3, Mathe 2008s 2008. Se også Hartung t, J.urlo J. stof til eftertanke … alternative tilgange til medicinske modforanstaltninger mod biologisk og kemisk terrorisme og krigsførelse. Alte ;2012; 29: 251-60 . Se Leist M, Hartung T. inflammatoriske fund om ekstrapolationer af arter: mennesker er bestemt ingen 70 kg mus. Arkiver i to .icology2013; 87:563-7 . Se Mak i .y, Evanie.N, Ghert M. Lost i oversættelse: dyremodeller og kliniske forsøg i kræftbehandling. American Journal i Translational Research2014; 6: 114-18 . Og se Pippin J., Animal research in medical sciences: Søger en konvergens af videnskab, medicin og dyr lov. South Te .as La.Revie .2013;54:469-511.

6.For en oversigt over de skader, der-versus-fordele argument, se LaFollette H. Dyreforsøg i biomedicinsk forskning I: Beauchamp TL, Frey RG, eds. O .ford Handbook of Animal Ethics. Oxford: Oxford University Press; 2011:812-18.

7.Se Jucker M. fordelene og begrænsningerne ved dyremodeller til translationel forskning i neurodegenerative sygdomme. Natur Medicine2010; 16: 1210-14 . Se Institut for medicin., Forbedring af nytten og oversættelse af dyremodeller for nervesystemet: Workshoporkshop resum.. Washingtonashington, DC: National Academies Press; 2013. Og se Degryse AL, la .son vi. Fremskridt hen imod forbedring af dyremodeller for IPF. American Journal of Medical Science2011; 341: 444-9.

8.Se Morgan KN, Tromborg CT. Kilder til stress i fangenskab. Anvendt Dyreadfærd Science2007; 102: 262-302 . Se Hart PC, Bergner CL, Dufour bd, Smolinsky AN, Egan RJ, LaPorte l, et al. Analyse af unormale gentagne adfærd i eksperimentelle dyremodeller i .arrick JE, Kauleff AV, eds., Translationel Neurovidenskab og dens fremme af dyreforskning etik. New York: Nova Science, 2009:71-82 . Se lut.C, Godt A, Novak M. stereotypisk og selvskadende adfærd i rhesus makakaber: en undersøgelse og retrospektiv analyse af miljø og tidlig oplevelse. American Journal of Primatology2003;60:1-15 . Og se Balcombe JP, Barnard ND, Sandusky C. Laboratorierutiner forårsager dyrestress. Moderne emner i Laboratory Animal Science2004; 43: 42-51.

9.Sucko.MA, Weeisbroth SH, Franklin CL. Laboratorierotten. 2. udgave. Burlington, MA: Elsevier Academic Press; 2006, på 323.,

10.Flo, BL, Ja ,ues JT. Effekt af rumarrangement og blodprøveopsamlingssekvens på serum thyreoideahormon og cortisolkoncentrationer i cynomolgus makakaber (Macaca fascicularis). Moderne emner i Laboratory Animal Science 1997; 36: 65-8.

11.Se note 8, Balcombe et al. 2004.

12.Se note 8, Balcombe et al. 2004.

13.Bald .in A, Bekoff M. For stresset til at arbejde. Ne.Scientist 2007;194:24.

14.Se note 13, Bald .in, Bekoff 2007.

16.Se note 13, Bald .in, Bekoff 2007.

17.Se note 15, Akhtar et al. 2008.

18.,Se Macleod MR, O ‘ Collins T, ho .ells d., Donnan GA. Sammenlægning af dyreeksperimentelle data afslører indflydelse af studiedesign og publikationsbias. Stroke2004;35:1203-8 . Se også O ‘ Neil BJ, Kline JA, Burkhart K, yngre J. forskningsgrundlag: V. brugen af laboratoriedyrsmodeller i forskning. Academic Emergency Medicine 1999; 6: 75-82.

20.Se Curry sh. Hvorfor har så mange lægemidler med stjerneresultater i laboratorieslag modeller mislykkedes i kliniske forsøg? En teori baseret på allometriske forhold. Annaler fra ne.York Academy of Sciences 2003;993:69-74. Se også Dirnagl U.,Bænk til seng: søgen efter kvalitet i eksperimentel slagtilfælde forskning. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism2006;26:1465-78 .

22.Se note 20, Dirnagl 2006. Se også Sena e, van der Borp B, Ho ?ells D, Macleod M. Hvordan kan vi forbedre den prækliniske udvikling af lægemidler til slagtilfælde?Tendenser inden for Neurovidenskab2007; 30: 433-9.

23.Se Ga ?ryle ?ski A. problemet med dyremodeller: hvorfor mislykkedes menneskelige forsøg? Videnskabsmanden 2007; 21: 44. Se også Fisher M, Feuerstein G, Howells DW, Hurn PD, Kent TA, Savitz SI, et al., Opdatering af stroke therapy academic industry roundtable prækliniske anbefalinger. Stroke2009;40:2244-50.

24.Se note 23, Ga Garyle 2007ski 2007. Der er en vis uenighed om, hvor kraftigt efterforskere overholdt de foreslåede kriterier. Ikke desto mindre blev n .y-059 dyreforsøg betragtet som et eksempel på prækliniske undersøgelser, der mest trofast overholdt TRAPPEKRITERIERNE. For yderligere diskussion se også MMANG MM, Guohua., hold RF. Bør TRAPPEKRITERIERNE ændres til forkonditioneringsundersøgelser?Translationel Slagtilfælde Forskning2013; 4: 3-14 .

25.Se note 24, Wanang et al. 2013.,

27.Se note 5, Mak et al. 2014.

28.Se note 5, Mak et al. 2014.

29.Se Perrin S. præklinisk forskning: få musestudier til at fungere. Nature2014;507:423-5 . Se også generelt Wililkins HM, Bouchard RJ, Loren .on NM, Linseman DA. Dårlig korrelation mellem lægemiddeleffektivitet i mutant SOD1-musemodus versus kliniske forsøg med ALS nødvendiggør udviklingen af nye dyremodeller for sporadisk motorneuronsygdom. I: Costa A, Villalba E, eds. Horisonter i neurovidenskabelig forskning. Vol. 5. Hauppauge, NY: Nova Science, 2011:1-39.

31.Sinha G. Et andet slag for ALS., Nature Biotechnology2013; 31: 185 . Se også note 30, Traynor et al. 2006.

32.Se Morales DM, Marklund N, Lebold D, Thompson HJ, Pitkanen A, Ma..ell ,l, et al. Eksperimentelle modeller af traumatisk hjerneskade: har vi virkelig brug for en bedre musefælde?Neuroscience2005;136:971-89 . Se også Mahiong YE, Mahmood A, Chopp M. dyremodeller af traumatisk hjerneskade. Natur Anmeldelser Neuroscience2013; 14: 128-42 . Og se kommentar af Farber: Farber N. Drug udvikling i hjerneskade. International Brain Injury Association; tilgængelig på http://www.internationalbrain.org/articles/drug-development-in-traumatic-brain-injury/ (sidst tilgået 7 Dec 2014).

33.,Maas AI, Roo ,enbeek B, Manley GT. Kliniske forsøg i traumatisk hjerneskade: tidligere erfaringer og aktuelle udviklinger. Neuroterapeutiker2010; 7: 115-26.

34.Schneider LS, Mangialasche F, Andreasen N, Feldman H, Giacobini E, Jones R, et al. Kliniske forsøg og lægemiddeludvikling i sent stadium i Al .heimers sygdom: en vurdering fra 1984 til 2014. Tidende intern Medicine2014; 275: 251-83 .

35.Seok J, HSARREN HS, Cuenca AG, Mindrinos MN, Baker HV, ,u, et al. Genomiske reaktioner i musemodeller efterligner Dårligt humane inflammatoriske sygdomme., Proceedings of the National Academy of Sciences USA2013;110:3507-12.

36.Palfreyman MG, Charles V, Blander J. vigtigheden af at bruge human-baserede modeller i gen-og lægemiddelopdagelse. Drug Discovery Worlorld2002. Efterår: 33-40 .

37.Se note 2, Perel et al. 2007.

39.Se note 5, Pippin 2013.

40.Se note 5, Hartung, 2012urlo 2012.

42.Se note 15, Akhtar et al. 2008.

43.Se note 2, Akhtar et al. 2009.

44.Lonjon N, Prieto M, Haton H, Brøchner CB, Bauchet L, Costalat V, et al. Mindste oplysninger om dyreforsøg: leverandør er også vigtig., Tidende Neuroscience Research2009; 87: 403-7.

46.Tator H, Hashimoto ‘ R, Raich En, Norvell D, Fehling MG, Harrop JS, et al. Translationspotentiale ved prækliniske forsøg med neuroprotektion gennem farmakoterapi til rygmarvsskade. Tidende neurokirurgi: Spine2012; 17: 157-229.

47.Se note 35, Seok et al. 2013, på 3507.

48.Odom dt, do .ell RD, Jacobsen ES, Gordon,, Danford t,, MacIsaac KD, et al. Vævsspecifik transkriptionel regulering har divergeret markant mellem menneske og mus. Naturgenetik2007; 39: 730-2 .

49.Horrobin DF., Moderne biomedicinsk forskning: et internt selvkonsistent univers med ringe kontakt med medicinsk virkelighed?Nature Anmeldelser Drug Discovery2003; 2: 151-4.

51.Se Guttman-Yassky E, Krueger JG. Psoriasis: udvikling af patogene koncepter og nye terapier gennem faser af translationel forskning. British Journal of Dermatology2007;157:1103-15 . Se også musemodellen: mindre end perfekt, stadig uvurderlig. Johns Hopkins Medicine; tilgængelig på http://www.hopkinsmedicine.org/institute_basic_biomedical_sciences/news_events/articles_and_stories/model_organisms/201010_mouse_model.html (sidst tilgået 10 Dec 2014). Se note 23, Ga Garyle 2007ski 2007. Se note 2, Benatar 2007., Se note 29, Perrin 2014 og andilkins et al. 2011. Se Cavanaugh s, Pippin J, Barnard N. dyremodeller af Al .heimers sygdom: Historiske faldgruber og en sti fremad. Alte.Online første; 2014 April 10. Og se Colemanoodroofe A, Coleman RA. ServiceNote: forskning i humant væv til opdagelse af medikamenter. Genteknologi og Bioteknologi Nyheder2007; 27: 18 .

52.Lane e, Dunnett S. dyremodeller af Parkinsons sygdom og L-dopa induceret dyskinesi: hvor tæt er vi på klinikken?Psychopharmacology2008;199:303-12.

53.Se note 52, Lane, Dunnett 2008.

54.Se note 5, Pippin 2013.

55.,Bailey J. En vurdering af chimpansernes rolle i AIDS-vaccineforskning. Alternativer til Laboratoriedyr2008; 36: 381-428.

56.Tonks A. jagten på AIDs-vaccinen. BMJ2007;334:1346-8 .

58.Se Rossouw JE, Andersen GL, Prentice RL, LaCroix AZ, Kooperberf C, Stefanick ML, et al. Risici og fordele ved østrogen plus progestin hos raske menopausale kvinder: princip resultater fra kvinders sundhed initiativ randomiseret kontrolleret forsøg. JAMA2002; 288: 321-33 . Se også Andersen gl, Limacher A, Assaf AR, Bassford T, Beresford SA, Black h, et al., Effekter af konjugeret e .uine østrogen hos postmenopausale kvinder med hysterektomi: Womenomen ‘ s Health Initiative randomiseret kontrolleret forsøg. JAMA2004;291:1701-12 .

59.Lemere CA. Udvikling af nye immunogener til en sikker og effektiv al .heimers sygdomsvaccine. Fremskridt i Hjerneforskning2009; 175: 83. .

62.Se Hogan RJ. Er ikke-menneskelige primater gode modeller for SARS?PLoS Medicine2006;3:1656-7 . Se også Bailey J. ikke-menneskelige primater inden for medicinsk forskning og lægemiddeludvikling: en kritisk gennemgang. Biogenic Amines2005; 19: 235-55.

63.Se note 4, Wallall, Shani 2008.

64.,Lemon R, Dunnett SB. Kortlægning af litteraturen fra dyreforsøg: kritiske anmeldelser kan være nyttige—ikke systematiske. BMJ2005;330:977-8.

65.Roberts i, K ?an i, Evans P, Haig S. informerer dyreforsøg menneskers sundhedspleje? Observationer fra en systematisk gennemgang af internationale dyreforsøg på væskeoplivning. BMJ2002;324:474-6 .

66.Se note 60, Allen 2006. Se også Hey .ood R. målorgan toksicitet. To Toxicologyicology Letters1981; 8: 349-58 . Se Fletcher AP. Test af Lægemiddelsikkerhed og efterfølgende klinisk erfaring. Journal of the Royal Society of Medicine1978;71:693-6.,

68.Se note 60, Allen 2006. Se også note 5, Leist, Hartung 2013.

71.Se note 60, Allen 2006.

72.Følg den gule mursten vej. Nature anmeldelser Drug Discovery 2003; 2: 167, ved 167.

73.Se note 5, Pippin 2013.

74.For data om aspirin, se Hartung T. Per aspirin som astra … Alternativer til Laboratoriet Animals2009;37(Suppl 2):45-7 . Se også note 5, Pippin 2013. For data om penicillin, se Koppanyi t, Avery MA. Artsforskelle og det kliniske forsøg med nye lægemidler: en gennemgang. Klinisk Farmakologi og Terapeutik1966; 7: 250-70 . Se også Schneierson SS, Perlman E., Toksicitet af penicillin for den syriske hamster. Proceedings of the Society for Experimental Biology og Medicine1956;91:229-30.

75.Se note 67, græsk, græsk 2000.

76.Oral biotilgængelighed af blockbuster-lægemidler hos mennesker og dyr. PharmaInformatic. tilgængelig på http://www.pharmainformatic.com/html/blockbuster_drugs.html (sidst adgang 19. September 2014).

77.Sams-Dodd F. strategier til at optimere gyldigheden af sygdomsmodeller i lægemiddelopdagelsesprocessen. Drug Discovery I Dag2006; 11: 355-63 .

79.,Der er ingen direkte analyse af mængden af penge brugt på dyreforsøg versus alternativer på tværs af alle kategorier; men i 2008 Chronicle of Higher Education rapporterede, at finansieringen af forskning, der involverer dyr (under grundforskning) af National Institute of Health (NIH) forblev stabil på omkring 42 procent siden 1990. Se Monastersky R. demonstranter undlader at bremse dyreforskning. Chronicle of Higher Education 2008: 54. I 2012 bemærkede NIH-direktør Francis Collins, at NIH ‘ s støtte til grundforskning har været stabil på 54 procent af agenturets budget i årtier., Resten af NIHs budget er stærkt finansieret mod klinisk forskning, hvilket tyder på, at prækliniske menneskebaserede testmetoder er meget mindre finansierede. Se også M.adman M. NIH direktør grillet over translational research centre. Nature Ne .s Blog 2012 Mar 20. Tilgængelig på http://blogs.nature.com/news/2012/03/nih-director-grilled-over-translational-research-center.html (sidst adgang 5 Mar 2015). Der er ingen data, der tyder på, at NIHs finansiering af dyreforsøg er faldet. En 2010-analyse anslår, at mindst 50 procent af NIHs ekstramurale finansiering er rettet mod dyreforskning; se græsk R, græsk J.,Er brugen af følende dyr i grundforskningen berettiget?Filosofi, etik og humaniora i Medicin2010; 5: 14 .

80.For en nyttig diskussion om dyresmerter, frygt og lidelse, se Degra .ia D. at tage Dyr alvorligt: mentale liv og moralsk Status. Ne.York: Cambridge University Press; 1996:116-23.

81.Se Akhtar A. dyr og folkesundhed: hvorfor behandling af dyr bedre er kritisk for menneskers velfærd. Hampshire, Storbritannien: Palgrave Macmillan; 2012: Kap. 5.