polymerasekædereaktion eller PCR er en laboratorieteknik, der anvendes til at laveflere kopier af et segment af DNA. PCR er meget præcis og kan bruges tilforstærker eller kopierer et specifikt DNA-mål fra en blanding af DNA-molekyler. For det første er to korte DNA-sekvenser kaldet primere designet til at binde til starten og slutningen af DNA-målet., Derefter, for at udføre PCR, DNA-skabelonen, der indeholdermål tilsættes til et rør, der indeholder primere, frie nukleotider og anen .ym kaldet DNA-polymerase, og blandingen anbringes i en PCR-maskine. ThePCR-maskinen øger og reducerer prøvens temperatur i automatiske, programmerede trin. Indledningsvis opvarmes blandingen til denaturering eller separering af den dobbeltstrengede DNA-skabelon i enkeltstrenge. Blandingen afkøles derefter, så primerne annealer eller binder til DNA-skabelonen. På dette tidspunkt begynder DNA-polymerasen at syntetisere nye strenge af DNA, der starter fraprimerer., Efter syntese og i slutningen af den første cyklus, hverdobbeltstrenget DNA-molekyle består af en ny og en gammel DNA-streng. Pcrså fortsætter med yderligere cykler, der gentager de ovennævnte trin. De nysyntetiserede DNA-segmenter tjener som skabeloner i senere cyklusser, hvilket gør det muligt for DNA-målet at blive eksponentielt forstærket millioner af gange.
Skriv et svar