sjælden Sygdomsdatabase

Følgende er sygdomme, der er forbundet med vaskulitis:

Polyarteritis nodosa er en sjælden multisystemforstyrrelse, der er kendetegnet ved udbredt betændelse, svækkelse og degeneration af små og mellemstore arterier. Blodkar i ethvert organ eller organsystem kan blive påvirket, herunder arterier, der forsyner nyrerne, hjertet, tarmen, nervesystemet og/eller skeletmusklerne., Tab for de berørte arterier kan resultere i unormalt forhøjet blodtryk (hypertension), “ballooning” (aneurisme) af en arterievæggen, dannelsen af blodpropper (trombose), obstruktion af blod levering til bestemt væv, og/eller væv skader og tab (nekrose) i nogle af de berørte områder. I mange tilfælde oplever berørte personer vægttab, feber, en generel følelse af dårligt helbred (utilpashed), træthed, svaghed, hovedpine, muskelsmerter (myalgi) og/eller mavesmerter., Selvom den nøjagtige årsag til polyarteritis nodosa ikke er kendt, mistænker mange forskere, at lidelsen skyldes forstyrrelser i kroppens immunsystem. (For mere information om denne lidelse, vælg “polyarteritis nodosa” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)

overfølsomhed vaskulitis omfatter en bred gruppe af vaskulitiske syndromer, der påvirker øvre og nedre luftveje og nyrer. De er normalt forårsaget af en allergisk reaktion på et ukendt antigen.,

granegeners granulomatose er en usædvanlig kollagen vaskulær lidelse, der normalt begynder som en lokaliseret betændelse i slimhinden i øvre og nedre luftveje og normalt udvikler sig til generaliseret betændelse i blodkarrene (vaskulitis) og nyre (glomerulonephritis)., Andre symptomer kan omfatte sårdannelser på slimhinderne i næsen med sekundære bakterielle infektioner, øre infektioner (otitis media) med høretab, hoste, expectoration af blod (hæmoptyse), og betændelse i tynd membran foring uden for lungerne og inde i brysthulen (pleuritis). Den nøjagtige årsag til granegeners granulomatose er ikke kendt. (For mere information om denne lidelse skal du vælge “granegeners granulomatose” som dit søgeord i databasen med sjældne sygdomme.,)

Lymfomatoid granulomatose er en sjælden, progressiv, vaskulær sygdom, der er kendetegnet ved infiltration og ødelæggelse af vener og arterier ved læsioner. Disse læsioner kan påvirke forskellige dele af kroppen, især lungerne. Det kan være en godartet eller ondartet tilstand. (For mere information om denne lidelse, vælg “Lymphomatoid Granulomatosis” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)

Buerger ‘ s sygdom, også kendt som thromboangiitis obliterans, er en sjælden lidelse, der i de fleste tilfælde rammer unge eller middelaldrende mandlige cigaretrygere., Det er kendetegnet ved indsnævring eller blokering (okklusion) af vener og arterier i ekstremiteterne, hvilket resulterer i reduceret blodgennemstrømning til disse områder (perifer vaskulær sygdom). Benene påvirkes oftere end armene. I de fleste tilfælde er det første symptom ekstrem smerte i underarme og ben, mens du er i ro., Derudover kan berørte personer have sår (sår) på ekstremiteterne, følelsesløshed og prikken og mangel på normal blodgennemstrømning til fingrene og/eller tæerne, når de udsættes for kolde temperaturer (Raynauds fænomen) og/eller betændelse og koagulering af visse vener (tromboflebitis). Den nøjagtige årsag til Buerger ‘ s sygdom er ikke kendt; dog er de fleste berørte personer rygere. (For mere information om denne lidelse, vælg “Buerger ‘ s” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.,)

Churg-Strauss syndrom er en sjælden lidelse, der påvirker flere organsystemer og er karakteriseret ved dannelse og akkumulering af et unormalt stort antal af visse hvide blodlegemer (eosinofile), betændelse i blodkarrene (angiitis eller vaskulitis), og inflammatorisk nodulære læsioner (granulomatosis). Andre symptomer på Churg-Strauss syndrom inkluderer feber, en generel følelse af svaghed og træthed (utilpashed), appetitløshed (anoreksi) og vægttab. Det er ofte forud for astma eller allergier. De nøjagtige årsager til Churg-Strauss syndrom er ikke kendt., (For mere information om denne lidelse, vælg “Churg Strauss” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)

Henoch-Schonlein purpura er en sjælden inflammatorisk sygdom i de små blodkar (kapillærer) og er normalt en selvbegrænset sygdom. Det er den mest almindelige form for vaskulær betændelse i barndommen (vaskulitis) og resulterer i inflammatoriske ændringer i små blodkar. Symptomerne på Henoch-Schonlein purpura begynder normalt pludselig og kan omfatte hovedpine, feber, appetitløshed, kramper i mavesmerter og ledsmerter., Røde eller lilla pletter vises typisk på huden (petechial purpura). Inflammatoriske ændringer forbundet med denne lidelse kan også udvikle sig i led, nyrer, fordøjelsessystem og i sjældne tilfælde hjernen og rygmarven (centralnervesystemet). Den nøjagtige årsag til Henoch-Henochs purpura er ikke fuldt forstået, selv om forskning tyder på, at det kan være en autoimmun sygdom, eller, i nogle tilfælde, en ekstrem allergisk reaktion på visse ulovlige stoffer (for eksempel, fødevarer eller lægemidler)., (For mere information om denne lidelse, vælg “Henoch Schonlein Purpura” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)

Behcets syndrom er en sjælden kronisk recidiverende inflammatorisk lidelse karakteriseret ved betændelse i øjnene og sår i munden og kønsorganerne. Årsagen er ukendt. Symptomer inkluderer områder med unormale hudændringer (sår eller læsioner) i munden og kønsorganerne, der har tendens til at gentage sig spontant. Andre systemer i kroppen kan også ske, herunder leddene, blodkar, centralnervesystemet, og/eller fordøjelseskanalen., (For mere information om denne lidelse, vælg “Behcet” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)

Kawasakis syndrom, også kendt som mukokutan lymfeknude syndrom, der er en inflammatorisk sygdom i barndommen er kendetegnet ved feber, hududslæt, hævede lymfeknuder (lymfadenopati), betændelse i arterier (polyarteritis), og betændelse i blodkarrene (vaskulitis). Inflammatoriske ændringer forårsage destruktive læsioner i blodkarrene og kan føre til komplikationer, der involverer leveren, galdeblæren, og især hjertet., Ka .asaki syndrom er hovedårsagen til erhvervet hjertesygdom hos børn. Den nøjagtige årsag til Ka .asaki syndrom er uklar, selvom det kan være relateret til to tidligere ukendte stammer af stafylokokker og streptokokker bakterier. (For mere information om denne lidelse, vælg “ka .asaki” som dit søgeord i databasen sjældne sygdomme.)

Hypokomplementemisk urticarial vaskulitis er en sjælden lidelse, der er kendetegnet ved tilbagevendende episoder af vaskulitis og (urticaria) forbundet med feber, gigt og mavesmerter., Andre symptomer omfatter hævelse af (angioødem), okulær inflammation, og/eller inflammation og degeneration af klynger af kapillærer (renale glomeruli), der filtrerer blodet passerer gennem nyrerne (glomerulonephritis). I nogle tilfælde kan en kronisk obstruktiv lungesygdom udvikle sig. Den nøjagtige årsag til hypokomplementemisk urticarial vaskulitis er ukendt.

primær angiitis i centralnervesystemet( CNS), også kendt som (isoleret) vaskulitis i centralnervesystemet, er en ekstremt sjælden lidelse præget af vaskulitis i CNS, der forekommer som en primær tilstand (dvs .,, ikke sekundær til en anden lidelse). Fysiske fund og symptomer forbundet med denne lidelse afhænger af de specifikke blodkar i centralnervesystemet, der påvirkes.

Der er yderligere lidelser, der kan karakteriseres ved betændelse i visse blodkar (vaskulitis). Disse lidelser inkluderer gigantisk cellearteritis, polymyalgia rheumatica, lupus, essentiel blandet kryoglobulinæmi, kutan nekrotiserende vaskulitis, Cogans syndrom type i, Takayasu ‘ s arteritis og reumatoid arthritis., (For mere information om disse lidelser, vælg det nøjagtige sygdomsnavn, der er tale om, som dit søgeord i databasen om sjældne sygdomme.)