da vira er obligatoriske intracellulære patogener, kan de ikke replikere uden maskiner og metabolisme af en værtscelle. Selvom den replikative livscyklus for vira adskiller sig meget mellem arter og viruskategori, er der seks grundlæggende faser, der er essentielle for viral replikation.
1. Vedhæftet fil: virale proteiner på kapsidet eller phospholipidhylsteret interagerer med specifikke receptorer på værtscelleoverfladen. Denne specificitet bestemmer værtsområdet (tropisme) for en virus.
2., Penetration: processen med fastgørelse til en specifik receptor kan inducere konformationsændringer i virale kapsidproteiner eller lipidhylsteret, der resulterer i fusion af virale og cellulære membraner. Nogle DNA-vira kan også komme ind i værtscellen gennem receptormedieret endocytose.
3. Uncoating: den virale kapsid fjernes og nedbrydes af virale en .ymer eller værtsen .ymer, der frigiver den virale genomiske nukleinsyre.
4. Replikation: efter at det virale genom er ubelagt, initieres transkription eller oversættelse af det virale genom., Det er denne fase af viral replikation, der adskiller sig meget mellem DNA-og RNA-vira og vira med modsat nukleinsyrepolaritet. Denne proces kulminerer i de novo syntese af virale proteiner og genom.
5. Samling: efter de novo-syntese af viralt genom og proteiner, som kan ændres post-transrcipativt, pakkes virale proteiner med nyligt replikeret virusgenom til nye virioner, der er klar til frigivelse fra værtscellen. Denne proces kan også betegnes som modning.
6. Virion frigivelse: der er to metoder til viral frigivelse: lysis eller spirende., Lysis resulterer i død af en inficeret værtscelle, disse typer vira kaldes cytolytisk. Et eksempel er variola major også kendt som kopper. Indhyllede vira, såsom influen .a a-virus, frigives typisk fra værtscellen ved spirende. Det er denne proces, der resulterer i erhvervelsen af den virale phospholipidkuvert. Disse typer af virus normalt ikke dræbe den inficerede celle og betegnes cytopatiske vira.
efter frigivelse af virion forbliver nogle virale proteiner inden for værtens cellemembran, som fungerer som potentielle mål for cirkulerende antistoffer., Resterende virale proteiner, der forbliver inden for cytoplasmaet i værtscellen, kan behandles og præsenteres på celleoverfladen på MHC klasse-i-molekyler, hvor de genkendes af T-celler.
Skriv et svar