Zolpidem er også kendt som: Ambien, Ambien CR, Edluar, Intermezzo, Zolpimist
- Oversigt
- Bivirkninger
- Dosering
- Faglige
- Tips
- Interaktioner
- Graviditet
Zolpidem Graviditet Advarsler
I tilfælde af alvorlig neonatal respiratorisk depression har været rapporteret, når dette stof blev brugt i slutningen af graviditeten, især når det anvendes med andre centrale nervesystem (CNS) – depressiva., Spædbørn født af mødre, der tog ben .odia .epiner eller ben .odia .epinlignende midler kronisk i de sidste stadier af graviditeten, kan være i fare for at udvikle fysisk afhængighed og abstinenssymptomer i postnatalperioden. Derudover er neonatal slaphed også rapporteret hos spædbørn født af mødre, der modtog beroligende/hypnotiske lægemidler under graviditeten.
dyreforsøg har ikke afsløret tegn på teratogenicitet eller fertilitetsnedsættelse, men bivirkninger, herunder ufuldstændig føtal skeletbenægtelse og øget embryo-føtal død.,
AU TGA graviditet kategori B3: Stoffer, som er blevet taget af et begrænset antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder, uden en stigning i hyppigheden af misdannelser eller andre direkte eller indirekte skadelige virkninger på det menneskelige foster har været observeret. Undersøgelser på dyr har vist tegn på en øget forekomst af fosterskader, hvis betydning anses for usikker hos mennesker.,
OS FDA graviditet kategori Ikke er Tildelt: Den AMERIKANSKE FDA har ændret graviditeten mærkning regel for receptpligtige lægemidler til at kræve mærkning, der indeholder et resumé af risiko, er en diskussion af de data, som understøtter, at resumé og relevante oplysninger til at hjælpe sundhedspersonale gøre ordination beslutninger og rådgive kvinder om brug af lægemidler under graviditet. Graviditetskategorierne a, b, C, d og X udfases.
dette lægemiddel anbefales kun til brug under graviditet, når der ikke er alternativer, og fordelen opvejer risikoen.,
AU TGA graviditet kategori: B3
US FDA graviditet kategori: ikke tildelt.
Risikooversigt: dataene rapporterer ikke om en klar sammenhæng mellem brug af dette lægemiddel og større fødselsdefekter.
-et syndrom af hypotermi, hypotoni, respirationsdepression og besvær fodring kan forekomme i hos spædbørn af mødre administreret dette lægemiddel i den sene fase af graviditeten eller under fødslen.
-abstinenssymptomer kan forekomme hos nyfødte, hvis mødre tog beroligende hypnotika sent i graviditeten.,
Se referencer
Zolpidem Amning Advarsler
Efter en enkelt, 20 mg oral dosis blev administreret til 5 ammende mødre (der var 3 til 4 dage efter fødslen), modermælk, som er indsamlet på 3 timer, der er indeholdt mellem 0.004% til 0.019% af moderens dosis, medicinen blev målbart (drug niveauer mindre end 0,5 mikrogram/L) i modermælk 13 til 16 timer efter dosis blev givet.
i dyremodeller producerede administration af dette lægemiddel under den sidste del af graviditeten og under hele laktationen nedsat afkomsvækst og overlevelse overhovedet, men den laveste testede dosis.,
anvendelse anbefales ikke, Og der bør træffes beslutning om at afbryde amning eller afbryde lægemidlet under hensyntagen til lægemidlets betydning for moderen.
udskilles i modermælk: Ja
-nogle eksperter siger, at dette lægemiddel skal bruges med forsigtighed.
-på grund af de lave niveauer af dette lægemiddel i brystmælk og dets korte halveringstid er mængder, der indtages af ammende spædbørn, små og forventes ikke at forårsage bivirkninger hos disse spædbørn.
-American Academy of Pediatrics anser dette stof for at være kompatibelt med amning.,
-nogle eksperter anbefaler at overvåge ammede spædbørn for hypotoni, respirationsdepression og sedation.
se referencer
Skriv et svar