base de datos de Enfermedades Raras

las siguientes son enfermedades asociadas con vasculitis:

La poliarteritis nodosa es un trastorno multisistémico raro caracterizado por inflamación generalizada, debilitamiento y degeneración de arterias pequeñas y Medianas. Los vasos sanguíneos en cualquier órgano o sistema de órganos pueden verse afectados, incluidas las arterias que irrigan los riñones, el corazón, el intestino, el sistema nervioso y/o los músculos esqueléticos., El daño a las arterias afectadas puede resultar en un aumento anormal de la presión arterial (hipertensión), «hinchamiento» (aneurisma) de una pared arterial, la formación de coágulos de sangre (trombosis), obstrucción del suministro de sangre a ciertos tejidos, y/o daño y pérdida tisular (necrosis) en ciertas áreas afectadas. En muchos casos, las personas afectadas experimentan pérdida de peso, fiebre, una sensación general de mala salud (malestar), fatiga, debilidad, dolor de cabeza, dolores musculares (mialgias) y/o dolor abdominal., Aunque no se conoce la causa exacta de la poliarteritis nodosa, muchos investigadores sospechan que el trastorno se debe a alteraciones del sistema inmunológico del cuerpo. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «poliarteritis nodosa» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)

la vasculitis por hipersensibilidad incluye un amplio grupo de síndromes vasculíticos que afectan el tracto respiratorio superior e inferior y los riñones. Por lo general, son causadas por una reacción alérgica a un antígeno desconocido.,

la granulomatosis de Wegener es un trastorno vascular del colágeno poco común que generalmente comienza como una inflamación localizada de la mucosa del tracto respiratorio superior e inferior, y generalmente progresa en inflamación generalizada de los vasos sanguíneos (vasculitis) y el riñón (glomerulonefritis)., Otros síntomas pueden incluir ulceraciones de las membranas mucosas de la nariz con infección bacteriana secundaria, infección del oído medio (otitis media) con pérdida de audición, tos, expectoración de sangre (hemoptisis) e inflamación de la membrana delgada que recubre el exterior de los pulmones y el interior de la cavidad torácica (pleuritis). Se desconoce la causa exacta de la granulomatosis de Wegener. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «granulomatosis de Wegener» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.,)

la granulomatosis Linfomatoide es una enfermedad vascular rara, progresiva, caracterizada por infiltración y destrucción de las venas y arterias por lesiones. Estas lesiones pueden afectar varias partes del cuerpo, especialmente los pulmones. Puede ser una afección benigna o maligna. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «granulomatosis Linfomatoide» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)

la enfermedad de Buerger, también conocida como tromboangeítis obliterante, es un trastorno poco frecuente que, en la mayoría de los casos, afecta a hombres jóvenes o de mediana edad que fuman cigarrillos., Se caracteriza por estrechamiento u obstrucción (oclusión) de las venas y arterias de las extremidades, lo que resulta en una reducción del flujo sanguíneo a estas áreas (enfermedad vascular periférica). Las piernas se ven más afectadas que los brazos. En la mayoría de los casos, el primer síntoma es el dolor extremo de la parte inferior de los brazos y las piernas mientras está en reposo., Además, las personas afectadas pueden tener llagas (úlceras) en las extremidades, entumecimiento y hormigueo y falta de flujo sanguíneo normal a los dedos de las manos y/o pies cuando se exponen a temperaturas frías (fenómeno de Raynaud), y/o inflamación y coagulación de ciertas venas (tromboflebitis). La causa exacta de la enfermedad de Buerger no se conoce; sin embargo, los individuos más afectados son los fumadores. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Buerger» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.,)

El síndrome de Churg-Strauss es un trastorno raro que afecta a múltiples sistemas de órganos y se caracteriza por la formación y acumulación de un número anormalmente grande de ciertos glóbulos blancos (eosinófilos), inflamación de los vasos sanguíneos (angiitis o vasculitis) y lesiones nodulares inflamatorias (granulomatosis). Otros síntomas del síndrome de Churg-Strauss incluyen fiebre, una sensación general de debilidad y fatiga (malestar), pérdida de apetito (anorexia) y pérdida de peso. A menudo es precedido por asma o alergias. Se desconocen las causas exactas del síndrome de Churg-Strauss., (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Churg Strauss» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)

La púrpura de Henoch-Schonlein es una enfermedad inflamatoria rara de los vasos sanguíneos pequeños (capilares) y generalmente es una enfermedad autolimitada. Es la forma más común de inflamación vascular infantil (vasculitis) y produce cambios inflamatorios en los vasos sanguíneos pequeños. Los síntomas de la púrpura de Henoch-Schonlein generalmente comienzan repentinamente y pueden incluir dolor de cabeza, fiebre, pérdida del apetito, calambres abdominales y dolor en las articulaciones., Las manchas rojas o púrpuras suelen aparecer en la piel (púrpura petequial). Los cambios inflamatorios asociados con este trastorno también pueden desarrollarse en las articulaciones, los riñones, el sistema digestivo y, en casos raros, el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central). La causa exacta de la púrpura de Henoch-Schonlein no se entiende completamente, aunque la investigación sugiere que puede ser una enfermedad autoinmune o, en algunos casos, una reacción alérgica extrema a ciertas sustancias ofensivas (por ejemplo, alimentos o medicamentos)., (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Henoch Schonlein Purpura» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)

El síndrome de Behcet es un trastorno inflamatorio recurrente crónico raro caracterizado por inflamación de los ojos y úlceras de la boca y los genitales. La causa es desconocida. Los síntomas incluyen áreas de cambios anormales en la piel (úlceras o lesiones) de la boca y los genitales que tienden a reaparecer espontáneamente. Otros sistemas del cuerpo también pueden ser afectados incluyendo las articulaciones, vasos sanguíneos, sistema nervioso central, y / o tracto digestivo., (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Behcet» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)

El síndrome de Kawasaki, también conocido como síndrome de ganglio linfático mucocutáneo, es una enfermedad inflamatoria de la infancia caracterizada por fiebre, erupción cutánea, ganglios linfáticos inflamados (linfadenopatía), inflamación de las arterias (poliarteritis) e inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis). Los cambios inflamatorios causan lesiones destructivas en los vasos sanguíneos y pueden llevar a complicaciones que involucran el hígado, la vesícula biliar y, especialmente, el corazón., El síndrome de Kawasaki es la principal causa de enfermedad cardíaca adquirida en niños. La causa exacta del síndrome de Kawasaki no está clara, aunque puede estar relacionada con dos cepas previamente desconocidas de las bacterias staphylococcus y streptococcus. (Para obtener más información sobre este trastorno, elija «Kawasaki» como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)

la vasculitis Urticárica Hipocomplementémica es un trastorno poco frecuente caracterizado por episodios recurrentes de vasculitis y (urticaria) asociados con fiebre, artritis y dolor abdominal., Otros síntomas incluyen hinchazón (angioedema), inflamación ocular y/o inflamación y degeneración de los grupos de capilares (glomérulos renales) que filtran la sangre que pasa a través de los riñones (glomerulonefritis). En algunos casos se puede desarrollar una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Se desconoce la causa exacta de la vasculitis urticárica hipocomplementémica.

la angiitis Primaria del sistema nervioso central (SNC), también conocida como vasculitis (aislada) del sistema nervioso central, es un trastorno extremadamente raro caracterizado por vasculitis del SNC que se produce como una condición primaria (i. e.,, no secundaria a otro trastorno). Los hallazgos físicos y los síntomas asociados con este trastorno dependen de los vasos sanguíneos específicos del sistema nervioso central que se ven afectados.

hay trastornos adicionales que pueden caracterizarse por inflamación de ciertos vasos sanguíneos (vasculitis). Estos trastornos incluyen arteritis de células gigantes, polimialgia reumática, lupus, crioglobulinemia mixta esencial, vasculitis necrotizante cutánea, síndrome de Cogan tipo I, arteritis de Takayasu y artritis reumatoide., (Para obtener más información sobre estos trastornos, elija el nombre exacto de la enfermedad en cuestión como su término de búsqueda en la base de datos de Enfermedades Raras.)