la visión del Color es posible debido a los fotorreceptores en la retina del ojo conocidos como conos. Estos conos tienen pigmentos sensibles a la luz que nos permiten reconocer el color. Encontrado en la mácula (la parte central de la retina), cada cono es sensible a la luz roja, verde o azul (longitudes de onda largas, medias o cortas). Los conos reconocen estas luces en función de sus longitudes de onda. Normalmente, los pigmentos dentro de los conos registran diferentes colores y envían esa información al cerebro a través del nervio óptico. Esto nos permite distinguir innumerables tonos de color., Pero si los conos no tienen uno o más pigmentos sensibles a la luz, no podrán ver todos los colores.
La mayoría de las personas con deficiencia en la visión del color pueden ver los colores. La forma más común de deficiencia de color es Rojo-Verde. Esto no significa que las personas con esta deficiencia no puedan ver estos colores por completo, simplemente tienen más dificultades para diferenciarlos, lo que puede depender de la oscuridad o la ligereza de los colores.
Otra forma de deficiencia de color es azul-amarillo., Esta es una forma más rara y más grave de pérdida de la visión del color que solo la deficiencia de rojo-verde porque las personas con deficiencia de azul-amarillo con frecuencia tienen ceguera rojo-verde, también. En ambos casos, las personas con deficiencia de visión de color a menudo ven áreas neutras o grises donde el color debe aparecer.
las personas que son totalmente deficientes de color, una condición llamada acromatopsia, solo pueden ver las cosas en blanco y negro o en tonos de gris. La deficiencia de la visión del Color puede variar de leve a grave, dependiendo de la causa., Afecta ambos ojos si es hereditario y generalmente solo uno si es causado por una lesión o enfermedad.
causas& factores de riesgo
generalmente, la deficiencia de color es una condición hereditaria causada por un gen recesivo ligado al cromosoma X común, que se transmite de una madre a su hijo. Pero una enfermedad o lesión que daña el nervio óptico o la retina también puede causar pérdida del reconocimiento del color. Algunas enfermedades que pueden causar déficit de color son:
- Diabetes.
- Glaucoma.
- degeneración Macular.
- Enfermedad de Alzheimer.
- Enfermedad de Parkinson.,
- esclerosis múltiple.
- alcoholismo crónico.
- Leucemia.
- Anemia de células falciformes.
Otras causas de deficiencia de visión de color incluyen:
- los Medicamentos. Los medicamentos utilizados para tratar problemas cardíacos, presión arterial alta, infecciones, trastornos nerviosos y problemas psicológicos pueden afectar la visión del color.
- envejecimiento. La capacidad de ver los colores puede disminuir gradualmente con la edad.
- exposición química. Se sabe que el contacto con ciertos productos químicos, como fertilizantes y estireno, causa pérdida de la visión del color.,
en muchos casos, la genética causa deficiencia de color. Alrededor del 8% de los hombres blancos nacen con algún grado de deficiencia de color. Las mujeres son típicamente solo portadoras del gen con deficiencia de color, aunque aproximadamente el 0.5% de las mujeres tienen deficiencia de visión de color. La gravedad de la deficiencia hereditaria de la visión de color generalmente permanece constante durante toda la vida y no conduce a una pérdida adicional de la visión o ceguera.
síntomas
una persona podría tener una visión deficiente del color y no saberlo., Muy a menudo, las personas con deficiencia de rojo-verde no son conscientes de su problema porque han aprendido a ver el color «correcto». Por ejemplo, las hojas de los árboles son verdes, por lo que llaman verde al color que ven. Además, los padres no pueden sospechar que sus hijos tienen la condición hasta que una situación cause confusión o malentendidos. La detección temprana de la deficiencia de color es vital ya que muchos materiales de aprendizaje dependen en gran medida de la percepción del color o la codificación de colores. Esa es una de las razones por las que la AOA recomienda que todos los niños tengan un examen optométrico completo antes de comenzar la escuela.,
diagnóstico
La deficiencia de Color se puede diagnosticar mediante un examen ocular completo. Al paciente se le muestra una serie de imágenes especialmente diseñadas compuestas por puntos de colores, llamadas placas pseudoisocromáticas. Luego se le pide al paciente que busque números entre los diversos puntos de colores. Los individuos con visión normal del color ven un número, mientras que aquellos con una deficiencia no lo ven. En algunas placas, una persona con visión de color normal ve un número, mientras que una persona con una deficiencia ve un número diferente., La prueba de placa pseudoisocromática puede determinar si existe una deficiencia en la visión del color y el tipo de deficiencia. Sin embargo, es posible que se necesiten pruebas adicionales para determinar la naturaleza exacta y el grado de deficiencia de color.
tratamiento
no hay cura para la deficiencia de color hereditaria. Pero si la causa es una enfermedad o lesión ocular, el tratamiento de estas afecciones puede mejorar la visión del color. El uso de anteojos especialmente teñidos o el uso de una lente de contacto teñida de rojo en un ojo puede aumentar la capacidad de algunas personas para diferenciar entre colores, aunque nada puede hacer que realmente vean el color deficiente.,
- Organizar y etiquetar ropa, muebles u otros objetos de color (con la ayuda de amigos o familiares) para facilitar el reconocimiento.
- recordar el orden de las cosas en lugar de su color. Por ejemplo, un semáforo tiene rojo en la parte superior, amarillo en el medio y verde en la parte inferior.
La deficiencia en la visión del Color puede ser frustrante y puede limitar la participación en algunas ocupaciones, pero en la mayoría de los casos, no es una amenaza grave para la visión. Con tiempo, paciencia y práctica, las personas pueden adaptarse., Aunque en las primeras etapas, varias terapias génicas que han restaurado la visión del color en modelos animales se están desarrollando para los seres humanos.
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