efectos secundarios de CellCept

Nombre Genérico: micofenolato mofetilo

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 7 de octubre de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios del micofenolato mofetilo. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca CellCept.,hipercolesterolemia, hiperlipidemia, hipertensión, Hipertonía, hiperuricemia, hipervolemia, hipopotasemia, hipotensión, aumento de la lactato deshidrogenasa, aumento de la alanina aminotransferasa sérica, aumento de la aspartato aminotransferasa sérica, aumento de la creatinina sérica, leucopenia, calambres en las extremidades inferiores, mialgia, miastenia, náuseas, dolor, parestesia, edema periférico, enfermedad pulmonar, rinitis, sinusitis, taquicardia, trombocitopenia, temblor, vómitos, aumento de peso, escalofríos y flatulencia., Otros efectos secundarios incluyen: neoplasia maligna de la piel, mareos e insomnio. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

para el consumidor

se aplica a micofenolato mofetilo: cápsula oral, polvo oral para suspensión, comprimido oral

otras formas de dosificación:

• polvo intravenoso para solución

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, el micofenolato mofetilo (el ingrediente activo contenido en CellCept) puede causar algunos efectos no deseados., Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,n

estreñimiento

tos o regurgitación de sangre

orina oscura

sensación general de enfermedad

indigestión

sudores nocturnos

Dolor

dolores en el estómago, costado o abdomen, posiblemente irradiando hacia la espalda

Dolor de cabeza intenso

Fiebre alta repentina o fiebre de bajo grado durante meses

sensibilidad

diarrea acuosa o sanguinolenta

ojos o piel amarillos

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios del micofenolato mofetilo que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,uestiones sobre ellos:

Más comunes

• estómago ácido o agrio
• eructos
• miedo
• acidez estomacal
• Falta o pérdida de fuerza
• erupción
• problemas para dormir
• Pérdida de peso

para profesionales de la salud

se aplica a micofenolato mofetilo: polvo intravenoso para inyección, cápsula oral, polvo oral para reconstitución, comprimido oral

gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): diarrea (36%), náuseas (20%), vómitos (13%), dolor abdominal

frecuentes (1% a 10%): infección gastrointestinal, gastroenteritis

raras (menos de 0.,1%): hiperplasia Gingival, colitis incluyendo colitis por citomegalovirus, pancreatitis atrofia vellosa intestinal

frecuencia no notificada: colitis isquémica

hematológica

muy frecuentes (10% o más): leucopenia (11% a 35%), anemia (35%)

frecuentes (1% a 10%): aumento de creatinina en sangre, aumento de lactato deshidrogenasa en sangre, aumento de urea en sangre, niveles alcalinos en sangre aumento de la fosfatasa, trombocitopenia, neutropenia

muy raras (menos de 0.,nefropatía ted

metabólica

muy frecuentes (10% o más): Edema (12% a 28%), hiperfosfatemia (13%), hipopotasemia (10%), hiperglucemia (10%)

frecuentes (1% a 10%): Pérdida de peso, hiperpotasemia

respiratorio

muy frecuentes (10% o más): infección del tracto respiratorio (23%), disnea (16%), aumento de la tos (16%)

frecuentes (1% a 10%): neumonía, moniliasis respiratoria, bronquitis, faringitis, sinusitis, rinitis, derrame pleural

dermatológico

frecuentes (1% a 10%): infección fúngica de la piel, hipertrofia de la piel, erupción cutánea, acné, alopecia

muy raros (menos de 0.,01%): eczema Disidrótico, erupción cutánea papuloscamosa similar a la psoriásica

musculoesquelético

frecuentes (1% a 10%): Artralgia

muy raras (menos de 0,01%): miopatía

otros

frecuentes (1% a 10%): Edema, pirexia, escalofríos, dolor, malestar, astenia

frecuencia no notificada: malformaciones congénitas, aumento de la incidencia de pérdida de embarazo en el primer trimestre

hepática

frecuentes (1% a 10%): hepatitis, ictericia, hiperbilirrubinemia, aumento de enzimas hepáticas

muy raras (menos de 0.,01%): hepatotoxicidad inducida por sodio

Cardiovascular

frecuentes (1% a 10%): taquicardia, hipotensión, hipertensión, vasodilatación

informes postcomercialización: Endocarditis

genitourinaria

frecuentes (1% a 10%): infección del tracto urinario (hasta 45%), candidiasis vaginal

hipersensibilidad

informes postcomercialización: edema angioneurótico, reacción anafiláctica

más información

Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios., Puede reportarlos a la FDA.,

Durante el embarazo o la lactancia

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