nombre genérico: pegfilgrastim
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 26 de noviembre de 2020.
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Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de pegfilgrastim. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Neulasta.
En resumen
Los efectos secundarios comunes de Neulasta incluyen: Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,
para el consumidor
se aplica a pegfilgrastim: solución subcutánea
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, pegfilgrastim (el ingrediente activo contenido en Neulasta) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,i>
Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma pegfilgrastim:
síntomas de sobredosis
- dolor óseo
- Dolor en el pecho
- Dificultad para respirar
- dolor ocular
- sensación general de enfermedad
- Dolor de cabeza
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de pegfilgrastim que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,
incidencia no conocida
- El cuerpo produce una sustancia que puede unirse al medicamento, lo que lo hace menos efectivo o causa efectos secundarios
para profesionales de la salud
se aplica a pegfilgrastim: solución subcutánea
general
los efectos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron dolor óseo, dolor esquelético, dolor óseo medular y elevaciones espontáneas reversibles de la lactato deshidrogenasa de leve a moderada.,irrevocable de leves a moderadas elevaciones de la fosfatasa alcalina (11%), espontáneamente reversible de leves a moderadas de ácido úrico elevaciones (11%)
Común (de 1% a 10%): Espontáneamente reversible grave de ácido úrico elevaciones
Frecuencia no reportado: Anorexia
Otros
Común (de 1% a 10%): Fiebre, dolor torácico no cardiaco, dolor, pirexia
Frecuencia no reportado: Fatiga, debilidad generalizada, mucositis
Dermatológica
Común (de 1% a 10%): Alopecia, dermatitis de contacto
Hematológicas
Común (de 1% a 10%): Leucocitosis, trombocitopenia
poco frecuentes (0.,1% a 1%): esplenomegalia asintomática, ruptura esplénica mortal, crisis de células falciformes, ruptura esplénica, esplenomegalia/aumento del tamaño del bazo
frecuencia no notificada: granulocitopenia, fiebre neutropénica
Local
frecuentes (1% a 10%): reacciones en el lugar de aplicación, dolor en el lugar de inyección
poco frecuentes (0.,1% a 1%): eritema en el lugar de inyección, reacciones en el lugar de inyección
informes postcomercialización: contusiones en el lugar de aplicación, molestias en el lugar de aplicación, hemorragia en el lugar de aplicación, reacciones cutáneas locales
gastrointestinales
frecuentes (1 a 10%): diarrea, náuseas
frecuencia no notificada: dolor Abdominal, estreñimiento, dispepsia, estomatitis, vómitos
inmunológicos
frecuentes (1% a 10%):, anticuerpos de unión preexistentes
cardiovascular
frecuentes (1% a 10%): dolor torácico
poco frecuentes (0,1% a 1%): síndrome de fuga capilar, rubor, hipotensión
raras (0.,01% a 0,1%): Aortitis
frecuencia no notificada: edema periférico
sistema nervioso
frecuentes (1% a 10%): cefalea
frecuencia no notificada: mareo, alteración del gusto
Ocular
frecuentes (1% a 10%): edema Periorbital
respiratorio
poco frecuentes (0,1% a 1%): síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA), disnea, SDRA mortal, neumonía intersticial, reacciones adversas pulmonares, edema pulmonar, fibrosis pulmonar, infiltrados pulmonares, insuficiencia respiratoria
hipersensibilidad
poco frecuentes (0.,1% a 1%): anafilaxia, angioedema, reacciones de hipersensibilidad/reacciones de tipo hipersensibilidad, reacciones alérgicas graves
frecuencia no notificada: alergias a acrílicos
informes postcomercialización: reacciones alérgicas, reacciones de tipo alérgico, reacciones anafilácticas
hepáticas
poco frecuentes (0,1% a 1%): elevaciones transitorias de ALT, elevaciones transitorias de AST, elevaciones transitorias de las pruebas de función hepática
renales
poco frecuentes (0.,1% a 1%): glomerulonefritis
Oncológica
frecuencia no notificada: potencial de efectos estimulantes del crecimiento tumoral en células malignas
psiquiátrica
frecuencia no notificada: insomnio
preguntas frecuentes
- ¿Por qué toma Claritin con Neulasta?
- ¿Cuándo puedo quitar Neulasta Onpro?
- ¿cuántos biosimilares se han aprobado en los Estados Unidos?
- ¿cuándo alcanza Neulasta los niveles máximos?
- ¿causa Neulasta dolor óseo?
- ¿Cómo se aumentan los glóbulos blancos durante la quimioterapia?,
- ¿cuánto tiempo duran los efectos secundarios de la inyección de Neulasta (pegfilgrastim)?
- ¿Qué significa cbqv en pegfilgrastim?
- ¿Se puede duchar con Neulasta on body injector?
- ¿Cuál es la diferencia entre Fulphila y Neulasta?
- ¿Cuál es la diferencia entre Udenyca y Neulasta?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,fuera Neulasta (pegfilgrastim)
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- Clase de medicamentos: factores estimulantes de colonias
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otras marcas: udenyca, fulphila, ziextenzo, nyvepria
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