leucemia

la leucemia es un tipo de cáncer que daña la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas sanas. Comienza en la médula ósea, el centro blando de varios huesos. Aquí es donde se producen las nuevas células sanguíneas., Hay tres tipos principales de células sanguíneas:

• Los glóbulos rojos transportan oxígeno de los pulmones a los tejidos del cuerpo y llevan dióxido de carbono a los pulmones
• Las plaquetas ayudan a coagular la sangre
• Los glóbulos blancos combaten infecciones, virus y enfermedades

la leucemia generalmente se refiere al cáncer de los glóbulos blancos. Tiende a afectar a uno de los dos tipos principales de glóbulos blancos: los linfocitos y los granulocitos. Estas células circulan por el torrente sanguíneo y el sistema linfático para ayudar al cuerpo a combatir virus, infecciones y otros organismos invasores., La leucemia que surge de linfocitos cancerosos se llama leucemia linfocítica; la leucemia de granulocitos cancerosos se llama leucemia mieloide o mielógena.

La leucemia es aguda (aparece repentinamente) o crónica (dura mucho tiempo). La leucemia aguda afecta a adultos y niños. La leucemia crónica rara vez afecta a los niños.,

la leucemia puede ocurrir debido a

• anomalías genéticas
• La exposición a la radiación y a sustancias químicas como el benceno (que se encuentra en la gasolina sin plomo) y otros hidrocarburos
• La exposición a agentes utilizados para curar o controlar otros cánceres, incluida la radiación

la leucemia generalmente no es hereditaria. Suele ocurrir en personas sin antecedentes familiares de la enfermedad. Sin embargo, algunas formas de leucemia, como la leucemia linfocítica crónica, afectan a parientes cercanos de la misma familia.,

leucemia aguda

en las personas que desarrollan leucemia aguda, los glóbulos blancos inmaduros se multiplican rápidamente en la médula ósea. Con el tiempo, desplazan a las células sanas. Esto puede causar sangrado o infecciones inesperadas o excesivas. Cuando los glóbulos blancos cancerosos alcanzan un número alto, pueden diseminarse a otros órganos, causando daño. Esto es especialmente cierto en la leucemia mieloide aguda.

los dos tipos principales de leucemia aguda involucran diferentes tipos de células sanguíneas:

• La leucemia linfocítica aguda es el tipo más común de leucemia en los niños., Afecta principalmente a los menores de 10 años, aunque los adultos a veces lo desarrollan. La leucemia linfocítica aguda ocurre cuando las células formadoras de sangre primitivas llamadas linfoblastos se reproducen sin convertirse en células sanguíneas normales. Estas células anormales desplazan las células sanguíneas sanas. Pueden acumularse en los ganglios linfáticos y causar hinchazón.
• La leucemia mieloide aguda representa la mitad de los casos de leucemia diagnosticados en adolescentes y en personas de 20 años., La leucemia mieloide aguda ocurre cuando las células formadoras de sangre primitivas llamadas mieloblastos se reproducen sin convertirse en células sanguíneas normales. Los mieloblastos inmaduros invaden la médula ósea e interfieren con la producción de células sanguíneas normales. Esto conduce a anemia, una afección en la que una persona no tiene suficientes glóbulos rojos. También puede provocar sangrado y moretones (debido a la falta de plaquetas en la sangre, que ayudan a coagular la sangre) e infecciones frecuentes (debido a la falta de glóbulos blancos protectores).

tanto la leucemia linfocítica aguda como la leucemia mieloide aguda tienen muchos subtipos., El tratamiento y el pronóstico pueden variar un poco, dependiendo del subtipo.

leucemia crónica

la leucemia crónica es cuando el cuerpo produce demasiadas células sanguíneas que solo están parcialmente desarrolladas. Estas células a menudo no pueden funcionar como las células sanguíneas Maduras. La leucemia crónica generalmente se desarrolla más lentamente y es una enfermedad menos dramática que la leucemia aguda. Hay dos tipos principales de leucemia crónica:

• La leucemia linfocítica crónica es poco frecuente en personas menores de 30 años. Es más probable que se desarrolle a medida que una persona envejece. La mayoría de los casos ocurren en personas entre las edades de 60 y 70 años., En la leucemia linfocítica crónica, los linfocitos anormales no pueden combatir las infecciones tan bien como las células normales. Estas células cancerosas viven en la médula ósea, la sangre, el bazo y los ganglios linfáticos. Pueden causar hinchazón, que aparece como glándulas inflamadas. Las personas con leucemia linfocítica crónica pueden vivir mucho tiempo, incluso sin tratamiento. Muy a menudo, la leucemia linfocítica crónica se descubre cuando una persona se hace un análisis de sangre de rutina que muestra niveles altos de linfocitos. Con el tiempo, este tipo de leucemia puede requerir tratamiento, especialmente si la persona tiene infecciones o desarrolla un recuento alto de glóbulos blancos.,
• La leucemia mieloide crónica ocurre con mayor frecuencia en personas entre las edades de 25 y 60 años. En la leucemia mieloide crónica, las células anormales son un tipo de célula sanguínea llamada células mieloides.

Tanto la leucemia linfocítica crónica y la leucemia mieloide crónica tienen subtipos. También comparten algunas características con otras formas de leucemia. El tratamiento y el pronóstico pueden variar según el subtipo.

las formas más raras de leucemia

las leucemias linfáticas y mielógenas son las más comunes. Sin embargo, se pueden desarrollar cánceres de otros tipos de células de la médula ósea., La leucemia megacariocítica surge de los megacariocitos, células que forman las plaquetas. (Las plaquetas ayudan a coagular la sangre. Otra forma rara de leucemia es la eritroleucemia. Surge de las células que forman los glóbulos rojos. Al igual que las leucemias crónicas y agudas, las formas raras de la enfermedad se pueden clasificar en subtipos. El subtipo depende de qué marcadores llevan las células en su superficie.,

síntomas

los primeros síntomas de la leucemia incluyen

• Fiebre
• fatiga
• Dolor de huesos o articulaciones
• dolores de cabeza
• erupciones cutáneas
• glándulas hinchadas (ganglios linfáticos)
• Pérdida de peso inexplicable
• sangrado o encías hinchadas
• agrandamiento del bazo o del hígado, o sensación de
• cortes de curación lenta, hemorragias nasales o moretones frecuentes

la leucemia a veces puede tardar un tiempo en diagnosticarse porque muchos de sus síntomas acompañan a la gripe y otros problemas médicos comunes.,

diagnóstico

Es posible que su médico no sospeche leucemia basándose únicamente en sus síntomas. Sin embargo, durante su examen físico, puede encontrar que tiene ganglios linfáticos inflamados o un hígado o bazo agrandados. Los análisis de sangre de rutina, especialmente los recuentos de células sanguíneas, pueden dar resultados anormales.,

en este punto, su médico puede ordenar otras pruebas, incluyendo

• Análisis de sangre para detectar células anormales
• una biopsia de médula ósea (se extrae y examina una muestra de médula ósea)
• pruebas para detectar anomalías genéticas

las pruebas genéticas pueden ayudar a determinar exactamente qué tipo de leucemia tiene. Estas pruebas sofisticadas también pueden ofrecer pistas sobre cómo responderá a una terapia en particular.

tratamiento de la leucemia

el tratamiento de la leucemia tiene como objetivo eliminar los glóbulos blancos cancerosos., Pero esto generalmente significa matar los glóbulos blancos sanos y dañar la capacidad del cuerpo para combatir las infecciones.

leucemia aguda

el tratamiento de la leucemia aguda no depende de cuánto haya avanzado la enfermedad, sino de la condición de la persona. ¿La persona acaba de ser diagnosticada con la enfermedad? ¿O ha reaparecido la enfermedad después de la remisión (un período en el que la enfermedad está controlada)?

para la leucemia linfocítica aguda, el tratamiento generalmente ocurre en fases:

• LA FASE 1 utiliza quimioterapia en el hospital para tratar de controlar la enfermedad.,
• La fase 2 continúa con la quimioterapia, pero de forma ambulatoria, para mantener la enfermedad en remisión. Esto significa que la persona regresa al hospital para recibir tratamiento, pero no se queda toda la noche.
• La fase 3 utiliza diferentes fármacos quimioterapéuticos para evitar que la leucemia entre al cerebro y al sistema nervioso central. La quimioterapia se puede combinar con radioterapia.
• La fase 4 implica exámenes físicos regulares y pruebas de laboratorio después de que la leucemia haya sido tratada para asegurarse de que no haya regresado.,

si la leucemia linfocítica aguda regresa, se usan diferentes dosis de varios medicamentos de quimioterapia para combatir la enfermedad. Es posible que se necesiten varios años de quimioterapia para mantener la leucemia en remisión. Algunas personas pueden recibir un trasplante de médula ósea.

en el caso de la leucemia mieloide aguda, el tratamiento generalmente depende de la edad y el estado general de salud de la persona. También depende de sus recuentos de células sanguíneas. Al igual que con la leucemia linfocítica aguda, el tratamiento generalmente comienza con terapia de inducción en un esfuerzo por enviar la leucemia a remisión., Cuando las células leucémicas ya no se pueden ver, comienza la terapia de consolidación. El trasplante de médula ósea también se puede considerar en el plan de tratamiento.

leucemia crónica

El tratamiento para la leucemia linfocítica crónica comienza con la determinación de la extensión del cáncer. Esto se llama estadificación., Hay cinco estadios de leucemia linfocítica crónica:

• estadio 0: demasiados linfocitos en la sangre pero sin otros síntomas
• estadio I: los ganglios linfáticos están inflamados porque se están produciendo demasiados linfocitos
• estadio II: los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado están inflamados porque se están produciendo demasiados linfocitos
• estadio III: la anemia se ha desarrollado porque los linfocitos están desplazando los glóbulos rojos en la sangre.estadio IV: hay muy pocas plaquetas en la sangre. Los ganglios linfáticos, el bazo y el hígado pueden estar inflamados. La Anemia puede estar presente.,

El tratamiento de la leucemia linfocítica crónica depende del estadio de la enfermedad, así como de la edad y el estado de salud general de la persona. En el estadio 0, es posible que no se necesite tratamiento, pero se vigilará de cerca la salud de la persona. En los estadios I O II, el tratamiento habitual es la observación (con vigilancia estrecha) o la quimioterapia. En los estadios III o IV, la quimioterapia intensiva con uno o más fármacos es el tratamiento estándar. Algunas personas pueden necesitar un trasplante de médula ósea.,

para la leucemia mieloide crónica, los medicamentos conocidos como inhibidores de la tirosina cinasa se han convertido en terapia estándar, especialmente para las personas en las primeras etapas de la enfermedad. Corrigen los defectos químicos en las células cancerosas que les habían permitido crecer de manera incontrolable. El uso de estas terapias dirigidas ha mejorado drásticamente el pronóstico de muchas personas con leucemia mieloide crónica.

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