¿sabes que el grupo carbonilo está presente en todo tipo de compuestos orgánicos como carbohidratos, ácidos nucleicos, grasas, proteínas, vitaminas y hormonas? Estos compuestos orgánicos son esenciales para todo organismo vivo. La estructura de los aldehídos y las cetonas son responsables del olor y el sabor de muchos compuestos aromáticos diferentes que se encuentran en la naturaleza.
Pero, ¿sabes qué es un grupo carbonilo, para empezar?, Si no lo haces, déjanos ayudarte. Aprenderemos sobre el grupo carbonilo y su nomenclatura y estructura a continuación. Empecemos.,/div>
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What is Carbonyl Group?,
los aldehídos y las cetonas entran en la categoría de compuestos más simples que contienen el grupo carbonilo. También son tipos esenciales de compuestos carbonílicos. Un grupo carbonilo consiste en carbono y oxígeno Unidos por un doble enlace. La Unión del carbono carbonilo es con el hidrógeno en un lado en los aldehídos, mientras que la Unión de dos átomos de carbono en ambos lados del carbono carbonilo en el caso de las cetonas.
en un grupo carbonilo, el carbono y el oxígeno tienen hibridación sp2 y son planares., La estructura del grupo carbonilo es «C=O» y los miembros de este grupo son compuestos carbonilos (X-C=o).
Compuesto Carbonilo (Fuente: Wikipedia)
La unión del mismo grupo carbonilo a un átomo de oxígeno por un lado las formas de ácido carboxílico compuestos. Los derivados de esta clase son anhídridos, ésteres, etc. Si la Unión del grupo carbonilo es al nitrógeno, entonces la clase de compuestos es amidas. Del mismo modo, la Unión del grupo carbonilo a los miembros del grupo halógeno forma compuestos de haluro de acilo., Consulte la siguiente tabla para estudiar la estructura y la fórmula general de los diferentes miembros de los grupos carbonilos.
miembros del grupo carbonilo (Fuente: Wikipedia)
nomenclatura de aldehídos y cetonas
nombre común
para referirse a un aldehído o cetona en lugar de sus respectivos nombres IUPAC. Los nombres comunes de muchos aldehídos se toman de los nombres comunes de los respectivos ácidos carboxílicos intercambiando las letras finales «- ic » con un aldehído., En su mayoría, estos nombres reflejan el término latino o griego correspondiente de la fuente original del compuesto aldehído o un compuesto ácido.
usamos letras Como α, β, γ y δ, y así sucesivamente para indicar la ubicación del sustituyente presente en la cadena de carbono. El α-carbono es aquel al que se une el grupo aldehído. β-carbono es el carbono junto al α-carbono, y así sucesivamente.
el nombre común apropiado de la cetona requiere el nombre de los dos grupos alquilo o arilo Unidos al grupo carbonilo., Una vez más, usamos α α’, β β’, etc para indicar la ubicación de los sustituyentes. El nombre de α α ‘ comienza con los átomos de carbono presentes junto al grupo carbonilo.
sin embargo, hay ciertas cetonas que tienen nombres comunes históricos. Estos nombres comunes están en uso hasta la fecha, como llamamos a la cetona más simple «dimetil cetona» como acetona. Nombramos las cetonas alquil fenil por la adición del grupo acilo como el prefijo a la palabra «fenona».,
Ejemplos de Cetonas
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los Nombres de la IUPAC
La IUPAC de nomenclatura de aldehídos alifáticos y cetonas alifáticas es relativamente fácil. Se deriva tomando el alcano correspondiente y reemplazando la letra final-e del alcano con-al O-one., En caso de aldehído-al Se escribe mientras que en caso de cetona-uno se escribe.
la numeración de la cadena de carbono más larga en el caso del aldehído comienza a partir del grupo aldehído que contiene carbono. Sin embargo, en el caso de las cetonas, la numeración comienza por el lado del grupo carbonilo que contiene carbono.
agregar prefijo en orden alfabético junto con los números ayuda a indicar las posiciones de los sustituyentes en la cadena de carbono. Esto es lo mismo para las cetonas cíclicas también., En el caso de las cetonas cíclicas, la numeración comienza con el carbono carbonilo.
tenemos que añadir el sufijo carbaldehído después del nombre completo del cicloalcano en caso de que el accesorio esté entre un grupo aldehído y un anillo. La numeración del anillo comienza a partir del átomo de carbono que está unido al grupo aldehído.
la nomenclatura del aldehído aromático más simple que contiene un anillo de benceno junto con un grupo aldehído es bencenocarbaldehído. Además, la IUPAC también ha aceptado el nombre común benzaldehído., Además, el nombre del aldehído aromático se hace como benzaldehídos sustituidos.
Ejemplos de Aldehídos
Ejemplos de Cetonas
la Estructura del Grupo Carbonilo
El átomo de carbono presente en el grupo carbonilo tiene una hibridación sp2 y se desarrolla en tres sigma ( ∑ ) de los bonos. Sin embargo, el cuarto electrón de Valencia del átomo de carbono permanece en el orbital P., Por lo tanto, desarrolla el enlace π superponiéndose con el oxígeno del orbital p del átomo de oxígeno. Además, el átomo de oxígeno también contiene dos pares de electrones no Unidos.
por lo Tanto, el carbono carbonilo, junto con sus tres adjunto átomo se encuentra en el mismo plano. La nube de π-electrón está presente por debajo y por encima del plano. La estructura es una estructura coplanar trigonal y los ángulos de enlace son de casi 120°.,
la polarización se produce en el enlace carbono-oxígeno debido a la mayor electronegatividad del átomo de oxígeno en comparación con el átomo de carbono. Así, el carbono carbonilo demuestra la propiedad electrofílica de un ácido de Lewis mientras que el oxígeno carbonilo demuestra la propiedad electrofílica de una base de Lewis.
los compuestos carbonílicos contienen momentos dipolares significativos. Por lo tanto, demuestra más polaridad que los éteres. La alta polaridad del grupo carbonilo se debe principalmente a la resonancia con respecto a las estructuras neutras y dipolares.,
Orbital Diagram for the Formation of Carbonyl Group
A Solved Question for You
Q. Give the structures of the compounds given below.
- 3-Hydroxybutanal
- α-Methoxypropionaldehyde
- 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
- Di-sec-butyl ketone
- 4-Oxopentanal
- 4-Fluoroacetophenone
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