Osteosarcoma (Español)

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¿qué es el osteosarcoma?

el Osteosarcoma es un tipo de cáncer de hueso que generalmente se desarrolla en las células osteoblásticas que forman el hueso. Ocurre con mayor frecuencia en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Cada año se reportan aproximadamente 800 casos nuevos de osteosarcoma en los Estados Unidos.de estos casos, aproximadamente 400 se presentan en niños y adolescentes. Ocurre un poco más a menudo en los hombres que en las mujeres.

el Osteosarcoma ocurre con mayor frecuencia en los huesos largos alrededor de la rodilla., Otros sitios para el osteosarcoma incluyen la parte superior de la pierna o el hueso del muslo, la parte inferior de la pierna, el hueso de la parte superior del brazo o cualquier hueso del cuerpo, incluidos los de la pelvis, el hombro y el cráneo.

el Osteosarcoma puede crecer en tejidos cercanos, como tendones o músculos. También se puede diseminar, o hacer metástasis, a través del torrente sanguíneo a otros órganos o huesos del cuerpo.

¿qué causa el osteosarcoma?

se desconoce la causa exacta del osteosarcoma, pero se cree que se debe a mutaciones en el ADN dentro de las células óseas, ya sea hereditarias o adquiridas después del nacimiento.

¿cuáles son los factores de riesgo para el osteosarcoma?,

los factores de riesgo sugeridos para el osteosarcoma incluyen los siguientes:

  • arranques de crecimiento en la adolescencia

  • ser alto para una edad específica

  • tratamiento previo con radiación para otro cáncer, especialmente a una edad temprana o con dosis altas de radiación

  • presencia de ciertas enfermedades óseas benignas (no cancerosas)

  • presencia de ciertos trastornos hereditarios poco frecuentes, como los siguientes:

    • síndrome de Li-Fraumeni., Una predisposición familiar poco frecuente a múltiples tipos de cáncer (como sarcomas de tejido blando, cáncer de mama, tumores cerebrales, osteosarcoma y otros) causada por una mutación en un gen—el gen supresor de tumores p53-que normalmente frena el cáncer.

    • síndrome DE Rothmund-Thompson. Síndrome hereditario poco frecuente que incluye problemas esqueléticos, erupciones cutáneas, estatura baja y un mayor riesgo de desarrollar osteosarcoma. Es causada por una anomalía en el gen REQL4.

    • retinoblastoma hereditario. Cáncer del ojo que generalmente ocurre en niños menores de 4 años.,

¿cuáles son los síntomas de osteosarcoma?

los siguientes son los síntomas más comunes del osteosarcoma. Sin embargo, cada individuo puede experimentar los síntomas de manera diferente. Los síntomas pueden incluir:

  • dolor en el hueso afectado

  • hinchazón alrededor del sitio afectado

  • aumento del dolor con la actividad o el lifting

  • cojeo

  • disminución del movimiento de la extremidad afectada

los síntomas del osteosarcoma pueden parecerse a otros trastornos médicos. Siempre hable con su proveedor de atención médica para obtener un diagnóstico.,

¿cómo se diagnostica el osteosarcoma?

además de una historia clínica completa y un examen físico, los procedimientos de diagnóstico para el osteosarcoma pueden incluir los siguientes:

  • múltiples pruebas imagenológicas del tumor y los sitios de posible metástasis, como:

    • radiografía. Prueba de diagnóstico que utiliza haces de energía electromagnética invisibles para producir imágenes de tejidos internos, huesos y órganos en una película.

    • gammagrafías óseas., Un método de imagen nuclear para evaluar cualquier cambio degenerativo y / o artrítico en las articulaciones; para detectar enfermedades óseas y tumores, y para determinar la causa del dolor óseo o inflamación.

    • imágenes por resonancia magnética (RM). Procedimiento que utiliza una combinación de imanes grandes, radiofrecuencias y una computadora para producir imágenes detalladas de órganos y estructuras dentro del cuerpo. Este examen se realiza para definir mejor una masa que se observa en las radiografías y para buscar cualquier diseminación cercana de tumores.

    • tomografía computarizada (también llamada tomografía computarizada o TAC)., Este es un examen imagenológico que utiliza rayos X y una computadora para crear imágenes detalladas del cuerpo. Una tomografía computarizada muestra detalles de los huesos, músculos, grasa y órganos.

    • tomografía por emisión de Positrones (PET). La glucosa (azúcar) marcada con radioactividad se inyecta en el torrente sanguíneo. Los tejidos que usan glucosa más que los tejidos normales (como los tumores) se pueden detectar con una máquina de exploración. Las exploraciones por TEP se pueden usar para encontrar tumores pequeños que se han diseminado o para verificar si el tratamiento para un tumor conocido está funcionando.

  • conteo sanguíneo Completo (CBC)., Medición del tamaño, número y madurez de diferentes células sanguíneas en un volumen específico de sangre.

  • Otros exámenes de sangre. Estos pueden incluir la química sanguínea.

  • la Biopsia del tumor. Procedimiento en el que se extraen muestras de tejido del cuerpo (con una aguja o durante una cirugía) para examinarlas al microscopio y determinar si hay cáncer u otras células anormales.,/P>

  • quimioterapia

  • radioterapia

  • rehabilitación, incluyendo terapia física y ocupacional, y adaptación psicosocial

  • ajuste y entrenamiento de prótesis

  • cuidados de apoyo para los efectos secundarios del tratamiento

    atención de seguimiento continua para determinar la respuesta al tratamiento, encontrar enfermedad recidivante y controlar los efectos secundarios del tratamiento

muchos pacientes, en particular aquellos con tumores de grado más alto, recibirán una combinación de tratamientos.,ok para un individuo con osteosarcoma

el pronóstico del osteosarcoma depende en gran medida de:

  • la extensión de la enfermedad

  • el tamaño y la ubicación del tumor

  • el grado patológico del cáncer

  • La respuesta del tumor a la terapia

  • salud

  • Su tolerancia a medicamentos, procedimientos o terapias específicos

  • nuevos avances en el tratamiento

una persona que recibió tratamiento para el cáncer de hueso cuando era niño o adolescente puede presentar efectos meses o años después de finalizar el tratamiento., Estos efectos se denominan efectos tardíos. El tipo de efectos tardíos que se desarrolla depende de la ubicación del tumor y de la forma en que se trató.

algunos tipos de tratamiento pueden afectar posteriormente la fertilidad. Si este efecto secundario es permanente, puede causar infertilidad o incapacidad para tener hijos. Tanto hombres como mujeres pueden verse afectados.

al igual que con cualquier cáncer, el pronóstico y la supervivencia a largo plazo pueden variar mucho de una persona a otra. Cada individuo es único y el tratamiento y el pronóstico se estructuran en torno a sus necesidades., La atención médica inmediata y la terapia agresiva son importantes para el mejor pronóstico. La atención de seguimiento continuo es esencial para una persona diagnosticada con osteosarcoma. Los efectos secundarios de la radiación y la quimioterapia, incluidos los segundos cánceres, pueden ocurrir en los sobrevivientes. Continuamente se descubren nuevos métodos para mejorar el tratamiento y disminuir los efectos secundarios.

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