etiqueta: proteger de la luz.
dosificación y administración
notas sobre la estabilidad de la inyección
: Esta solución debe protegerse de la luz. Esta es una solución clara, incolora a amarillo pálido; una ligera decoloración amarillenta no alterará la potencia. Si marcadamente descolorida, la solución debe desecharse.
Compatibilidad-se recomienda que Compazine (prochlorperazine) Inyectable no debe mezclarse con la de otros agentes en la jeringa.,
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN-adultos
La dosis debe aumentarse más gradualmente en pacientes debilitados o demacrados.
pacientes de edad avanzada
En general, las dosis en el rango inferior son suficientes para la mayoría de los pacientes de edad avanzada. Dado que parecen ser más susceptibles a la hipotensión y a las reacciones neuromusculares, estos pacientes deben ser observados cuidadosamente. La dosis debe ajustarse a cada individuo, la respuesta debe controlarse cuidadosamente y la dosis debe ajustarse en consecuencia. La dosis debe aumentarse de forma más gradual en pacientes de edad avanzada.
1., Para controlar las náuseas y vómitos severos ajustar la dosis a la respuesta del individuo. Comience con la dosis más baja recomendada.
dosis I. M.
inicialmente 5 a 10 mg (1 a 2 mL) inyectados profundamente en el cuadrante exterior superior de la nalga. Si es necesario, repetir cada 3 o 4 horas. La dosis total I. M. no debe exceder 40 mg por día.
dosis intravenosa
2,5 a 10 mg (0,5 a 2 mL) por inyección intravenosa lenta o infusión a una velocidad que no exceda de 5 mg por minuto. Compazine Inyección puede ser administrado sin diluir o diluido en solución isotónica., Una sola dosis del medicamento no debe exceder los 10 mg; la dosis total intravenosa no debe exceder los 40 mg por día. Cuando se administra por vía intravenosa, no use inyección en bolo. La hipotensión es una posibilidad si el medicamento se administra mediante inyección o infusión intravenosa.
no se recomienda la administración subcutánea debido a la irritación local.
2. Cirugía para adultos (para náuseas y vómitos severos)
La dosis parenteral Total no debe exceder los 40 mg por día. La hipotensión es una posibilidad si el medicamento se administra mediante inyección o infusión intravenosa.
I. M., Dosis
5 a 10 mg (1 a 2 mL) 1 a 2 horas antes de la inducción de la anestesia (repetir una vez en 30 minutos, si es necesario), o para controlar los síntomas agudos durante y después de la cirugía (repetir una vez si es necesario).
dosis intravenosa
5 a 10 mg (1 a 2 mL) como una inyección intravenosa lenta o infusión 15 a 30 minutos antes de la inducción de la anestesia, o para controlar los síntomas agudos durante o después de la cirugía. Repetir una vez si es necesario. Compazine (proclorperazine) se puede administrar sin diluir o diluido en solución isotónica, pero una sola dosis del medicamento no debe exceder los 10 mg., La velocidad de administración no debe exceder los 5 mg por minuto. Cuando se administra por vía intravenosa, no use inyección en bolo.
3. En trastornos psiquiátricos adultos
Ajustar la dosis a la respuesta del individuo y de acuerdo con la gravedad de la condición. Comience con la dosis más baja recomendada. Aunque la respuesta normalmente se observa en un día o 2, generalmente se requiere un tratamiento más prolongado antes de que se observe una mejoría máxima.
I. M., Para el control inmediato de pacientes adultos esquizofrénicos con sintomatología grave, inyectar una dosis inicial de 10 a 20 mg (2 a 4 mL) profundamente en el cuadrante exterior superior de la nalga. Muchos pacientes responden poco después de la primera inyección. Sin embargo, si es necesario, repetir la dosis inicial cada 2 a 4 horas (o, en casos resistentes, cada hora) para controlar al paciente. Rara vez se necesitan más de tres o cuatro dosis. Después de que se logre el control, cambie al paciente a una forma oral del medicamento con el mismo nivel de dosis o más alto., Si, en casos raros, se necesita terapia parenteral durante un período prolongado, administre 10 a 20 mg (2 a 4 mL) cada 4 a 6 horas. Raramente se han producido dolor e irritación en el lugar de la inyección.
no se recomienda la administración subcutánea debido a la irritación local.
CÓMO se SUMINISTRA
Viales
2 mL (5 mg/mL), en cajas de 25 y 10 mL (5 mg/mL), en cajas de 1.
2 mL (5 mg/mL), en cajas de 25: NDC 0007-3352-16
10 mL (5 mg/mL), en cajas de 1: NDC 0007-3343-01
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