¿Pueden Las Mujeres Ser Daltónicas?

¿Qué es el daltonismo?

La deficiencia de Color, o daltonismo, se refiere a una condición en la que una persona no ve los colores de una manera típica. La mayoría de las veces, el problema para aquellos afectados con daltonismo es tratar de diferenciar entre diferentes tonos de rojo, verde o azul.

La mayoría de las personas sufren de deficiencia de color, en lugar de daltonismo total.

¿pueden Las Mujeres ser daltónicas?

mientras que una mujer técnicamente puede ser daltónica, es raro., El daltonismo en las mujeres ocurre en una tasa de solo 1 de cada 200, en comparación con 1 de cada 12 hombres. Esa estadística significa que el 95% de las personas que tienen deficiencia de color son hombres.

esta disparidad se debe a las diferencias cromosómicas entre hombres y mujeres.

¿cómo se pasa el daltonismo?

el daltonismo rojo-verde está vinculado a mutaciones genéticas que se transmiten por el cromosoma X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres solo tienen uno.,

si una mujer heredara un cromosoma X mutado y un cromosoma X normal, entonces no desarrollaría daltonismo. Esto se debe a que el cromosoma X mutado es recesivo y por lo tanto es ‘cancelado’ por el cromosoma X normal.

según el Instituto Nacional del ojo, una mujer necesitaría tener dos cromosomas X mutados para ser daltónica – de ahí la rareza.

sin embargo, si un hombre hereda un cromosoma X mutado, desarrollaría deficiencia de color porque no hay otro cromosoma X normal para ‘cancelar’ el cromosoma mutado.,

daltonismo genética

dado que las mujeres pasan el cromosoma X a sus hijos, es seguro decir que los hombres con deficiencia de color lo heredaron de sus madres. Las mujeres pueden portar el cromosoma X mutado sin ser daltónicas, por lo que pueden transmitir la mutación por la línea familiar sin siquiera darse cuenta.

si una mujer con un cromosoma X mutado tiene hijos, sus hijos tienen un 50% de probabilidades de ser daltónicos y sus hijas tienen un 50% de probabilidades de ser portadoras del gen.,

dado que los hombres solo tienen un cromosoma X, un hombre no puede llevar el cromosoma X mutado sin verse afectado por él.

si un hombre con daltonismo tiene hijas, hay un 100% de probabilidades de que porten el gen, aunque sería recesivo, a menos que también reciban un cromosoma X mutado de su madre. Sin embargo, dado que pasa el cromosoma Y a sus hijos, tendrían un 0% de probabilidad de ser daltónicos o portar el gen mutado, a menos que lo obtengan de su madre.,

daltonismo adquirido

es importante tener en cuenta que la genética no es la única causa de la deficiencia de color. Algunos otros factores de riesgo para el daltonismo incluyen:

• ciertas enfermedades
• Lesiones en el nervio óptico o la retina
• medicamentos
• Edad
• exposición Química

Si de repente pierde su visión de color en uno o ambos ojos, debe visitar a su oculista lo antes posible.