qué debe saber sobre la dextrocardia

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La mayoría de los casos de dextrocardia se diagnostican mediante un electrocardiograma (ECG) y una radiografía de tórax.

un ECG que muestra ondas eléctricas invertidas o invertidas generalmente apunta a dextrocardia.

una vez que un médico sospecha de dextrocardia, puede usar una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (RM) para confirmar la afección.,

condiciones relacionadas

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la Dextrocardia puede diagnosticarse mediante tecnología de Exploración e imágenes, como las tomografías computarizadas.

La Dextrocardia puede ser causada, asociada o relacionada con otras afecciones. Las condiciones que complican incluyen:

síndrome de Kartagener

El síndrome de Kartagener es cuando la dextrocardia situs inversus se acompaña de discinesia ciliar primaria, una condición hereditaria donde los cilios que ayudan a mover el moco se vuelven inmóviles.,

aproximadamente el 20 por ciento de las personas con dextrocardia también tienen síndrome de Kartagener.

Dextroversión

La Dextroversión ocurre cuando el corazón se coloca anormalmente más a la derecha y se gira hacia la derecha. El ventrículo derecho se ha movido generalmente detrás del izquierdo, pero el ventrículo izquierdo se ha quedado a la izquierda. Esta complicación se diagnostica mediante un electrocardiógrafo (ECG).

Dextroposición

La Dextroposición ocurre cuando el corazón se desplaza o se mueve hacia la derecha. A diferencia de la dextrocardia, los otros órganos no se reflejan.,

esta afección generalmente se asocia con enfermedades adquiridas de los pulmones, el diafragma o la pleura (la membrana que rodea los pulmones).

Las cirugías y los daños o deformidades musculares también pueden contribuir al desarrollo de la dextroposición.

Los médicos a menudo usan una prueba de ECG para distinguir entre dextroposición y dextrocardia.

transposición de los grandes vasos (TGA)

la TGA ocurre cuando los vasos principales del corazón están conectados en reversa debido a la reversión de las cámaras del corazón. Esta condición es bastante rara.,

transposición corregida congénitamente de las grandes arterias (CCTGA)

esta condición se produce cuando la mitad inferior del corazón se invierte, específicamente los ventrículos inferiores y las válvulas conectadas.

la condición es aún más rara que la TGA, y la causa todavía se desconoce. Según la Adult Congenital Heart Association, alrededor del 0.5 Al 1 por ciento de todos los bebés nacidos con problemas cardíacos tienen CCTGA.

atresia tricúspide

esta afección es un defecto congénito en el que la válvula tricúspide no se desarrolla., La válvula tricúspide impide que la sangre fluya hacia la aurícula derecha desde el ventrículo derecho.

ventrículos simples, de doble salida o doble entrada

estos casos ocurren cuando la aorta, que típicamente transporta sangre oxigenada desde el ventrículo izquierdo al resto del cuerpo, y la arteria pulmonar, que transporta sangre desoxigenada desde el ventrículo derecho a los pulmones, se conectan en el mismo ventrículo (izquierdo o derecho).,

estenosis pulmonar o atresia

esto ocurre cuando la válvula pulmonar (pulmonar) del corazón que permite que la sangre salga del corazón se estrecha (estenosis) o no se desarrolla (atresia).

Heterotaxia

La Heterotaxia ocurre cuando los órganos internos reflejados no se desarrollan o funcionan correctamente. Dependiendo de los órganos involucrados y la gravedad del caso, la heterotaxia puede ser potencialmente mortal.

defecto del cojín endocárdico

Este es un defecto cardíaco congénito donde los tejidos que separan las cámaras del corazón no se desarrollan, interfiriendo con el flujo sanguíneo., Esta condición también se conoce como defecto del canal auriculoventricular.

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