El cáncer comienza cuando las células del cuerpo comienzan a crecer fuera de control. Las células en casi cualquier parte del cuerpo pueden convertirse en cáncer y diseminarse a otras áreas del cuerpo. Para obtener más información sobre cómo comienzan y se propagan los cánceres, consulte ¿Qué es el cáncer? Para obtener información acerca de las diferencias entre los cánceres infantiles y los cánceres en adultos, consulte cáncer en niños.
los Sarcomas son cánceres que se desarrollan a partir de los tejidos conectivos del cuerpo, como los músculos, la grasa, los huesos, los revestimientos de las articulaciones o los vasos sanguíneos. Hay muchos tipos de sarcomas.,
el rabdomiosarcoma (RMS) es un tipo de sarcoma compuesto por células que normalmente se convierten en músculos esqueléticos (voluntarios). Estos son músculos que controlamos para mover partes de nuestro cuerpo.
mucho antes del nacimiento, comienzan a formarse células llamadas rabdomioblastos (que eventualmente formarán músculos esqueléticos). Estas son las células que pueden convertirse en RMS. Debido a que este es un cáncer de formas muy tempranas de células musculares, es mucho más común en niños, aunque a veces ocurre en adultos.,
podríamos pensar que nuestros músculos esqueléticos están principalmente en nuestros brazos y piernas, pero el RMS puede comenzar en casi cualquier parte del cuerpo, incluso en algunas partes del cuerpo que normalmente no tienen músculo esquelético.,
los sitios comunes de RMS incluyen:
- La cabeza y el cuello (como cerca del ojo, dentro de los senos nasales o la garganta, o cerca de la columna vertebral en el cuello)
- órganos urinarios y reproductivos (vejiga, glándula prostática o cualquiera de los órganos femeninos)
- brazos y piernas
- tronco (pecho y abdomen)
tipos de rabdomiosarcoma
hay 2 tipos principales de RMS, junto con algunos tipos menos comunes.
el rabdomiosarcoma embrionario (ERMS)
El ERMS generalmente afecta a los niños en sus primeros 5 años de vida, pero también puede ocurrir a edades más avanzadas.,
el ERMS tiende a ocurrir en el área de la cabeza y el cuello, la vejiga, la vagina o en o alrededor de la próstata y los testículos.
dos subtipos de ERMS, el rabdomiosarcoma botrioide y el rabdomiosarcoma de células fusiformes, tienden a tener un mejor pronóstico (pronóstico) que la forma convencional más común de ERMS.
rabdomiosarcoma Alveolar (brazos)
los brazos generalmente afectan a todos los grupos de edad por igual. Constituye una porción más grande del RMS en niños mayores, adolescentes y adultos que en niños más pequeños (porque el ERMS es menos común en edades mayores).
los brazos se presentan con mayor frecuencia en los músculos grandes del tronco, los brazos y las piernas.,
los brazos tienden a crecer más rápido que el ERMS, y por lo general requieren un tratamiento más intenso. Sin embargo, en algunos casos de brazos, las células cancerosas carecen de ciertos cambios en los genes, lo que hace que estos cánceres actúen más como ERMS (y permite que los médicos den un tratamiento menos intenso).
el rabdomiosarcoma anaplásico y el sarcoma indiferenciado
el rabdomiosarcoma anaplásico (también llamado rabdomiosarcoma pleomórfico) es un tipo poco frecuente que se presenta principalmente en adultos y es muy poco frecuente en niños.
algunos médicos también agrupan sarcomas indiferenciados con rabdomiosarcomas., Mediante pruebas de laboratorio, los médicos pueden decir que estos cánceres son sarcomas, pero las células no tienen ninguna característica que ayude a clasificarlos más.
ambos tipos de cáncer poco frecuentes tienden a crecer rápidamente y, por lo general, requieren un tratamiento intensivo.
rabdomiosarcoma en adultos
La mayoría de los rabdomiosarcomas se desarrollan en niños y adolescentes, pero también pueden presentarse en adultos. Los adultos tienen más probabilidades de tener tipos de RMS de crecimiento más rápido y de tenerlos en partes del cuerpo que son más difíciles de tratar. Debido a esto, el RMS en adultos a menudo es más difícil de tratar de manera efectiva.
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