La reacción en cadena de la polimerasa, o PCR, es una técnica de laboratorio utilizada para hacer copias múltiples de un segmento de ADN. La PCR es muy precisa y se puede utilizar para amplificar, o copiar, un objetivo específico de ADN a partir de una mezcla de moléculas de ADN. Primero, dos secuencias cortas de ADN llamadas cebadores están diseñadas para unirse al inicio y el final del objetivo de ADN., Luego, para realizar la PCR, la plantilla de ADN que contiene el objetivo se agrega a un tubo que contiene cebadores, nucleótidos libres y unaenzima llamada ADN polimerasa, y la mezcla se coloca en una máquina de PCR. La máquina PCR aumenta y disminuye la temperatura de la muestra en pasos automáticos programados. Inicialmente, la mezcla se calienta para desnaturalizar,o separar, la plantilla de ADN de doble cadena en hebras individuales. La mezcla se enfría entonces para que los cebadores recocieran, o se unan, a la plantilla de ADN. En este punto, la ADN polimerasa comienza a sintetizar nuevas hebras de ADN a partir de los primeros., Después de la síntesis y al final del primer ciclo, cada molécula de ADN de doble cadena consiste en una nueva y una vieja cadena de ADN. PCRthen continúa con ciclos adicionales que repiten los pasos mencionados anteriormente. Los segmentos de ADN recién sintetizados sirven como plantillas en ciclos posteriores, lo que permite que el objetivo de ADN se amplifique exponencialmente millones de veces.
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