– echemos un vistazo al núcleo de una célula que está empezando a sufrir meiosis. Así que tenemos estos 46 cromosomas y de antemano cada cromosoma probablemente se veía algo así. Ese es el centrómero en el medio. Y entonces, como meiosis está comenzando, se duplicarán en, cada cromosoma se duplicará en algo así. Eso es otra vez el centrómero en el medio. Así que tenemos estos 23 cromosomas morados, vamos a decir que estos son los cromosomas maternos., Y entonces estamos gonnasay que los azules son los cromosomas paternos. Vienen en pares homólogos. Y el núcleo que estamos viendo debe pertenecer a la célula de un macho. porque aquí se puede ver que es el cromosoma Y. Es un poco más pequeño que la mayoría de los otros cromosomas. Voy a divagar un momento, para aclarar un punto muy común de confusión. Y es que si nos fijamos aquí en estos dos cromosomas, Bueno, esto se considera un cromosoma, pero también es esto, llamado un cromosoma., Y esto puede ser confuso porque esto es sólo una cromátida y esto es dos cromátidas. Entonces, ¿por qué los llamamos a cada cromosoma? Y la respuesta a esa pregunta es porque contamos los cromosomas por el número de centrómeros. Así que esta cromátida individual tiene un centrómero, pero estas dos cromátidas están unidas en el medio por un centrómero. Así que también lo llamamos un cromosoma. Solo tenlo en cuenta, es solo un punto técnico saber que a pesar de que son diferentes, ambos siguen considerando un cromosoma. Y en este cromosoma, las dos cromátidas son duplicados el uno del otro., Así que es sólo una copia de sí mismo. De todos modos, de vuelta a nuestro núcleo. Así que tenemos estos 46 cromosomas, 23 pares homólogos. Y no lo son, los cromosomas no están necesariamente dispuestos de la manera que los dibujé. Sólo lo dibujé de esa manera por el bien de la organización. Pero, tenemos estos pares y nos vamos a centrar en un par de cromosomas homólogos. Pero quiero que mantengan en mente a lo largo de este video, que lo que sea que estamos describiendo que está sucediendo a este par de cromosomas homólogos, también está sucediendo a los otros 22 pares de cromosomas homólogos., Es sólo que sería demasiado difícil describir en un video Cómo está sucediendo eso, pero ten en cuenta que no solo le está sucediendo al par del que estamos hablando, sino que lo que vamos a describir le está sucediendo a todos los pares de cromosomas en el núcleo. Así que aquí tenemos nuestros cromosomas homólogos de pairof. Y durante la profase uno de la meiosis, los cromosomas homólogos se emparejan entre sí y forman una unidad llamada tétrada. Y se llama una tétrada porque, bueno, tetra significa cuatro y esta unidad tiene cuatro cromátidas, derecha. Uno, dos, tres y cuatro., Y el proceso durante el cual los cromosomas homólogos se emparejan entre sí se llama sinapsis. Así que durante la sinapsis, los cromosomas homólogos se harán un poco más estrechos entre sí. Algo así. Y en cierto punto, podrían cruzarse o superponerse. Así que voy a rodear ese lugar. Y eso se llama el chiasma. Y en algunos casos, sucede otra cosa. Este complejo de proteínas que se asemeja a algo así como una vía de ferrocarril se forma. Veremos en un minuto por qué. Y esto se llama el complejo sináptonemo., En realidad se puede ver la palabra sinapsis allí porque esto sucede durante la sinapsis. Así que hemos formado el complejo sinaptonémico y con la ayuda del complejo sinaptonémico, estas dos cromátidas, los tonos que se están cruzando, realmente intercambiarán material hacia abajo de ese punto. Así que vamos a conseguir algo que se parezca a eso. Mira cómo el cromosoma púrpura ahora tiene algo de azul allí. Y mira cómo el cromosoma azul ahora tiene algo de púrpura por allí. Y la forma en que sucedió fue que el ADN en el cromosoma, en realidad algunos enlaces en ese ADN se rompieron y las ADN simplemente intercambiaron lugares., Así que lo que acabamos de describir, este proceso por el cual los dos cromosomas intercambian información se llama cruce. O, otra forma de decirlo, es la recombinación genética. Y veamos por qué esto se llama recombinación genética. Así que vamos a avanzar rápidamente hasta el final de la meiosis hasta donde los cromosomas se dividen en dos y todas las cromátidas se separan en diferentes gametos. Y quiero hacer una pausa y recordarles que todo lo que estamos describiendo que le está pasando a este par de cromosomas también le está pasando a todos los otros 22 pares de cromosomas homólogos., Pero de todos modos, ahora vamos a poner cada una de las cromátidas en un gameto diferente. Y mira cómo obtenemos cuatro gametos diferentes. Y podemos llamar a estos dos, gametos recombinantes. Y los llamamos recombinantes porque tienen una combinación de alelos que es nueva. No hemos tenido esta combinación de alelos, ni siquiera en un padre. Y solo para aclarar las cosas, veamos cómo se verían los gametos si el cruce no sucediera. Volvamos a nuestros cromosomas originales. Y vamos a dividirlos. Y pongámoslos en cuatro gametos diferentes. Y vamos a conseguirlo., Y se puede ver que en este caso, sólo tenemos dos tipos diferentes de gametos. Así que podemos ver cómo la recombinación genética aumenta la variabilidad genética. Lo cual suele ser algo bueno.
Deja una respuesta