nimeämisestä orto-, meta-tai para-korvaaminen kuvio keksittiin, kun analyysi spektroskooppiset oli juuri alkanut (Robert Bunsen, esimerkiksi). Jotkut spektroskooppiset tekniikat määrittää korvaaminen kuvioita (IR-, ja mikä tärkeintä, NMR-spektroskopia) olivat yksinkertaisesti ole saatavilla., Lainaus wikipedia on merkintä siitä, origines ja arene korvaaminen malli:
etuliitteitä orto -, meta -, ja para kaikki ovat peräisin kreikan kielestä, tarkoittaen oikea, jälkeen, ja vieressä, vastaavasti. Suhde nykyiseen merkitykseen ei ehkä ole itsestäänselvyys. Ortokuvausta käytettiin historiallisesti tarkoittamaan alkuperäistä yhdistettä, ja isomeeriä kutsuttiin usein metayhdisteeksi. Esimerkiksi triviaaleilla nimillä ortofosforihappo ja trimetafosforihappo ei ole mitään tekemistä aromaattien kanssa., Samoin kuvaus para oli varattu vain läheistä sukua oleville yhdisteille. Niinpä Berzelius kutsui asparagiinihapon paraaspartiinihapon raseemista muotoa (toinen vanhentunut nimitys: raseeminen happo) alun perin vuonna 1830. Käyttää etuliitteitä orto -, meta-ja para erottaa isomeerien di-substituoitu aromaattiset renkaat alkaa Wilhelm Körner vuonna 1867, vaikka hän soveltaa ortho-etuliite on 1,4 isomeeri ja meta-etuliite 1,2-isomeeri., Se oli saksalainen kemisti Karl Gräbe, joka vuonna 1869, ensimmäinen käytetty etuliitteitä orto-, meta-, para – tarkoittamaan nimenomaan suhteelliset sijainnit substituentteja on di-korvata aromaattinen rengas (viz, naftaleeni). Vuonna 1870 saksalainen kemisti Viktor Meyer sovelsi ensin gräben nimikkeistöä bentseeniin. Nykyinen nimikkeistö otettiin käyttöön Kemianyhdistyksessä vuonna 1879.
Lisäksi monet niistä kemistit ovat tuttuja tämän nimityksen, se on rajattu kuvaamaan suhdetta kaksi substituentteja on bentseeni., Siksi usein kemialliset toimittajat ja tietokannat haluavat kuvata niiden asemaa numeroilla. IUPAC: n Sininen Kirja silti mahdollistaa käytön o, m, ja p (sääntö A-12.3), mutta suostumusta kulkee siihen suuntaan johdonmukainen numerointi, joka on enemmän mukautettavissa kannalta useita (mahdollisesti eri) substituentteja ja niiden suhteellinen järjestely (hetero)aromaattinen ytimet.
tätä havainnollistaakseen, ajattele esimerkkejä, kuten lutidiini (systemaattisesti 2,6-dimetyylipyridiini), usein käytetty lievä, steerisesti estynyt emäs, joka ei sovi toiseen järjestelmään.,
lopulta, meidän täytyy oppia ymmärtämään sekä murteita + joitakin ei-systemaattiset nimet, liian.
Vastaa