Genomista DNA: ta,
Ennen kuin keskustelemme vaiheet solu on sitouduttava jäljitellä, syvempää ymmärrystä rakenne ja toiminta solun geneettinen tieto on tarpeen. Kaksijuosteiseksi DNA-molekyyliksi pakattua solun DNA: ta kutsutaan sen genomiksi. Prokaryooteissa perimä koostuu yhdestä, kaksijuosteisesta DNA-molekyylistä silmukan tai ympyrän muodossa (kuva 1). Tätä geneettistä materiaalia sisältävän solun aluetta kutsutaan nukleoidiksi., Joissakin prokaryooteissa on myös pienempiä DNA-silmukoita, joita kutsutaan plasmideiksi, jotka eivät ole välttämättömiä normaalin kasvun kannalta. Bakteerit voivat vaihtaa nämä plasmidit muiden bakteerien kanssa ja saada joskus hyödyllisiä uusia geenejä, joita vastaanottaja voi lisätä kromosomaaliseen DNA: han. Antibioottiresistenssi on yksi piirre, joka usein leviää bakteeri siirtomaa kautta plasmidi vaihto.
Kuva 1. Prokaryootit, kuten bakteerien ja arkkien, on yksi, pyöreä-kromosomi, joka sijaitsee keskeisellä alueella nimeltään nucleoid.,
Kuva 2. Naisen somaattisessa solussa on 23 paria homologisia kromosomeja. Tiivistetty kromosomit ovat katsella kuluessa ydin (top), poistetaan solun mitoosissa ja levittäytyvät dia (oikealla), ja keinotekoisesti järjestetty sen mukaan, pituus (vasemmalla); järjestely on nimeltään karyotyyppi. Tässä kuvassa kromosomit altistuivat fluoresoiville tahroille eri kromosomien erilaistumista varten., Menetelmä värjäys nimeltään ”kromosomi maalaus” työllistää fluoresoivia väriaineita, jotka korostavat kromosomit eri värejä. (luotto: National Human Genome Project/NIH)
eukaryooteissa, genomin koostuu useista double-stranded lineaarinen DNA-molekyylejä (Kuva 2). Kunkin lajin eukaryooteissa on ominainen määrä kromosomeja ytimet sen soluja. Ihmiskehon soluissa on 46 kromosomia, kun taas ihmisen sukusoluja (siittiöitä tai munasoluja) on 23 kromosomia jokainen. Tyypillinen elin, solu, tai somaattisten solujen, sisältää kaksi sovitettu sarjaa kromosomeja, kokoonpano tunnetaan diploidi., Kirjain n on käytetty edustamaan yhdet kromosomeja; siksi, diploidi organismi on nimetty 2n. Ihmisen solut, jotka sisältävät vain yhdet kromosomeja kutsutaan sukusoluja tai sukusoluja; näitä ovat munia ja spermaa, ja on nimetty 1n, tai haploidi.
Hyväksytty paria kromosomeja on diploidi organismin kutsutaan homologisia (”sama tieto”) kromosomit. Homologiset kromosomit ovat samat pituus ja on erityisiä nukleotidin segmentit kutsutaan geenien täsmälleen sama sijainti, tai locus., Geenit, kromosomien funktionaaliset yksiköt, määrittävät ominaispiirteitä koodaamalla tiettyjä proteiineja. Piirteet ovat näiden ominaisuuksien variaatioita. Esimerkiksi hiusväri on ominaisuus, jonka piirteet ovat vaaleita, ruskeita tai mustia.
Jokaisen kopion homologinen paria kromosomeja on peräisin eri vanhemman; siksi, että geenit eivät ole identtisiä. Yksilöiden vaihtelu lajin sisällä johtuu kummaltakin vanhemmalta perittyjen geenien erityisestä yhdistelmästä., Jopa hieman muuttunut nukleotidien sekvenssi geenin sisällä voi johtaa vaihtoehtoiseen ominaisuuteen. Esimerkiksi, on olemassa kolme mahdollista geenisekvenssien ihmisen kromosomi että koodi veriryhmä: järjestys A, sarja B, ja sekvenssi O., Koska kaikki diploidi ihmisen soluissa on kaksi kappaletta kromosomi, joka määrittää veriryhmä, veriryhmä (piirre) määräytyy joista kaksi versiota merkki geeni on peritty., On mahdollista olla kaksi kappaletta saman geenin sekvenssin molemmat homologiset kromosomit, yksi kutakin (esimerkiksi AA, BB, tai OO), tai kaksi eri sekvenssit, kuten AB.
Pienet muutokset piirteitä, kuten veriryhmä, silmien väri, ja kätisyys, edistää luonnollinen vaihtelu löysi lajin sisällä. Jos kuitenkin verrataan minkä tahansa ihmisen homologisen kromosomiparin koko DNA-sekvenssiä, ero on alle prosentti., Sukupuolikromosomeiksi, X ja Y, ovat ainoa poikkeus sääntöön homologisia kromosomi yhdenmukaisuus: Muut kuin pieni määrä homology, että on tarpeen tarkasti tuottaa sukusoluja, geenien löytyy X-ja Y-kromosomit ovat erilaisia.
Vastaa