Historia
Nowell, Hungerford, 1961,
uraauurtava löytö tapahtui alle Fox Chase Cancer Center mikroskooppi vuonna 1959, kun David A. Hungerford yhteistyössä Peter C. Nowell, havaittu pieni poikkeavuus kromosomien päässä viljellyt veren soluja otetaan kaksi potilasta, joilla on krooninen myelooinen leukemia (KML)., Tämä kromosomipoikkeavuuden myöhemmin tunnetuksi nimellä ”Philadelphia-Kromosomi,” ensimmäinen johdonmukainen kromosomi poikkeavuus liittyy neoplasia.
Hungerford, aikaan löytö, oli junior research fellow at Fox Chase, jatkaa tutkimusta kohti PhD, University of Pennsylvania, jonka hän sai vuonna 1961. Yhteistyössä patologi Peter C. Nowell yliopiston medical school, Hungerford opiskeli leukemia soluja hänen väitöskirja ihmisen kromosomeja., Tuolloin kromosomien valmistustekniikat mikroskooppiseen tutkimukseen olivat vielä raakoja. Aiemmin tutkijat olivat löytäneet mitään epänormaalia kromosomien soluja CML-potilasta, joten Hungerford ja Nowell esittelivät uutta näyttöä varovasti, Journal of National Cancer Institute vuonna 1960. Toki lisätutkimukset vahvistivat tämän maamerkin havainnon.
alkuperäinen artikkeli Philadelphia-Kromosomi Löytö on mainittu 1682 kertaa, koska sen julkaisu vuonna 1960.,
Osa kromosomi 22, ja siten joitakin geneettisen koodin, se suorittaa, näytti olevan hukassa. With kynnyksellä kromosomi ryhmittelyä tekniikoita vuonna 1970, poikkeavuus osoittautui vaihto, tai translokaatio, materiaalin välillä kromosomia 22 ja 9 (näkyy kuvassa alla). Poikkeuksellisen lyhentää kromosomi löysi molemmat Hungerford, Fox Chase Cancer Center, ja Nowell, University of Pennsylvania, ja oli näin ollen nimeltä Philadelphia-Kromosomi sen kaupungin mukaan, jossa molemmat toimielimet olivat paikalla.,
tiedetoimittaja Jessica Wapner tuo tämän tarinan elävästi eloon kirjassaan The Philadelphia kromosomi. Kirjasta launch event at Fox Chase Cancer Center, 14. toukokuuta 2013. (58:53)
Tulevia Vaikutuksia tämä Löytö
Janet D. Rowley tehty useita löytöjä sytogeneettinen (tai kromosomi) muutokset ihmisen leukemia ja lymfooma. Hän löysi olemassaolo translokaatio välillä kromosomien 9 ja 22 KML vuonna 1973 ja sen jälkeen tunnistaa useita yhteisiä translokaatiot muita leukemia ja lymfooma., Translokaatio on prosessi, jolla kaksi kromosomia vaihtaa materiaalia, kun molemmat rikkoutuvat. Heidän uraauurtava löytöjä geneettinen perusta neoplasia, Drs. Rowley ja Nowell, yhdessä Dr. Alfred G. Knudson Fox Chase, jakaa Lasker-Palkinnon vuonna 1998.
Brian Druker, J. (Oregon Health & Science University), Nicholas B. Lydon (entinen Novartis, nyt Graniitti BioPharma), ja Charles L., Sawyers (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center) ovat uraauurtavia, syövän hoito ja radikaalisti muuttaa ennustetta KML-potilaat kautta heidän kliinistä tutkimusta ja lopulta tuotannon uraauurtava syövän huumeiden, etenkin, GLEEVEC®.
Druker, Lydon, ja Sawyers tarrautumasta tunnettu molekyyli vika, että taustalla KML, muotoiltu ajatus puuttua tähän perussyy tauti, muotoiltu erityisiä estäjä, ja se on suunniteltu toisen sukupolven estäjä, kun huumeiden vastustuskyky kehittynyt. Heidän työnsä on tarjonnut mallin, joka ulottuu paljon KML: ää pidemmälle., Nyt kehitteillä on satoja tiettyihin molekyyleihin kohdistuvia syöpälääkkeitä ja kymmeniä on hyväksytty. Druker, Lydon, ja Sawyers ovat tarjonneet uskomattoman onnistuneen hoidon KML ja uusi paradigma syövän hoito. Kehittämiseen molekyylisesti-kohdennettuja hoitoja KML, muuntaa kuolemaan johtava syöpä hallittavissa krooninen sairaus, Druker, Lydon ja Sawyers sai Lasker-Palkinnon vuonna 2009.
Aurora Sanjee kanssa Hungerford mikroskoopilla.
Vastaa