Katso video ja lataa teknikko toteaa Koulutus Kemian verkkosivuilla: rsc.li/2IoVGZG
kemiluminesenssia luminolia on kiehtova tapa osoittaa, että energian muutokset reaktiot eivät aina liity julkaisu tai imeytymistä lämpöä. Mutta kun hehku on kaunis ja vaikuttava, se voi olla lyhyt ja opiskelijat usein kysyvät, miten muut värit on tehty.,
Luminolia on sininen väri voidaan muuttaa enemmän kellertävä vihreä peittämällä kanssa fluoreseiini, mutta kaupallinen hehku tikkuja ottaa sukupolven välituotteita, jotka eivät itse antaa pois näkyvää valoa, vaan siirtää energiaa väriaineita tai ’herkistävät aineet’. Nämä reaktiot sopivat myös kinetiikkaa koskeviin keskusteluihin tai tutkimuksiin.
Kuitenkin, glow stick reaktiot liittyy usein kallista, väriaineita ja liuottimia, jotka ovat joko todennäköisesti löytyy tyypillinen koulun store (dietyyliftalaatti), tai eivät sovellu käytettäväksi koulussa (dikloorimetaani)., Tällä palstalla keskityn glow stick-reaktioon, joka edustaa arvoa, yksinkertaisuutta ja turvallisuutta.1
Kuitenkin, glow stick reaktiot liittyy usein kallista, väriaineita ja liuottimia, jotka ovat joko todennäköisesti löytyy tyypillinen koulun store (dietyyliftalaatti), tai eivät sovellu käytettäväksi koulussa (dikloorimetaani). Tällä palstalla keskityn glow stick-reaktioon, joka edustaa arvoa, yksinkertaisuutta ja turvallisuutta.
Lataa technican toteaa (MS Word tai pdf) tämän esittelyn.,
Valmistelu kemiluminesenssiin perustuva yhdiste, bis(2,4,6-trikloorifenyyli) oksalaatti (TCPO)
On olemassa erilaisia diphenylester yhdisteitä, jotka voivat tuottaa toivottuja tuloksia. TCPO on valinnut sen suotuisa vakaus kerran syntetisoitu, sekä kirkkaus ja kesto hehku tuotettu. Yhdiste on liian kallis ostaa, mutta voi olla yksinkertaisesti syntetisoida opettaja tai teknikko ennen aika – tämä voisi myös olla toteuttamia luotettava oppilaitaan tarkassa valvonnassa science club.,
happo kloridi reagoi paljon nopeammin kuin vastaava karboksyylihappo, ja poistaminen kehittynyt kloorivetyä perus trietyyliamiinia auttaa ajaa reaktiota eteenpäin ja päätökseen, jolla lämpötila saadaan noin 65%.2
happo kloridi reagoi paljon nopeammin kuin vastaava karboksyylihappo, ja poistaminen kehittynyt kloorivetyä perus trietyyliamiinia auttaa ajaa reaktiota eteenpäin ja päätökseen, jolla lämpötila saadaan noin 65%.,
Synteesi TCPO, käyttäen 2,4,6-trikloorifenolin kanssa ja oxalyl kloridi
Sarja
- 4.7 g 2,4,6-trikloorifenolin kanssa (TCP) (ärsyttävä, haitallinen nieltynä, ympäristölle vaarallinen, epäillään syöpää aiheuttavaksi aineeksi)
- 40 cm3 asetoni (helposti syttyvä, ärsyttävä)
- 3.5 cm3 trietyyliamiini (helposti syttyvää terveydelle haitallista nieltynä myrkyllistä ihon kautta)
- 1.,5 cm3 oxalyl kloridi (syövyttävä, ärsyttävä hengitysteiden, kosketus veden kanssa vapauttaa palavia kaasuja)
- 100 cm3 pyörökolviin
- Kuivaus putki
- Suuri dekantterilasiin ja noin 200 g jäätä jäähauteeseen
- Imu suodatus laitteet
- magneettisekoitin ja seuraaja
Valmistelu
Työ vetokaapissa. Käytä hanskoja ja roiskeita suojalaseja. Laita pikari toimia jäähauteeseen magneettisekoittimelle ja puristin 100 cm3 pyörökolviin sisällä. Lisätään 4,7 g TCP: tä ja 40 cm3 asetonia. Aloita seoksen sekoittaminen ja lisää 3.,5 cm3 trietyyliamiinia. Jäähdytä seos lisäämällä dekantterilasiin jäätä ja vettä. Lisätään hitaasti 1,5 cm3 oksalyylikloridia, jonka jäähtymisaika on kunkin lisäyksen kohdalla. Lisää yksi tippa trietyyliamiinia, aseta kuivausputki pulloon ja anna sekoittua 20 minuuttia. Tuote on selkiytettävä, ja voidaan suodattaa, ilmakuivattua imua ja pysyy vakaana vuonna näytepulloon useita kuukausia.,
Lähde: © Declan Fleming
Osoittaa glow stick reaktio
kemiluminesenssi-reaktion aloitetaan hapettumisen oksalaatti esteri läsnä ollessa vetyperoksidi ja katalysoi jonka pohja kuten natrium asetaatti. Alkuperäinen hapetustuote on 1,2-dioksetaanidioni, joka hajoaa nopeasti elektronisesti jännittyneeksi hiilidioksidiksi. Yksin tämä ei tehokkaasti chemiluminesce mutta fluoresoiva väriaine voi kaapata energiaa CO2 tehokkaasti ja vapauta muodossa näkyvää valoa.,3
kemiluminesenssi-reaktion aloitetaan hapettumisen oksalaatti esteri läsnä ollessa vetyperoksidi ja katalysoi jonka pohja kuten natrium asetaatti. Alkuperäinen hapetustuote on 1,2-dioksetaanidioni, joka hajoaa nopeasti elektronisesti jännittyneeksi hiilidioksidiksi. Yksin tämä ei tehokkaasti chemiluminesce mutta fluoresoiva väriaine voi kaapata energiaa CO2 tehokkaasti ja vapauta muodossa näkyvää valoa.,
hehku kiinni reaktio: hapettumista tuotteen 1,2-dioxetanedione nopeasti hajoaa muodostaen sähköisesti innoissaan CO2 – fluoresoiva väriaine voi kaapata tämän energian ja vapauta se muodossa näkyvän valon
Sarja
- Lasi 20 cm3 näyte injektiopullo, jossa on kansi
- 5 cm3 etyyliasetaatti (helposti syttyvä, ärsyttävä)
- 5 cm3 etanoli (helposti syttyvä, haitallinen nieltynä)
- 2 cm3 10 vol vetyperoksidia etanoliin (syttyvät)
- 0,1 g TCPO (ärsyttävä)
- 0.05 g natriumasetaatti
- 0.,05 g rodamiini B (haitallista nieltynä vakavan silmävaurion vaara, vaarallinen vesiympäristölle)
- Lastat ja puiset lastat / microspatulas
luokan edessä
paras vaikutus työn pimennetyssä huoneessa. Käytä silmäsuojaa ja käsineitä. Siirtää noin ½ lastalla ja TCPO näytteen injektiopullo (n. 0,1 g) ja kärki lastan / microspautula kahden muun kiintoaineen (n. 0,05 g). Lisää etyyliasetaatti ja etanoli ja ravista kansi päällä liuottaaksesi väriaineen ja suspendoidaksesi emäksen., Lisää lopuksi vetyperoksidi ja ravista seosta vielä kerran reaktion käynnistämiseksi. Punainen hehku säilyy useita minuutteja.
opetustavoite
lukuisat kineettiset vaikutukset voidaan osoittaa täällä. Ensin on mahdollista näyttää pohjan katalyyttinen käyttäytyminen. Toistuva esittelyn ilman tätä reagenssia ei jätä juurikaan ole näkyvissä hehku, mutta lisäksi pohja, hehku aloittaa – on lähellä tarkastus hehku voidaan nähdä dramaattisin noin keskeytetty pohja jauhe hiukkasia., Lisäkokeet, jotka osoittavat vetyperoksidipitoisuuden lisäämisen vaikutuksen, ovat hyvin yksinkertaisia.
Muut (mahdollisesti kalliimpaa) väriaineet ovat saatavilla tuottaa eri ja kirkkaammat värit – rodamiini B on valittu sen suhteellisen halpa hinta, mutta rubrene antaa huomattavasti vahvempi ja pitkäkestoisempi oranssi hehku. 9,10-difenyyliantraseeni tuottaa myös kirkkaamman sinisen hehkun. Pinaatinlehdistä uutettu klorofylli saa aikaan punaista hehkua, josta voidaan puhua sen vihreän värin yhteydessä näkyvän valon alla.,
Lämpötilan vaikutuksia reaktionopeutta voidaan helposti osoittaa kastamalla kannellisia näytepulloon jäähauteessa ja takaisin lämmin vesi – hehku vähenee ja paluu vastaavasti.
Käytettävissä
seos voidaan jättää haihtua dekantterilasiin takana vetokaappia jättää kiteinen jäännös 2,4,6-trikloorifenolin kanssa ja väriaine. Suurin osa kiinteää materiaalia voidaan kaavittu astiaan keräystä varten rekisteröity jätteet urakoitsija ja jäljellä oleva materiaali voi olla laimennettu ja kaataa foul veden valua.
Vastaa