seuraavat ovat sairauksia, jotka liittyvät vaskuliitti:
kyhmytulehdus on harvinainen multisystem häiriö ominaista laajalle levinnyt tulehdus, heikentää, ja rappeutumista pienten – ja keskisuurten valtimoiden. Verisuonten tahansa elimen tai elinjärjestelmän voi vaikuttaa myös valtimoiden toimittaa munuaiset, sydän, suolet, hermosto, ja/tai luuston lihaksia., Vahinkoa vaikuttaa verisuonia voi johtaa poikkeuksellisen kohonnut verenpaine (verenpainetauti), ”ballooning” (aneurysma) ja valtimon seinämän, muodostumista veritulppa (tromboosi), tukos verenkiertoa tiettyihin kudoksiin, ja/tai kudosvaurioita ja tappio (kuolio) tietyissä alueille. Monissa tapauksissa, vaikuttaa yksilöiden kokemus laihtuminen, kuume, yleinen tunne sairauden (pahoinvointi), väsymys, heikkous, päänsärky, lihaskivut (lihaskipu), ja/tai vatsan kipua., Vaikka tarkka syy kyhmytulehdus ei ole tiedossa, monet tutkijat epäilevät, että häiriö johtuu häiriöitä kehon immuunijärjestelmää. (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” polyarteriitti nodosa ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannassa.)
yliherkkyysvaskuliitti sisältää laajan ryhmän vaskuliitin aiheuttamia oireyhtymiä, jotka vaikuttavat ylä-ja alempien hengitysteiden ja munuaiset. Ne johtuvat yleensä allergisesta reaktiosta tuntemattomaan antigeeniin.,
Wegenerin granulomatoosi on harvinainen kollageenin verisuonten sairaus, joka yleensä alkaa kuten paikallinen tulehdus ylempien ja alempien hengitysteiden limakalvon, ja yleensä etenee osaksi yleistynyt tulehdus verisuonten (vaskuliitti) ja munuaisten (glomerulonefriitti)., Muita oireita voivat olla haavaumia limakalvojen nenän kanssa toissijainen bakteeri-infektio, välikorvan tulehdus (otitis media), joilla on kuulonalenema, yskä, expectoration verta (veriyskä), ja tulehdus ohut kalvo vuori ulkopuolella keuhkoihin ja sisällä rintaonteloon (pleuritis). Wegenerin granulomatoosin tarkkaa syytä ei tiedetä. (Lisätietoja tästä häiriöstä valitse” Wegenerin granulomatoosi ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannassa.,)
Lymfomatoidinen granulomatoosi on harvinainen, etenevä verisuonisairaus, jolle on ominaista infiltraatio ja laskimoiden ja valtimoiden tuhoutuminen leesioilla. Nämä vauriot voivat vaikuttaa kehon eri osiin, erityisesti keuhkoihin. Se voi olla hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen tila. (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” Lymphomatoid Granulomatosis ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannassa.)
buerger tauti, joka tunnetaan myös nimellä tukkotulehdus, on harvinainen sairaus, joka useimmiten vaikuttaa nuori tai keski-ikäinen mies savuke tupakoitsijat., Sille on ominaista raajojen laskimoiden ja valtimoiden ahtauma tai tukos (okkluusio), mikä vähentää verenkiertoa näille alueille (perifeerinen verisuonisairaus). Jalat vaikuttavat useammin kuin kädet. Useimmissa tapauksissa ensimmäinen oire on alaraajojen ja jalkojen äärimmäinen kipu levossa., Lisäksi vaikuttaa yksilöiden voi olla haavaumia (haavaumat) raajoissa, puutuminen ja pistely ja puute normaalin veren virtausta sormet ja/tai varpaat, kun se altistetaan kylmässä (Raynaud ’ n ilmiö), ja/tai tulehdus ja veren hyytymistä tiettyjen suonet (tromboflebiitti). Buergerin taudin tarkkaa syytä ei tiedetä, mutta suurin osa sairastuneista on tupakoitsijoita. (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” Buerger ’ s ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.,)
Churg-Strauss-oireyhtymä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa useiden elinjärjestelmien ja on ominaista muodostumista ja kertymistä poikkeuksellisen suuri määrä tiettyjen valkosolujen (eosinofiilien), verisuonten tulehdus (angiitti tai vaskuliitti), ja tulehduksellinen nodulaarinen vaurioita (granulomatoosi). Muita oireita Churg-Straussin oireyhtymä ovat kuume, yleinen heikkouden tunne ja väsymys (huonovointisuus), ruokahaluttomuus (anoreksia) ja laihtuminen. Sitä edeltävät usein astma tai allergiat. Churg-Straussin oireyhtymän tarkkoja syitä ei tiedetä., (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse ”Churg Strauss” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannassa.)
Henoch-Schonlein purpura on harvinainen pienten verisuonten (hiussuonien) tulehdussairaus, joka on yleensä itsestään rajoittuva sairaus. Se on yleisin lapsuuden verisuonitulehdus (vaskuliitti) ja johtaa tulehduksellisiin muutoksiin pienissä verisuonissa. Oireita Henoch-Schönleinin purppura alkavat yleensä äkillisesti ja voivat olla päänsärky, kuume, ruokahaluttomuus, kouristelua vatsakipu ja nivelkivut., Punaiset tai violetit täplät näkyvät tyypillisesti iholla (petechial purpura). Tulehduksellinen muutokset liittyvät tähän häiriö voi kehittyä myös nivelissä, munuaiset, ruoansulatuskanavan, ja harvinaisissa tapauksissa, aivoissa ja selkäytimessä (keskushermosto). Tarkka syy Henoch-Schönleinin purppura ei ole täysin ymmärretty, vaikka tutkimus viittaa siihen, että se voi olla autoimmuunisairaus tai, joissakin tapauksissa, äärimmäisen allerginen reaktio tiettyjen rikkoneen aineita (esim. elintarvikkeiden tai huumeiden)., (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” Henoch Schonlein Purpura ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.)
behcetin oireyhtymä on harvinainen, krooninen, uusiutuva, tulehduksellinen sairaus ominaista tulehdus silmät ja haavaumat suussa ja sukupuolielimissä. Syytä ei tiedetä. Oireita ovat alueet epänormaalit ihomuutokset (haavaumat tai leesiot) suun ja sukupuolielimissä, jotka yleensä uusiutuvat spontaanisti. Myös muita kehon järjestelmiä voidaan toteuttaa, mukaan lukien nivelet, verisuonet, keskushermosto ja/tai ruoansulatuskanava., (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” Behcet ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannasta.)
Kawasaki oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä mukokutaaninen imusolmuke-oireyhtymä, on tulehduksellinen sairaus lapsuuden ominaista kuume, ihottuma, turvonneet imusolmukkeet (lymfadenopatia), tulehdusta valtimoissa (valtimoiden kyhmytulehdus), ja tulehdus verisuonten (vaskuliitti). Tulehduksellinen muutokset aiheuttaa tuhoisia vaurioita verisuonia ja voi aiheuttaa komplikaatioita, joihin liittyy maksa, sappirakko, ja erityisesti sydämen., Kawasakin oireyhtymä on lasten hankitun sydänsairauden pääsyy. Kawasakin oireyhtymän tarkka syy on epäselvä, vaikka se saattaa liittyä kahteen aiemmin tuntemattomaan staphylococcus-ja streptococcus-bakteerikantaan. (Lisätietoja tästä häiriöstä, valitse” Kawasaki ” hakusanaksi harvinaisten sairauksien tietokannassa.)
Hypocomplementemic urtikariaa vaskuliitti on harvinainen häiriö ominaista toistuvat jaksot vaskuliitti ja (nokkosihottuma) liittyvät kuume, niveltulehdus, ja vatsakipu., Muita oireita ovat turvotus (angioedeema), silmän tulehdus, ja/tai tulehdus ja rappeutuminen klustereita hiussuonia (munuaisten glomerulusten), että suodatin veri kulkee munuaiset (glomerulonefriitti). Joissakin tapauksissa voi kehittyä krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus. Hypokalemisen urtikarian vaskuliitin tarkkaa syytä ei tunneta.
Ensisijainen angiitti keskushermostoon (CNS), joka tunnetaan myös nimellä (eristetty) vaskuliitti keskushermostoon, on äärimmäisen harvinainen sairaus ominaista vaskuliitti CNS joka esiintyy ensisijaisena ehto (ts.,, ei toissijainen toiseen häiriöön). Fyysiset löydökset ja oireet liittyvät tähän häiriö riippuu erityisiä verisuonia keskushermoston, jotka vaikuttavat.
on muitakin sairauksia, joille voi olla ominaista tiettyjen verisuonten tulehdus (vaskuliitti). Nämä häiriöt ovat jättiläinen solu arteritis, lihasreuma, lupus, eteeriset mixed kryoglobulinemia, ihon nekrotisoiva vaskuliitti, Coganin oireyhtymä, tyyppi I, takayasun arteritis, ja nivelreuma., (Lisätietoja näistä häiriöistä, valitse tarkka taudin nimi kyseessä hakutermi harvinaisten sairauksien tietokantaan.)
Vastaa