HeLa-solut: Alkuperä tämä tärkeä solu line in life science research

Jos olet töissä Biologian, olet varmasti kuullut HeLa-soluja, kun he ovat olleet jo yli 60 vuotta ja on joitakin laajimmin käytetyt solulinjat Biolääketieteen tutkimukseen. Mutta mistä nämä solulinjat tulivat?,

Vuonna 1951, Henrietta Lacks tuli John Hopkinsin Sairaalassa Baltimoressa, huolissaan siitä, että kyhmy vatsan, jossa hän oli diagnosoitu ja hoidettu kohdunkaulan syöpä (adenokarsinooma kohdunkaulan, erityisen aggressiivinen syöpä). Lopulta hän kuoli syöpään myöhemmin samana vuonna tietämättä, mitä hänen solunsa auttaisivat saavuttamaan.

Henriettan adenokarsinoomaa hoitava kirurgi oli kerännyt potilailta syöpäkudosnäytteitä Dr., George Gey, John Hopkinsin Kudoskulttuurilaboratorion johtaja. Hänen tavoitteenaan oli parantaa syöpä luomalla kuolematon solulinja tutkimusta varten, jotta voitaisiin kehittää hoitoja ja lääkkeitä.

jo vuosia tohtori Gey ja hänen vaimonsa Margaret (koulutettu kirurginen sairaanhoitaja) olivat yrittäneet viljellä ihmissoluja in vitro. Kaikki heidän aiemmat yrityksensä kasvattaa ihmissoluja laboratoriossa johtavat soluviljelmien kuolemaan muutamassa sukupolvessa. Eli Henriettan kasvainnäytteeseen asti: HeLa, joka on nimetty Henriettan kahden ensimmäisen kirjaimen mukaan ja puuttuu.,

mikä HeLa-soluissa on toisin?

On olemassa 3 suuria eroja normaalien solujen ja HeLa-solut: –

1 – HeLa-solut ovat syöpä. Ero normaalien solujen ja HeLa-solujen välillä on näkyvin, kun tarkastellaan kromosomeja (karyotyyppi). HeLa-soluja, kuten monet kasvaimet, on virhe-täynnä genomit, jossa on yksi tai useampia kopioita monta kromosomit: normaali solu sisältää 46 kromosomia, kun taas HeLa-solut sisältävät 76 80 (ref) yhteensä kromosomia, joista jotkut ovat erittäin mutatoitunut (22-25), per solu., Tämä johtuu ihmisen papilloomaviruksesta (HPV), joka aiheuttaa lähes kaikki kohdunkaulan syövät. HPV-lisää oma DNA isäntä-solujen ja ylimääräinen DNA-tulokset tuotannon p53-sitova proteiini, joka estää ja estää kotoisin p53 päässä korjaus mutaatioita ja tukahduttaa kasvaimia, aiheuttaa virheitä perimässä kertyy, kun valittuna solu-osastojen esiintyä.

2 – HeLa-solut kasvavat poikkeuksellisen nopeasti, jopa ottaen huomioon, että heidän syöpä valtion., HeLa-solut kasvavat helposti ja nopeasti, jolloin solujen määrä kaksinkertaistuu vain 24 tunnissa, mikä tekee niistä ihanteellisia laajamittaiseen testaukseen. Ne kasvavat niin nopeasti, että ne voivat saastuttaa ja ohittaa muita soluviljelmiä. Tämä liittyy siihen, että Henriettalla ei ole ollut syfilistä, joka johtaa heikentyneen immuunijärjestelmän aiheuttamaan syövän aggressiiviseen kasvuun. Ja vuonna 2013 osoitettiin, että Munakokkeli HPV-genomi tunkeutui lähelle Henriettan genomissa olevaa C-myc-proto-onkogeenia (ref) aiheuttaen sen konstitutiivisen ilmentymisen ja HeLa-solujen nopean replikaation hänen kehossaan.,

3 – HeLa-solut ovat kuolemattomia, eli ne tulee jakaa uudelleen ja uudelleen ja uudelleen… Tämä kehitys selittyy sillä, että ilmaus yliaktiivisen telomeraasi, että uusinnat telomeres, kun jokainen divisioona, estää solujen ikääntymistä ja solujen vanhenemista, ja mahdollistaa ikuinen osastojen soluja.

HeLa-solulinja oli ensimmäinen onnistunut yritys kuolemattomiksi ihmisperäisiä soluja in vitro. Aiemmin tutkijat käyttivät enemmän aikaa solujen pitämiseen elossa kuin varsinaisten kokeiden suorittamiseen. Pian löytönsä jälkeen tohtori Gey oli jakamassa tätä solulinjaa syöpätutkimuksessa ja muilla aloilla toimivien työtovereiden kanssa ympäri maailmaa. Myös HeLa-solulinja antoi heille aikaa ja mahdollisuus tehdä toistettavia kokeita ihmisen soluissa, ilman testausta suoraan ihmisiin., Ja tämä päivä, HeLa-solut ovat pelastaneet lukemattomia ihmishenkiä, ja monet tieteelliset maamerkkejä (kuten kloonaus, gene mapping, koeputkihedelmöitys, polio-rokote) on käytetty HeLa-solut ja kaiken velkaa elämän ja kuoleman Henrietta Lacks.

löydät lisää tietoa Henrietta Lacks, hänen tarinansa, hänen perintö, ja bioetiikan normeja.

HeLa-solut ovat edelleen laajalti käytetty tutkimukseen:

HeLa-solulinjoissa – vankka cellular-mallit in vitro-testaus?,

kaikki nämä ominaisuudet, HeLa-solut tuli vähitellen suosittu cellular-mallit elämän tutkijat haluavat opiskella vaikutusmekanismi sairauksia tai terapeuttisesti aktiivisen huumeiden molekyylejä. Niitä on käytetty myös solujen merkinantotapahtumien kuten DNA-vaurioiden korjaamisen (ref) selvittämiseen.

viime Aikoina, HeLa-soluja on käytetty kehittää cellular-mallit jossa tietty geeni kiinnostusta on vaiennetaan genomin editointi. Geenien muokkaukseen on käytettävissä useita menetelmiä (ENT. CRISPR-Cas 9, TALEN, vakaa RNAi toimitus).,

SilenciX® HeLa-solut ovat tebu-bio on pudotus (KD) solulinjoja perustuu ainutlaatuinen siRNA Toimitus-järjestelmä, joka mahdollistaa sukupolven syngenic, valmis-to-use ja vakaa solujen in vitro-malleissa pysyvästi vaimentaa geenin interet. Tämä teknologia on jo validoitu lukuisissa tieteellisissä artikkeleissa, jotka kattavat erilaisia biologisia aloja ja sovelluksia, kuten DNA-korjaus, epigenetiikka, Ubikitinaatio ja solusykli, huumeiden löytö (ENT. synteettinen kuolleisuus, yksilöllinen Lääketiede, Lääkkeiden valikoivuus, kombinatorinen hoito), solujen merkinanto ja vaikutusmekanismi (ENT., toimintakyvyn menetys, ihmisen tautimalli jäljittelee).

jos Haluat tietää enemmän noin nämä SilenciX HeLa-solut vakaasti hiljensi ota browe tekniset tiedot sivulla, HeLa-solut vakaasti vaiennettu: SilenciX KD solulinjoja, joka kuvaa periaate KD, luettelo catalog SilenciX solulinjoja yhdessä lukuisia tieteellisiä julkaisuja käytät tätä SilenciX teknologia.