Telomeerit ovat lyhyet nukleotidin sarjoissa löytyy lopussa lineaarinen kromosomien, jotka suojaavat geneettisen tiedon. Selkärankaisilla telomeereilla on heksamerinen sekvenssi TTAGG.
DNA: n replikaation aikana kaksijuosteinen DNA purkautuu ja DNA-polymeraasi syntetisoi uusia säikeitä. Kuitenkin, koska DNA-polymeraasi liikkuu yksisuuntainen tavalla (5′ 3′), vain johtava säie voidaan toistaa jatkuvasti. DNA: n replikaatio on katkonainen, kun kyseessä on viivelanka., Ihmisillä pieniä RNA-alukkeet kiinnittyvät jäljessä strand DNA: ta ja DNA: ta syntetisoituu pieniä ulottuu noin 100-200 nukleotidit, jotka ovat kutsutaan Okazaki palasia . RNA: n alkulähteet poistetaan, ne korvataan DNA: lla ja Okazaki-fragmentit sidotaan yhteen. Lagging Strandin lopussa on mahdotonta liittää RNA-pohjamaalia, mikä tarkoittaa sitä, että joka kerta solun jakautuessa menetetään pieni määrä DNA: ta. Tämä ’end replikointi ongelma’ on vakavia seurauksia solu, koska se tarkoittaa, että DNA-sekvenssi ei voi toistaa oikein, menetys geneettisen information.,
tämän estämiseksi telomeerit toistuvat kromosomien päässä satojatuhansia kertoja. Joka kerta, solunjakautumisen tapahtuu, pieni osa telomeric sekvenssit ovat menettäneet loppuun replikointi ongelma, siten suojella geneettistä informaatiota. Jossain vaiheessa telomeerit muuttuvat kriittisen lyhyiksi. Tämän poistuman johtaa solun vanhenemista, jossa solu ei voi jakaa, tai apoptoottisen solukuoleman. Telomeerit ovat perusta Hayflick raja, kuinka monta kertaa solu voi jakautua ennen vanhenemista .,
Telomeerit sijaitsevat lopussa kromosomeja, joissa ne suojaavat menetys DNA: n replikaatiota.
Telomeerit voidaan palauttaa entsyymi, telomeraasi, joka ulottuu telomeres pituus. Telomeraasiaktiivisuutta on soluissa, jotka jakautuvat säännöllisesti, kuten immuunijärjestelmän kantasoluissa ja lymfosyyttisoluissa. Telomeerejä voidaan laajentaa myös telomeerien (ALT) reitin vaihtoehtoisella pidentämisellä., Tällöin telomeerit vaihtuvat kromosomien välillä homologisen rekombinaation avulla sen sijaan, että niitä pidennettäisiin. Telomeren vaihdon seurauksena toisessa tytärsolukokonaisuudessa on lyhyemmät telomeerit ja toisessa pidemmät telomeerit. Vaikka ei vielä täysin ymmärretä, ALT polku tarkistetaan .
telomeren laajennuksen haittapuolena on kontrolloimattoman solunjakautumisen ja syövän mahdollisuus. Poikkeuksellisen korkea telomeraasiaktiivisuus on löydetty suurin osa syöpäsolujen, ja ei-telomeraasin kasvaimia esiintyy usein ALT reitin aktivoinnin., Sekä mahdollisuudet menettää geneettinen informaatio, solujen lyhyet telomeerit ovat suuri riski väärästä kromosomi rekombinaatio, joka voi johtaa geneettinen epävakaus ja aneuploidia (epänormaali määrä kromosomeja).
Cellular geometria on tärkeä rooli ydinvoima-arkkitehtuuri ja-kromosomi dynamiikka, mukaan lukien telomeres . Viimeaikaiset työt ovat osoittaneet, että mekaaniset voimat voivat säädellä geenien eheyden ylläpitoon liittyviä reittejä. ATR on ydinproteiini, joka aistii DNA-vaurioita., Kun osmoottinen stressi tai mekaanisen venytyksen, ATR relocalises ydinenergia-kalvo, mikä viittaa siihen, että ATR on mechanosensitive, ja tämä ominaisuus auttaa se suojaa DNA: ta mekaanisia rasituksia . Lisäksi venyttely telomeerien tetraplex rakenne magneettinen pinsetit on osoittanut, että se on olemassa kolme erillistä, taitettu todetaan, että on erilaisia elämiä ja mekaaninen vakaus . Nämä havainnot viittaavat siihen, että mekaaniset voimat vaikuttavat rooli telomeerit suojata perimän ja tumourgenesis .
Vastaa