Syöpä alkaa, kun elimistön solut alkavat kasvaa hallitsemattomasti. Lähes missä tahansa kehon osassa olevat solut voivat sairastua syöpään ja levitä muualle elimistöön. Lue lisää siitä, miten syövät alkavat ja leviävät, mitä syöpä on? Tietoa lasten syöpien ja aikuisten syöpien eroista löydät lasten syövistä.
Sarkoomat ovat syöpiä, jotka kehittyvät lihakset kehon kudoksia, kuten lihaksia, rasvaa, luita, vuorausten nivelet, tai verisuonia. Sarkoomia on monenlaisia.,
rabdomyosarkooma (RMS) on eräänlainen sarkooma, joka koostuu soluista, jotka normaalisti kehittyvät luustolihaksiksi (vapaaehtoisiksi). Nämä ovat lihaksia, joita hallitsemme siirtääksemme osia kehostamme.
hyvissä ajoin ennen syntymää alkaa muodostua rhabdomyoblasteiksi kutsuttuja soluja (jotka lopulta muodostavat luurankolihaksia). Nämä ovat soluja, jotka voivat kehittyä RMS. Koska kyseessä on lihassolujen hyvin varhaisten muotojen syöpä, se on paljon yleisempää lapsilla, vaikka sitä esiintyy joskus aikuisilla.,
Emme ehkä ajattele meidän luuston lihaksia kuin on pääasiassa meidän kädet ja jalat, mutta RMS voi alkaa lähes missä tahansa kehon, jopa joissakin kehon osissa, jotka eivät normaalisti ole luustolihasten.,
Tavallinen sivustoja RMS sisältää:
- pään ja kaulan (kuten lähellä silmän sisällä nenän sivuonteloiden tai kurkun, tai lähellä selkärangan niskaan)
- Virtsa-ja sukuelimissä (virtsarakko, eturauhanen, tai mitään naisten elinten)
- Kädet ja jalat
- Runko (rintakehän ja vatsan)
Tyypit rhabdomyosarcoma
On 2 päätyyppiä RMS, sekä joitakin harvinaisempia tyyppejä.
Embryonaalinen rabdomyosarkooma (ERMS)
ERMS vaikuttaa yleensä lapsiin heidän ensimmäisten 5 elinvuotensa aikana, mutta sitä voi esiintyä myös vanhemmalla iällä.,
ERMS esiintyy yleensä pään ja kaulan alueella, virtsarakossa, emättimessä tai eturauhasessa ja kiveksissä tai niiden ympäristössä.
Kaksi alatyyppiä ERMS, botryoid ja kara solujen rhabdomyosarcomas, on yleensä parempi ennuste (outlook) kuin yleisempää perinteiset muodossa ERMS.
alveolaarinen rabdomyosarkooma (käsivarret)
käsivarret vaikuttavat tyypillisesti kaikkiin ikäryhmiin yhtä paljon. Se muodostaa suuremman osan RMS vanhemmat lapset, teini-ikäiset, ja aikuiset kuin nuoremmat lapset (koska ERMS on harvinaisempaa vanhemmissa ikäryhmissä).
käsivarsia esiintyy useimmiten isoissa lihaksissa rungossa, käsivarsissa ja jaloissa.,
käsivarret kasvavat yleensä nopeammin kuin ERMS, ja se vaatii yleensä intensiivisempää hoitoa. Kuitenkin joissakin tapauksissa aseita, syöpäsolujen puuttuu tiettyjä geenimuutoksia, mikä tekee näistä syövistä toimivat enemmän kuin ERMS (ja mahdollistaa lääkärit antaa vähemmän intensiivistä hoitoa).
Anaplastinen rhabdomyosarcoma ja erilaistumaton sarkooma
Anaplastinen rhabdomyosarcoma (kutsutaan myös pleomorphic rhabdomyosarcoma) on harvinainen laji, joka esiintyy lähinnä aikuisilla, ja se on erittäin harvinainen lapsilla.
jotkut lääkärit myös ryhmittelevät erittelemättömiä sarkoomia rabdomyosarkoomiin., Laboratoriokokeiden avulla lääkärit voivat kertoa, että nämä syövät ovat sarkoomia, mutta soluissa ei ole ominaisuuksia, jotka auttavat luokittelemaan niitä edelleen.
molemmat näistä melko harvinaisista syövistä kasvavat yleensä nopeasti ja vaativat yleensä tehohoitoa.
rabdomyosarkooma aikuisilla
suurin osa rabdomyosarkoomista kehittyy lapsilla ja nuorilla, mutta niitä voi esiintyä myös aikuisilla. Aikuisilla on todennäköisemmin nopeakasvuisia RMS-tyyppejä ja niitä on kehon osissa, joita on vaikeampi hoitaa. Tämän vuoksi aikuisten RMS: ää on usein vaikeampi hoitaa tehokkaasti.
Vastaa