Nimikkeistön ja Rakenne Karbonyyliryhmä

tiedät, että Karbonyyliryhmä on läsnä kaikissa tyyppi orgaaniset yhdisteet, kuten hiilihydraatit, nukleiinihapot, rasvoja, proteiineja, vitamiineja ja hormoneja? Nämä orgaaniset yhdisteet ovat välttämättömiä jokaiselle elävälle organismille. Aldehydien ja ketonien rakenne on vastuussa monien luonnossa esiintyvien erilaisten aromaattisten yhdisteiden hajusta ja mausta.

mutta tiedätkö, mikä on karbonyyliryhmä, aluksi?, Jos et, anna meidän auttaa sinua. Opimme karbonyyliryhmästä ja sen nimikkeistöstä ja rakenteesta alla. Aloitetaan.,/div>

) no-repeat 50% 50%; background-size: cover”>

What is Carbonyl Group?,

Aldehydit ja Ketonit kuuluvat luokkaan yksinkertaisin yhdisteitä, jotka sisältävät karbonyyliryhmä. Ne ovat myös keskeisiä karbonyyliyhdisteitä. Karbonyyliryhmä koostuu hiilestä ja hapesta, jotka on yhdistetty toisiinsa kaksoissidoksella. Liittyminen karbonyyli hiili on vedyllä toisella puolella aldehydit ottaa huomioon, että yhdistää kaksi hiiliatomia kummallakin puolella karbonyyli hiilen tapauksessa ketonit.

on karbonyyli-ryhmä, hiilen ja hapen on sp2-hybridisaatio ja on tasomainen., Karbonyyli-ryhmän rakenne on ”C=O”, ja tämän ryhmän jäsenet ovat karbonyyli-yhdisteiden (X-C=O).

liittymällä samalla karbonyyli-ryhmän happiatomiin toisella puolella muotoja karboksyylihappo yhdisteitä. Tämän luokan johdannaiset ovat anhydridit, esterit jne. Jos karbonyyliryhmän kiinnittyminen typeen on niin yhdisteiden luokka on amidit. Samoin karbonyyliryhmän liittyminen halogeeniryhmän jäseniin muodostaa asyylihalidiyhdisteitä., Katso alla olevasta taulukosta karbonyyliryhmien eri jäsenten rakenne ja yleiskaava.

Nimikkeistön Aldehydit ja Ketonit

yleisnimi

Yleisiä nimiä käytetään usein viitaten aldehydi tai ketoni sijaan niiden IUPAC-nimiä. Yhteinen nimet monet aldehydit ovat peräisin yleisiä nimiä vastaavien karboksyylihappojen vaihtamalla loppu kirjaimet ”–ic” kanssa aldehydi., Useimmiten nämä nimet heijastavat aldehydiyhdisteen tai happoyhdisteen alkuperäisen lähteen vastaavaa latinalaista tai kreikkalaista termiä.

käytämme kirjaimia, kuten α, β, γ ja δ, ja niin edelleen osoittavat sijainti substituentin läsnä hiilen ketju. Α-hiili on se, johon aldehydiryhmä kiinnittyy. β-hiili on α-hiilen vieressä oleva hiili ja niin edelleen.

oikea yhteinen nimeäminen ketoni vaatii nimeäminen kaksi alkyyli-tai aryyli-ryhmät liitetty karbonyyliryhmä., Lisäksi käytämme α’, β β β’ jne. ilmaisemaan substituenttien sijainnin. Α α’: n nimeäminen alkaa karbonyyliryhmän vieressä olevista hiiliatomeista.

on kuitenkin olemassa tiettyjä ketoneja, joilla on historiallisia yhteisiä nimiä. Nämä yleisnimet ovat toistaiseksi käytössä, kuten kutsumme yksinkertaisinta ketonia ”dimetyyliketoniksi” asetoniksi. Nimitämme Alkyylifenyyliketonit lisäämällä asyyliryhmän etuliitteeksi sanaan ”fenoni”.,

Voit ladata Aldehydit, Ketonit ja Karboksyylihapot Cheat Sheet klikkaamalla lataa-painiketta alla

IUPAC-Nimiä

IUPAC nimeäminen alifaattiset aldehydit ja alifaattiset ketonit on suhteellisen helppoa. Se on johdettu ottamalla vastaava alkaani ja korvaa lopulta kirjain –e alkaani joko –al tai –yksi., Tapauksessa aldehydi-al on kirjoitettu, kun taas tapauksessa Ketoni-on kirjoitettu.

numerointi pisin hiiliketju tapauksessa aldehydi alkaa hiiltä sisältävät aldehydi-ryhmä. Kuitenkin, jos ketonit, numerointi alkaa sivusta hiiltä sisältävät karbonyyliryhmä.

Lisäämällä etuliite aakkosjärjestyksessä yhdessä numeroin auttaa osoittaa kantoja substituentteja hiilen ketju. Tämä on sama syklisten ketonien samoin., Syklisten ketonien kohdalla numerointi alkaa karbonyylihiilestä.

Meidän täytyy lisätä pääte carbaldehyde jälkeen täydellinen nimi sykloalkaaneja jos liite on välillä aldehydi-ryhmä ja rengas. Renkaan numerointi alkaa aldehydiryhmään kiinnittyneestä hiiliatomista.

yksinkertaisimman bentseenirengasta sisältävän aromaattisen aldehydin nimikkeistö yhdessä aldehydiryhmän kanssa on bentseenikarbaldehydi. Lisäksi IUPAC on hyväksynyt myös yleisnimen bentsaldehydi., Lisäksi aromaattisen aldehydin nimeäminen tapahtuu substituoituina bentsaldehydeinä.

Rakenne Karbonyyliryhmä

hiiliatomin läsnä karbonyyliryhmä on sp2-hybridisaatio ja se kehittyy kolmen sigman(σ) joukkovelkakirjoja. Hiiliatomin neljäs valenssielektroni jää kuitenkin p-orbitaaliin., Näin se kehittää π-sidosta limittymällä happiatomin P-orbitaalin hapen kanssa. Lisäksi happiatomissa on myös kaksi sitoutumatonta elektroniparia.

Siksi, karbonyyli hiiltä sekä sen kolme kiinnitetty atomi sijaitsee samassa tasossa. Π-elektronin pilvi on läsnä tason alapuolella ja yläpuolella. Rakenne on trigonaalinen koplanaarirakenne ja sidoskulmat ovat lähes 120°.,

Polarisaatio tapahtuu hiili-happi-sidoksen vuoksi korkeampi elektronegatiivisuus happea atom verrattuna hiiliatomin. Näin karbonyylihiili osoittaa Lewis-hapon elektrofiilisen ominaisuuden, kun taas karbonyylihappi osoittaa Lewis-emäksen elektrofiilisen ominaisuuden.

Karbonyyliyhdisteet sisältävät merkittäviä dipolimomentteja. Siksi se osoittaa enemmän napaisuutta kuin eetterit. Karbonyyliryhmän suuri napaisuus johtuu pääasiassa resonanssista neutraalien ja dipolaaristen rakenteiden suhteen.,

A Solved Question for You

Q. Give the structures of the compounds given below.

1. 3-Hydroxybutanal
2. α-Methoxypropionaldehyde
3. 2-Hydroxycyclopentane carbaldehyde
4. Di-sec-butyl ketone
5. 4-Oxopentanal
6. 4-Fluoroacetophenone

Solution: