Geneettinen neuvonta on kehittyvä kenttä ikä genomien medicine. Yksilöllinen lääketieteellinen erikoisuus, joka yhdistää kurinpidollisia aloilla kliinisen terveydenhuolto, koulutus ja psykologia, geneettinen ohjaajat tarjoavat tukea rajojen ulkopuolella perinteisen lääketieteen yksilöitä ja perheitä edessään riski geneettinen ja perinnöllinen terveyttä ja diagnoosit.,
Geneettinen ohjaajat määrittää sairauden riskin kaikenikäisille ihmisille, joita tiedustelee perheen lääketieteen ja ympäristön historia, tulkita geneettinen testitulokset potilailla, tarjoaa taudin ehkäisy-ja hoito-johdon resursseja, ja tarjoamalla emotionaalista ja eettistä ohjausta auttaa ihmisiä tekemään tietoon perustuvia päätöksiä niiden yksilö-ja lisääntymisterveyttä. Yksi nopeimmin kasvavista urista Yhdysvalloissa., Bureau of Labor Statistics (BLS 2019) on ennustanut 27 prosentin kasvua vuosina 2018-2028—lisäämällä lähes 1000 uutta geneettistä neuvontaa kantoja valtakunnallisesti.
miksi geeniterapian alalla on niin paljon kasvua? Yksi syy on geenitestien lisääntynyt määrä ja saatavuus. Aiempina vuosikymmeninä geenitestaus oli tyypillisesti varattu riskialttiille raskaana oleville amniocentesiksen kautta. Nykyään on olemassa useita erilaisia testejä, jotka ennustavat taudin puhkeamisen todennäköisyyttä kaikenikäisille ja elämänvaiheissa oleville ihmisille., kantajatutkimukset pariskunnille suunnittelu-to-raskaaksi
suosio direct-to-consumer DNA-testejä, kuten 23andMe on laajalti hyvitetään lisääntynyt kysyntä geneettinen ohjaajat., Nämä kotitestit, jotka tunnetaan myös nimellä ”sylkysarjat”, vaativat yksilöitä lähettämään sylkinäytteen yritykselle ja niiden geneettiset testitulokset toimitetaan muutamaa viikkoa myöhemmin. Koska nämä testit ole contextualized tietoa perheen ja ympäristön historia, kuluttajien, jotka saavat erityisiä tai odottamattomia geneettistä tietoa ja haluavat enemmän vivahteikas tulkinta niiden genomista tiedot ovat etsien perinnöllisyysneuvontaa tulkita niiden DNA-testin tulokset. Tämä on erityisen tärkeää henkilöille, jotka ovat huolissaan perimästään tiettyjen sairauksien riskistä.,
Direct-to-consumer-DNA-testien perusteella, syntyperä ja perheen sukujuuret usein antaa puutteellisia tietoja perinnöllinen geneettisiä mutaatioita, jolloin asiakkaat väärän turvallisuuden tunteen (tai doom), jotka koskevat niiden riski vakavia potentiaalia terveyttä—joko uskoa tulosten olevan lomakkeen diagnoosi tai, että ne ovat ilman riskiä.,
palkitsevaa VARREN (science, technology, engineering, math) ura, geneettinen ohjaajat jakavat aika välillä vuorovaikutuksessa potilaiden kanssa, kommunikoida laboratorioissa, ja puoltaa puolesta niiden potilaiden erilaisia asetuksia, kuten sairaalat ja klinikat, laboratoriot, korkeakouluissa ja yliopistoissa, ja oma käytäntöjä. Itse asiassa, BLS osoittaa kansakunnan kolmen parhaan työnantajat geneettisten neuvonantajien ovat yleisiä lääketieteellisiä ja kirurgisia sairaaloita, toimistot lääkäreitä, ja lääketieteen ja diagnostisten laboratorioiden (BLS 2019).,
Monet geneettinen ohjaajat osallistumme läpimurto tutkimus genetiikan alalla, joka tekee siitä ihanteellisen ura vaihtoehto niille, jotka haluavat edistää niiden tieteellisiä ja sosiaalisia kykyjä maailmalle. Useimmat perinnöllisyysneuvojat suorittavat biologian, yhteiskuntatieteen tai siihen liittyvän alan kandidaatin tutkintoja jatkaen maisterintutkintoa geeniterapiassa. Sertifiointi kautta American Board of Genetic Counseling (ABGC) on saatavilla ja vaaditaan joissakin sairaaloissa ja klinikoilla.,
Lue oppia lisää noin nopea tosiasiat, ohjaajat, koulutus-ohjelmia, ja DIY resursseja tutkia geneettistä neuvontaa.,lor’s Certificate in Biotechnology Education
- Post-Master’s Certificate in Sequence Analysis and Genomics
The George Washington University
- BSHS in Biomedical Informatics
- MSHS in Biomedical Informatics
- MSHS in Molecular Diagnostic Sciences
Fast Facts: Why are Genetic Counseling Skills Important?,
- Kasvava Alalla, Kuten edellä on mainittu, US Bureau of Labor Statistics hankkeet 27 prosenttia kasvuvauhti perinnöllisyysneuvontaa työpaikkoja edeltävän vuosikymmenen 2028—paljon nopeammin kuin keskimääräinen kasvuvauhti.
- Palkitseva Potilaan Suuntautunut Ura – perinnöllisyysneuvontaa on ihanteellinen VARSI uran valinta ihmisille, jotka haluavat työskennellä sekä kliinisen ja laboratorio-asetukset ja käyttää niiden tieteellisiä ja sosiaalisia taitoja erilaisissa työ-ympäristöissä.,
- Valtuuttamisesta Rooli – Geneettinen ohjaajat auttaa ihmisiä, olla aktiivinen ennustaa ja hallita heidän terveyttään ja terveyden heidän lastensa ja perheenjäsentensä kanssa tutkimukseen perustuvaa tuloksia ja parhaita käytäntöjä.
- Tutkimus-Pohjainen Polku – edistää nopeasti kehittyvän alan genomien medicine, geneettinen ohjaajat osallistua laajentaa tietoa ihmisen terveyteen.,
Ohjaajat: Kolme perinnöllisyysneuvontaa Gurut Tietää,
Tohtori Susan Capasso on apulaisteknologiajohtaja master of science in perinnöllisyysneuvontaa tutkinto-ohjelma loitolla Polku Yliopisto Massachusettsissa. Hän väitteli Kasvatustieteiden tohtoriksi Hartfordin yliopistosta, maisteriksi Georgetownin yliopistosta ja on lisensoitu sertifioitu genetiikan neuvonantaja (LCGC).
Dr., Capasso viimeisin merkittävä työkokemukset ovat kuin US public health officer tutkimus National Institutes Terveyden ja sytogeneettinen teknologi ja sertifioitu genetiikan neuvonantaja St. Christopherin Sairaala Lasten Philadelphiassa ja Cancer Center St. Vincent ’ s Medical Center in Connecticut. Tohtori Capasso on yli 30 vuotta opetuksen ja kurssin kehitys kokemus tieteen, hoitotyö, anatomia, fysiologia, patofysiologia, genetiikka, biokemia ja mikrobiologia., Hän on saanut useita apurahoja lisätä monimuotoisuutta aloilla sairaanhoitajat ja allied health ohjelmat ja kehittänyt forensic kesäleiri vähemmistö opiskelijoista kiinnostunut terveydenhuollon uraa.
Jennifer Eichmeyer on lisensoitu sertifioitu genetiikan ohjaaja (LCGC) ja ohjelman johtaja master of science degree program in perinnöllisyysneuvontaa at boise State University-Idaho., Hän suoritti master of science in perinnöllisyysneuvontaa, University of Texas Health Science Center ja aloitti uransa St. Luken Health system Idaho kuin synnytystä geneettinen neuvonantaja.
Ms Eichmeyer perusti ensimmäisen syövän geneettinen neuvonta klinikka valtion Idaho vuonna 2004. Hän on valvonut ja mentoroinut uusia palkkaajia geneettisessä neuvonnassa ja ollut aktiivinen useissa paikallisissa ja alueellisissa lääketieteellisissä konferensseissa., Hän on ollut mukana laajennus geneettinen testaus palveluja koko valtion Idaho, tarjoamalla syövän seulonta, vastasyntyneiden tehohoidossa (NICU) genetiikan tukea, ja telehealth geneettinen neuvonta palvelut, joukossa muita keskeisiä terveydenhuollon ohjelmia. Hän on aktiivinen jäsen useita ammatillisia yhdistyksiä ja on ollut kirjailija ja vertaisarvioijana, että Lehti perinnöllisyysneuvontaa.,
Jessica Fairey on sertifioitu genetiikan ohjaaja (CGC) kanssa Palmetto Health Medical Group at USC perinnöllisyysneuvontaa osasto. Hän tarjoaa synnytystä perinnöllisyysneuvontaa potilaille ja opettaa jatko-opiskelijoita USC geneettinen neuvonta ohjelma.
neiti Fairey työskenteli aiemmin synnytystä edeltävänä geneettisenä neuvonantajana Charlestonissa ennen siirtymistään USC-tiedekuntaan Columbiaan vuonna 2016. Neiti., Fairey ansaitsi maisterin tutkinnon Long Island University CW Post, ja on sertifioitu American Hallituksen perinnöllisyysneuvontaa.
Akkreditoitu Online perinnöllisyysneuvontaa Tutkinto-Ohjelmat
Lahden Tiellä Yliopisto
Lahden Tiellä Yliopisto tarjoaa 59-luotto online master of science (MS) tutkinto perinnöllisyysneuvontaa., Led omistautunut tiedekunnan ja kaksi-kolme tarvitaan face-to-face viikonloppuna kampuksella käyntejä täydentää verkko-oppimisen, opiskelijat voivat odottaa kokea ohjasivat riippumaton tutkimus, yhteisön sitoutuminen ja ammatillinen kehittyminen koulutus -, laboratorio-ja terveydenhuollon alalla asetuksia.
opetussuunnitelma valmentaa opiskelijoita sitoutumaan kehittyvään tutkimukseen ja nykyisiin terveydenhuollon haasteisiin. Siinä on neljä kliinistä rotaatiota yhteensä 840 tuntia lukuisissa kliinisen genetiikan keskuksissa Massachusettsissa, Connecticutissa ja New Yorkissa., Ohjelma on suunniteltu opiskelijoille, joilla on vahva tieteellinen tausta ja vaatii korkean tason ihmissuhdetaidot.,
- Sijainti: Longmeadow, MA
- Kesto: 21 kuukautta
- Opetus: $1,135 per luotto (ei mukaan lukien kurssin materiaalit tai rekisteröintimaksut)
- Akkreditointi Akkreditointi Neuvoston perinnöllisyysneuvontaa (ACGC)
boise State Yliopisto
boise State Yliopisto tarjoaa master of science (MS) vuonna perinnöllisyysneuvontaa, jonka tehtävänä on laajentaa pääsyä ammattiin ja integroida innovatiivisia sähköisen oppimisen standardien asettamat ACGC., Opiskelijat, jotka hakevat tämän ohjelman täytyy pystyä osoittamaan loppuun pre-med opiskelija, biologian, kemian ja genetiikan sekä psykologian kursseja tilastoja tai biostatistiikan osia. Edellytyksenä kurssit on suoritettava ennen hakemuksen ottamista.
ensimmäisen vuoden ohjelma, opiskelijat oppivat täysin online-ympäristössä, kun taas toinen vuosi koostuu face-to-face kliininen kierrosta. Opiskelijan on ansaita vähintään 675 kliinisen tuntia jotta jatko ja voi odottaa viettää kolme-neljä päivää viikossa niiden kliininen kierto sivustoja.,
Ilmoittautuminen tämä ohjelma on kokopäiväistä, ja opiskelijat voivat odottaa viettää noin 30 tuntia viikossa kursseista, mukaan lukien asynkroninen luokat, jotka voidaan suorittaa milloin tahansa ja reaaliajassa pari-ja ryhmätyöt.,
- Sijainti: Boise, ID
- Kesto: 21 kuukautta
- Opetus: $59,000 to $62,000 (yhteensä kaksi vuotta, joista kurssin materiaalit, matkakulut, sovellus maksut)
- Akkreditointi Akkreditointi Neuvoston perinnöllisyysneuvontaa (ACGC)
Indiana State University (Hybridi)
College of Arts and Sciences at Indiana State University tarjoaa hybridi (in-henkilö-ja online) master of science in perinnöllisyysneuvontaa. Kaksivuotisen ohjelman ensimmäinen vuosi on kampuksella ja kaikki toisen vuoden kurssit tarjotaan verkossa., Opiskelijat voivat odottaa verkossa kursseja genomitiede, lääketieteellinen genetiikka, populaatiogenetiikka, bioinformatiikka, ja sytogenetiikka. Tämä ohjelma pyrkii valmistamaan opiskelijoille teoreettiset ja käytännön puitteet genetiikan, genomiikka, ja psykologinen neuvonta.
hyväksytään vain kahdeksan opiskelijaa joka lukuvuosi, tämä ohjelma tarjoaa korkean tiedekunnan ja opiskelijoiden välisen suhteen. Ohjelman ensimmäisenä vuonna opiskelijat oppivat potilassimulaatioiden avulla ja tarkkailevat ja aloittavat neuvonnan geeniterapiaklinikalla., Käytännön oppimisen toisen vuoden aikana sisältää useita kliinisiä kiertoja pediatrics, synnytystä, syöpä, aikuinen, ja muut erikoisuus alueilla perinnöllisyysneuvontaa. Ohjelman toisen vuoden opiskelijoiden on tarjottava omat kulkuneuvonsa päästäkseen kliinisiin pyörähdyspaikkoihin kampuksen ulkopuolella.,
- Sijainti: Terre Haute, IN
- Kesto: 21 kuukautta
- Opetusta: 332 dollaria per luotto (Indiana asukkaat); 432 dollaria per luotto (tukikelpoisten asukkaiden alkaen Keskilännen valtioiden Yhteenliittymä); 717 dollaria per luotto (out-of-state ja kansainväliset asukkaat)
- Akkreditointi Akkreditointi Neuvoston perinnöllisyysneuvontaa (ACGC)
University of Cincinnati/Cincinnati Children ’ s Hospital (kampuksella)
University of Cincinnati ja Cincinnati lastensairaalassa on lyöttäytynyt tarjota perinnöllisyysneuvontaa jatko-ohjelma., Sen perustamisesta lähtien vuonna 1982, tämä ohjelma on tarjonnut kattavan akateemisen ja kliinisen kokemuksen kumppanuuden opiskelijoille. Opiskelijat osallistuvat luokat yliopiston kampuksella ja voit helposti käyttää niiden työtilat ja kliininen kierrosta viereisen Cincinnati lastensairaalassa, joka on yksi alkuun kolme lasten lääkäriasemilla yhdysvalloissa.
opetussuunnitelma tämän ohjelman ominaisuudet kliininen kierrosta, tutkimus -, ja online-didaktisia kursseja ihmisen genetiikka, embryologia, epidemiologia, teratologinen, kliininen tutkimus, etiikka, ja neuvonta., Koska ura on huippua, opiskelijoita kannustetaan tekemään ehdotuksia verkkokursseiksi.
Tämä ohjelma on lahjoittanut Tohtori ja Rouva Carl A. Huether ja varojen lahjoitusvarat käytetään kattamaan opiskelija kulut osallistuvat kansalliset ammatilliset kokoukset ja toteuttaa tutkimushankkeita.
University of South Carolina
University of South Carolina School of Medicine tarjoaa 12 viikon graduate-tasolla online-kurssi otsikolla: ”Geneettinen Neuvonta: Ura Tulevaisuudessa.,”Käsittää luentoja geneettinen ohjaajat, lukemat tieteellistä kirjallisuutta, ja käytännön toimintaa, opiskelijat tällä kurssilla voi odottaa saada ymmärrystä ammatin ja valmistautua jatko-opintoja. Uusia kursseja tarjotaan joka syksy, kevät ja kesälukukausi.
Aiheet ovat perinnöllisyysneuvonta ja sen sovellukset terveydenhuollossa asetukset, sekä johdatus erikoisalojen geneettinen neuvonta: äitiys, lapsipotilailla, syöpä, ja aikuinen., Se kattaa myös kliiniset, laboratorio -, tutkimus-ja roolit; ohjaaja-potilas suhde; eettiset kysymykset; ja strategioita valmistaa opiskelijoita jatko-tason koulutus.
Opiskelijat voivat odottaa viettää kaksi-kolme tuntia omaan tahtiin opiskella joka viikko ja saavat jatkuvaa koulutusta todistuksen suoritettuaan kurssin, joka osoittaa niiden sitoutumista ja kiinnostusta alalla. Harjoittelupaikkoja geneettiseen neuvontaan on saatavilla myös tämän ohjelman kautta.,
- Sijainti: Columbia, SC
- Kesto: 12 viikkoa
- Opetusta: 530 dollaria per luotto
- Akkreditointi Akkreditointi Neuvoston perinnöllisyysneuvontaa (ACGC)
University of South Florida (kampuksella)
College of Public Health ja University of South Florida tarjoaa 42-luotto, master ’ s program in perinnöllisyysneuvontaa. Vaikka tämä ohjelma on toimitettu kampuksella Tampa, opiskelijat, jotka hyväksytään ohjelmaan on täytettävä embryologia edellytys kurssin, joka voi olla päätökseen in-henkilö tai verkossa kesällä, ennen kuin ohjelma alkaa., Muita vahvasti suositeltuja ennakkokursseja ovat yhdestä kahteen lukukautta biologia, genetiikka tai genomiikka, psykologia tai neuvonta, ja tilastot.
Opiskelijat tässä ohjelmassa voi odottaa yhtäläinen sekoitus didaktisia ja taito-pohjainen kursseja, kliininen kierrosta, ja alan kokemusta alussa ensimmäisellä lukukaudella. Päätyttyä master ’ s science in public health, jonka pitoisuus perinnöllisyysneuvontaa, opiskelijat ovat oikeutettuja istumaan kansallisen hallituksen sertifiointitestiä antama ABGC.,
DIY Taito-Rakennus perinnöllisyysneuvontaa
halu oppiminen on välttämätöntä alati kehittyvä kenttä perinnöllisyysneuvontaa. Kun uusia löytöjä ja läpimurtoja syntyy, geneettisen neuvonnan ammattilaisten on pysyttävä vauhdissa varmistaakseen, että heidän tietonsa ovat merkityksellisiä. Niille, jotka haluavat oppia lisää kentän sekä maustetaan perinnöllisyysneuvontaa ammattilaiset voivat laajentaa ymmärrystä genetiikan jotkut ilmaisia ja edullisia resursseja on lueteltu alla.,
Coursera
Coursera on online-oppimisympäristö, joka palvelee yliopistotasoisia kursseja opiskelijoille ympäri maailmaa. Jokaista kurssia voidaan pitää interaktiivisena oppikirjana, joka sisältää videoita, tietokilpailuja ja projekteja. Monet kurssit on suunniteltu ja opettanut tiedekunnan suurissa yliopistoissa ympäri maailmaa. Opiskelijat voivat olla yhteydessä tuhansiin muihin oppijoihin keskustellakseen ja kysyäkseen kurssimateriaalista. On yli 100 kursseja tarjotaan genetiikan aiheista vaihtelevat epidemiologia, kansanterveys, johdatus evoluutioon, biotekniikka, ja epigenetiikka., Kursseja tarjotaan useilla eri kielillä.
edX
verkko-oppimisen foorumi perusti Harvard ja Massachusetts Institute of Technology (MIT), edX, jossa on yli 20 miljoonaa oppijoita, kärkipään yliopistot ja alan johtavat yritykset tulevat yhdessä muuttaa perinteisen koulutuksen poistamalla sijainti, kustannukset ja käytön esteitä., Oppijoille kaikenikäisille ja-uran vaiheissa on tukea heidän online-yhteisöjä ja voit nauttia allekirjoitus MicroMasters ohjelmia, tutkia uusia etuja, ja ansaita todistukset valmistumisen monenlaisia aiheita ja myyntikelpoisia taitoja. Yli 35 kurssit ja sertifikaatit genetiikan valita, edX mahdollistaa opiskelijoiden missä tahansa rakentaa taitoja ja edistää uramahdollisuuksia.,ity – Post-Maisterin Todistus Järjestyksessä Analyysi ja Genomiikka
George Washington University – BSHS Biolääketieteen Tietotekniikan
George Washington University – MSHS Biolääketieteen Tietotekniikan
George Washington University – MSHS Molekyyli Diagnostiikka Sciences
Rachel Drummond
Kirjailija
Rachel Drummond on freelance-kirjailija, kouluttaja, ja jogiini Oregonista., Hän opetti englanti-kansainvälinen yliopisto-opiskelijoille yhdysvalloissa ja Japanissa jo yli vuosikymmenen ajan ja on maisterin tutkinto koulutus University of Oregon. Oma Astanga jooga harjoittaja, Rachel on kiinnostunut tutkimaan vivahteikas filosofisia näkökohtia, mietiskelevä fyysistä käytäntöjä ja kuinka niitä sovelletaan jokapäiväiseen elämään. Hän kirjoittaa aiheesta muun muassa blogissaan (Instagram: @oregon_yogini).
Vastaa